Ulfamid - официалните инструкциите за употреба

Регистрационен номер в Руската федерация.

Търговско (патентован) име. ulfamid

International (непатентно) име. фамотидин

Дозираната форма. таблетки, филм-покритие

структура
1 таблетка съдържа:
Ядро:
Активна съставка: фамотидин 20 мг или 40 мг
Помощни вещества: микрокристална целулоза, царевично нишесте, повидон, колоиден безводен силициев диоксид, талк, магнезиев стеарат
Обвивка: хипромелоза, талк, титанов диоксид, пропилей гликол.

описание
Таблетките от 20 мг и 40 мг: кръгли двойноизпъкнали таблетки, филмирани бяло.

Фармакотерапевтична група. стомашни жлези секреция потискащо средство - Н2-хистамин рецепторен блокер

фармакологични свойства
Фармакодинамика. Причинява зависимо от дозата подтискане на производството на солна киселина и намаляване пепсиновата активност. Той подобрява механизми стомашни мукозна защита поради повишено образуване на стомашно съдържимо и слуз glikoprbteinov в него, както и стимулиране на секрецията на ендогенен синтез и водород в него Pg, той подпомага заздравяването на увреждане (включително белези стресови язви) и прекратяване на стомашно-чревно кървене , Ниска инхибира цитохром Р450 система оксидаза в черния дроб. Това не променя значително нивото на гастрин в плазмата. Продължителността на действие на лекарството при единичен прием на доза-зависимо и варира от 12 до 24 часа.
Фармакокинетика. След прием на бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт. След поглъщане на лекарството, максималната плазмена концентрация се достига в рамките на 1-3 часа. Свързването с плазмените протеини е 15-22%. Фамотидин 30-35% метаболизира в черния дроб (за образуване на S-оксид). Елиминирането се извършва главно чрез бъбреците: 20-40% от лекарството се екскретира в урината непроменен. Полуживотът - 3-4 часа, при пациенти с креатининов клирънс по-малко от 30 мл / мин. се повишава до 10-12 часа.
Фамотидин е на слаби основи, и лекарството е хидрофилен. Тя преминава плацентарната бариера и се екскретира в майчиното мляко.

Показания