Представяне на основните понятия хибридизация хомоложни серия хомолози свободни радикали

Презентация на тема "Концепции хибридизация хомоложния ред свободните радикали изомерия хомолози, изомери основна способност за разграничаване на изомери на хомолози компонент". - Препис:

1 концепции хибридизация Хомоложна серия Свободните радикали изомерия хомолози, изомери основна способност за разграничаване изомери на хомолози съставят структурна формула

Представяне на основните понятия хибридизация хомоложни серия хомолози свободни радикали

2 Класификация на органични съединения UglevodorodySn CN Халогенирани uglevodorodovRX, където R е свободен радикал, X е -CI, Вг, SpirtyR-OH хидроксилната група на алдехиди R-C алдехидна група Кетони R-C карбонилна група R карбоксилни киселини R-C карбокси група Обикновено efiryR-или естери R-C ИЛИ

Представяне на основните понятия хибридизация хомоложни серия хомолози свободни радикали

3 въглеводороди С пН 2 п + 2 гранични С пН 2 п циклопарафини, етиленова С пН 2 n- 2 диени, ацетиленов С пН 2 n- ароматен 6

Представяне на основните понятия хибридизация хомоложни серия хомолози свободни радикали

4 Хибридизацията на образованието на електрона облаци същата форма се нарича хибридизация. атом С2 и ² 2 p² 2s 2p³ sp³ хибридизация

Представяне на основните понятия хибридизация хомоложни серия хомолози свободни радикали

5 наситени въглеводороди С пН 2 п + 2 циклопарафини С пН 2 п sp² хибридизация етиленова С пН 2 п, диени С пН 2 n- 2, ароматна С пН 2 п- 6 SP хибридизация ацетиленов С пН 2 п- 2

Представяне на основните понятия хибридизация хомоложни серия хомолози свободни радикали

6 Ϭ С сигма връзка π Ϭ сигма връзка Ϭ сигма връзка 2 π пи пи-връзка връзка въглеродни атома единична връзка поради хибридизираните орбитали наречени Ϭ sp³ sp² SP

Представяне на основните понятия хибридизация хомоложни серия хомолози свободни радикали

7 образование π комуникации Н Н Н Н C C Ϭ Ϭ Ϭ Ϭ Ϭ π връзка се образува р електрони не участват в хибридизацията, и разположени в равнина, перпендикулярна на равнината на П на молекула π

Представяне на основните понятия хибридизация хомоложни серия хомолози свободни радикали

8 Хомоложна серия С пН 2 п + 2 СН - метан CH - хексан CH - етан CH - хептан CH - пропан CH - октан CH - бутан CH - нонан CH - пентан CH - Хомолози декан - вещество, сходни по структура и свойства и различаващи се една от друга с една или повече групи, CH

Представяне на основните понятия хибридизация хомоложни серия хомолози свободни радикали

9 Свободните радикали активна частица имаща свободен електрон се нарича свободен радикал. N N H: S̤ϞN = Н: S · + Н · Н Н СН = СН · + Н

Представяне на основните понятия хибридизация хомоложни серия хомолози свободни радикали

10 Свободните радикали СН - СН метил - хексил CH - етил СН - СН хептил - пропил СН - СН октил - бутил СН - СН нонил - пентил CH - dekil две групи - ди, три или три; Четири - тетра; Пет -penta радикали общата формула С пН п +

11 Изомерия явление се състои в наличието на няколко връзки със същия количествен и качествен състав на същото молекулно тегло, но се различават по физични и химични свойства, наречен изомерия

12 Видове изомерия: Изомерия на въглеродния скелет позиционни изомери с двойна (тройни) връзка региоизомери Interclass изомерия

13 Изомерия въглероден скелет първичен въглероден атом NA NA Средно Третичен въглероден атом, въглероден атом NA кватернерен въглероден атом С

14 структурна формула Разположени N N N N N N - С - С - С - С - С - п п п п п п Намалената HC- СН = СН- СН = СН- СН Molecular пентан

Изомерия въглероден скелет 15 СН-СН-СН-СН-СН п пентан СН-СН-СН-СН2-метил бутан СН СН, C-CH 2,2dimetil пропан СН

Виж изомери 16 СН-СН-СН-СН-СН-СН-СН-СН-СН-СН СН СН СН-СН-СН-СН СН СН-СН-СН-СН-СН

17 Независима работа Създаване и да даде имена на изомерите на октановото число и Дийн. Домашна 1.Vyuchit формула на хомоложна серия 2.Sostavit и дават имена за нонан изомери. 3.Sostavit структурна формула: 2,2,3,5 tetramethylheptane 4,5,5,7,7pentaetildekan дибутил 2,3, 4,5,6 trimetiloktan