Казуси по "Биология на клетката" - studopediya

Специални медицина 060101-

Специалност 060103 - педиатрия

Специалност 060105 - Стоматология

Казуси за "Клетъчна биология"

1. Постоянна наркотици е бил проучен в малко увеличение, но когато преведени на голямо увеличение на обекта не се вижда, дори когато корекцията на макро и микрометрични винтове и достатъчно осветление. Трябва да се определи това, което може да се свърже?

A: Причината може да се дължи на факта, че лекарството се поставя на сцената неправилно: покривно надолу и когато се работи на висока степен на увеличение дебелина предметно стъкло, не дава възможност за прецизно позициониране на фокуса.

2. лекарството се поставя на етапа на микроскоп, като в основата на огледалото статива крака. Публиката слаб изкуствена светлина. Обектът се вижда ясно при ниско увеличение, но ако се опитате да видите с увеличаване на x40 обектив, обектът, с оглед не се вижда, може да се види тъмно петно. Трябва да се определи това, което може да се свърже?

Отговор: Не може да има няколко: 1 - за изучаване използва плоската страна на огледалото, а не достатъчно място е ярко осветена, така че обектът при голямо увеличение е тъмно и не се вижда в зрителното поле; 2 - евентуално движение револвер не е достатъчно, не донесе, докато щракне, така че обектива не е срещу обект на проучване; 3 - да се види как лекарството се поставя на масата на обекта, той може да сложи капак падам.

3. изследвания медикамент е повреден: счупени пързалки и стъклен капак. Обяснете как това би могло да се случи?

Отговор. Причината - неправилно боравене makrometricheskim винта. Той понижава обектива на лекарството. Когато се работи с него, не трябва да погледна в окуляра, страничен чрез контролиране на разстоянието от обектива на лекарството, което е 0,5 см средно.

4. Общото увеличение на микроскопа работи с, в един случай - 280, а в другата - 900. Обяснете използват обективи и окуляри в първия и втория случаи и какви предмети те позволяват изучаване?

A: Първият метод използва окуляр Х7 и обективна x40 в даден увеличение може да помисли големи microobjects (п-р клетки на лук кожата, кръвни клетки жаба преминаващи коси); във втория случай на x10 очно и X90 леща, в даден увеличение може да се разглежда най-малките microobjects, използвайки потапяне масло (клетъчни органели, бактериални колонии, протозойни малки клетки, човешки кръвни клетки).

5. Как трябва да се позиционира на лекарството, за да видите обекта по правилния начин?

Отговор: Продуктът трябва да бъде поставен на сцената на корицата правя грешка, съоръжението трябва да се намира в центъра на отвора на сцената, като се има предвид факта, че образът на микроскопа се върне.

6. В редица вродена лизозомна "натрупване заболявания" в клетките, натрупани значително количество вакуоли съдържащи неразцепен материал. Например, когато болестта на Pompe гликоген на натрупва в лизозомите. Обяснете какво е причинило това явление, въз основа на функционалната роля на тези органели клетки.

A:. Лизозомите в клетка участва във вътреклетъчния храносмилането, те съдържат около 40 от хидролитични ензими протеази, нуклеази, гликозидази, фосфорилаза и т.н. В този случай, комплектът на ензими липсва ензим киселина-гликозидази, участващи във функционирането на лизозоми.

7. В патологични процеси обикновено възлиза лизозоми в клетките е значително увеличен. Въз основа на това, не е идеята, че лизозомите могат да играят активна роля в клетъчната смърт. Все пак е известно, че мембраните при скъсване на лизозоми хидролаза заминаващи губят своята дейност, както в цитоплазмата леко алкален околната среда. Обяснете ролята на лизозомите в този случай, въз основа на функционалната роля на този органел в клетката.

