Как за лечение на хемофилия съвет - Medicine 2

Как за лечение на хемофилия Съвети

Хемофилия - заболяване, свързано с нарушения в кръвосъсирването, наследствена. Тя е с повишена склонност към кървене. Рязко увеличава риска от кървене в органи, без видима причина. Всеки, дори и най-леки наранявания могат да доведат до загуба на човешки живот.

"Роял болест" - така наречената хемофилия сред хората. Всички помним от историята, че това заболяване е претърпял син Николай II, на Алекс. Навсякъде по света, ние знаем много примери, когато престолонаследникът страдал това заболяване, което създава заплаха за управлението на дадена династия. По това време на болестта се счита за мистериозна и нелечима.

намерих много днешно време, отговори на въпроси, свързани с хемофилия, но това съвсем не успява да спечели повече.

Хемофилия е преминал от една жена, но си само болни хора. Това се дължи на по-комплексен процес, включващ мъжки (XY) и женски (XX) хромозоми.

Има само един случай, в който една жена е бил болен с хемофилия. Това беше Королева Виктория. Въпреки това, нейната болест е причинена от мутация на гените след раждането.

Има хемофилия А и Б хемофилия. "А" се показва при мутирал ген липсва специален фактор VIII и "Б", когато не е фактор IX. Хемофилия А е най-често.

В 25% от случаите на хора идентифицират спонтанен хемофилия, които не се наследява и се появи от само себе си. След това започва механизма на генетично предаване на заболяването.

Заболяването може да се прояви веднага след раждането в ранна възраст и може да се разкрие само след 20 години.

Симптомите на хемофилия след раждане (4-5 дни) са показани под формата на кървене от пъпа, подкожно кръвоизлив, а по-късно - на подбиване юздичка на езика, начални.

Най-често засяга ставите на коляното, глезена и лакътя, по-малко засегнати

тазобедрената става, рамото и други малки стави.

След първата кръв кръвоизлив разтваря постепенно след многократно - започва да се натрупват до образуване на съсиреци, които се отлагат на хрущяла, съединителна тъкан расте. ставна кухина се затваря, става фиксиран. Възможна кървене в костната тъкан, в това отношение може да се развие некроза или недостиг на калций.

Има и други признаци на хемофилия:

- образуването на обширна кръвоизлив и хематом, придружени с болка;

- продължително кървене от устата, носа, венците (при отстраняване зъби, сливици, други наранявания);

- астенични тип тяло структура;

- кръвоизлив в мозъка и други органи (в тежки форми).

Признаците на хемофилия под формата на кървене след наранявания, които не могат да бъдат веднага очевидни, но след 5-6 часа.

Форми на заболяването, в зависимост от антихемофилен фактор:

· Умерено (3-5).

Латентен · (над 15).

Субклинично · (16-35).

Ако развиете симптоми, както е описано по-горе, след това вие трябва незабавно да се консултирате с лекар, хематолог или, като за начало, за да терапевта.

Диагностика на хемофилия е за провеждане на серия от изследвания на кръвта. На първо място, той определя времето на коагулация, броя на тромбоцитите.

Тя трябва да се разграничава от хемофилия trombastenii Glyantsmana, болест на фон Вилебранд.

Как за лечение на хемофилия

Методи за лечение на хемофилия са използването на заместителна терапия. Целеви чрез интравенозно инжектиране фактор на кръвосъсирването.

За лечение на хемофилия А с използване на антихемофилен глобулин получава от замразена човешка плазма.

За лечение на хемофилия В с използване на лекарство, съдържащ комплекса proconvertin, протромбин, фактор IX, X Stuart фактор Prauer.

При извършване на процедури в стоматологията или принудени (всички) операции, лекарят винаги трябва да присъства, че инжектира подготовка за съсирването на кръвта, както е необходимо.

Тази болест е неизлечима, не е възможно да се предотврати случва, ако сме наследствени фактори. Можете да се концентрирате само всички усилия за предотвратяване на наранявания и ситуации, които провокират към кървене.

Избягвайте интрамускулно приложение на всяко лекарство, така че да не провокират синини.

Хоспитализация е показан за пациенти с богат натъртване на главата, врата и вътрешни органи кървене, големи рани, които изискват шевове.

С подходящо лечение и продължителност на обезпечителни мерки живота на хора, страдащи от "кралския болест", е същият, както всички останали.

Моля, имайте предвид, че пациентът е трудно да се направи физическа работа, водят пълноценен живот, така че те трябва да намерят неща за вършене, както е уместно.