Отговор: Една от функциите на лизозомата е автолиза или автофагия. В момента, ние сме склонни да вярваме, че autofagotsitoza процес включва подбор и разположение на модифицирани, "счупени" клетъчни компоненти. В този случай ролята на вътреклетъчните лизозоми работят чистачи контролиращи дефектна структура. В конкретния случай, натрупването на лизозомите и ензими, свързани с изпълнението на тази функция - автолиза на мъртвите клетки.

8. Обяснете какви са последиците могат да се очакват животински клетки, които в центъра клетка никой центриола и сияйна сфера (astrosfera).

са необходими центрозомите за животински клетки, те участват в образуването на шпиндела и са разположени на полюсите, в неделящи се клетки се определя полярност клетки. В отсъствието на такава клетка органоидното а не е в състояние на пролиферация.

9. Като цяло, ако клетъчната патологията, свързана с липса на чернодробни и бъбречни пероксизоми, тялото с такова заболяване жизнеспособни. Дайте обяснение на този факт, въз основа на функционалната роля на този органел в клетката.

A: microbody или пероксизомен играе важна роля в метаболизма на водороден пероксид, който е силно отровен вътреклетъчно и разрушава клетъчните мембрани. Пероксизомите на чернодробния ензим каталаза е до 40% от общия протеин и има защитна функция. Вероятно, не ензими данни води до необратими промени във функционирането на клетките, тъканите и органите.

10. Обяснете защо броят на зимните спящи и спят зимен сън мармот прилепи на митохондриите в клетките на сърдечния мускул се намалява драстично.

Отговор: Броят на митохондриите в клетките на сърдечния мускул, зависи от функционалното натоварване върху разходите на сърце и енергия, която се произвежда и се натрупва в ATV енергийната връзка в "електроцентрали" на клетките, които са митохондриите. През периода на зимен сън при животните, процесите на метаболизма се забавя и минималния товар на сърцето.

11. Известно е, че кръвта е червена на гръбначни и безгръбначни (някои главоноги) Blue. Обяснете на наличието на микроелементи, която е свързана с определен цвят на кръвта в тези животни?

A: кръвта на животните, синьо че включва ключалка, съдържащ мед (Си).

A: глутен - е, че част от брашното, което съдържа белтъчен компонент, при което качеството на брашното се оценява по-високо. Слънчогледовите семена, заедно с протеини и въглехидрати в значителен брой са растителни мазнини.

13. невронална ceroid lipofuscinosis могат да се появят в различни възрасти (деца, младежи и възрастни) се отнасят до болестта реалната съхранение, свързани с нарушена функция на органели мембранна структура, съдържаща голям брой хидролитични ензими. Симптомите включват признаци на увреждане на централната нервна система с атрофия на мозъка, се присъедини към припадъци. Диагнозата се извършва чрез електронна микроскопия - в тези органели на клетки на много тъкани на патологични включвания намерени. Обяснете, в който органели в клетките с нарушено функцията?

А: Хората с това заболяване увредено функцията на лизозоми, може би някои ензими липсват или не са включени, така че в лизозомите се откриват nedorasscheplennye структура.

14. Пациентът разкри редки болести съхранение гликопротеини, свързани с дефицит хидролаза отцепване полизахарид връзка тези аномалии се характеризират с различни неврологични разстройства и соматични симптоми. Fucosidosis mannozidoz и често водят до смърт по време на детството, докато aspartylglucosaminuria проявява като болест на склад с късно начало, тежка умствена изостаналост и по-продължителен курс.

Обяснете, в който органели в клетките с нарушено функцията?

А: Хората с това заболяване увредено функцията на лизозоми, няма ензими, които разцепват гликопротеини намерени в лизозомите така nedorasscheplennye структура.

15. разкрива наследствено заболяване, свързано с дефект в органели функциониращи клетки води до нарушения на енергия функции в клетки - прекъсване на дишането тъкан, синтеза на специфични протеини. Заболяването се предава само чрез майката на децата от двата пола. Обяснете какви промени настъпили в органелите. Обосновете отговора си.

A: има дефект на митохондриална ДНК се невярна информация четене счупен синтеза на специфични протеини, дефекти в различните части на цикъла на Кребс, дихателната верига, която е довела до развитието на редки митохондриална болест.

17. Гените, които са участвали в работата в периода на G2. остава неактивен. независимо дали това ще се отрази на хода на митозата?

А: G2 период синтезирани протеини, необходими за образуването на влакна вретено. В тяхно отсъствие разминаване хроматиди в митоза анафаза счупени или не се случи.

18. двуядрен влезе митоза клетъчните ядра с диплоидни (2n = 46). Каква сума на наследствения материал има клетка в метафаза във формирането на единна вретено, както и дъщеря ядра в края на митозата?

A: Всеки от двете ядра, които са влезли в митоза, хромозомен набор от диплоидния вече съдържа два пъти размера на генетичен материал. Обемът на генетична информация във всяка сърцевина - 2n4s. В метафаза, формирането на един шпиндел, комплектите ще се обединят и количеството на генетична информация ще бъде следователно - 4n8s (тетраплоид набор от самостоятелно удвояване или повторен хромозоми).

В Анафаза на митозата на клетката към полюсите на дъщерните клетки ще се разпръснат хроматиди. В края на митоза, дъщерните клетки съдържат ядра обем на генетична информация = 4n4s.

19. След оплождането, зиготата оформен 46, XX, която трябва да се образува от женското тяло. Въпреки това, по време на разделянето на първия митотичен (разцепване) на бластомери зиготата на две дъщерни хроматиди на една X хромозома, разделени един от друг, не отделя чрез 2-т поле и както се премества в едно поле.

Несъответствието между хроматидите на другата X хромозомата е нормално. Всяка по-нататъшна митотично клетъчно делене по време на ембриогенезата продължи без митозисните нарушения, без да прави допълнителни промени, но не и коригиране на променените хромозомни набори.

Каква ще бъде хромозомата определя на отделните клетки, които се развиват от тази на зиготата? Представете си какво би могло да бъде фенотипните характеристики на организма?

Отговор: Задайте nonsexual хромозоми (автозоми) в двете бластомери ще бъдат нормални и представени диплоидния брой 44 = nesamoudvoennyh (nonreplicated) хромозома - бившите хроматиди в метафаза хромозомите на зиготата.

В резултат на клетките на тялото, които се развиват от този зигота, ще има различен набор от хромозоми, което означава, че ще има мозаицизъм кариотип 45, X / 47, ХХХ в приблизително равни пропорции.

Фенотипно е жена, която показва признаци на синдром на Търнър с приглушена клинична проява.

20. След оплождането, зиготата оформен 46, XY, която трябва да се образува на мъжкото тяло. Въпреки това се премества в един от полюсите на дъщерните клетки (бластомери) по време разделянето на първия митотичен (разцепване) на бластомери зиготата в две сестра хроматиди Y-хромозома не се отделя и цялата самостоятелно удвояване (повторен) метафаза хромозомата.

Несъответствието между хроматидите на X хромозомата е нормално. Всяка по-нататъшна митотично клетъчно делене по време на ембриогенезата продължи без митозисните нарушения, без да прави допълнителни промени, но не и коригиране на променените хромозомни набори.

Каква ще бъде хромозомата определя на отделните клетки, които се развиват от тази на зиготата? Представете фенотип може да има този човек?

A: мозаицизъм кариотип 45, X / 46, XY (съкращение - Х0 / XY) в приблизително равни пропорции. Фенотипни промени в този вид мозаицизъм - 45, X / 46, XY разнообразен. Такова индивидуално може да бъде външно мъже и жени. Има случаи на Хермафродитизмът при индивиди с мозаицизъм 45, X / 46, XY, когато външното тяло е женски, но с десния тестис се открива (тестиси) на вагината - пениса и отвора на уретрата.