Personeydzha синдром на Turner

Personeydzha синдром на Turner - рядко неврологично разстройство се характеризира с бързо начало на силна болка в рамото и ръката. Тази остра фаза може да продължи няколко часа до няколко седмици, а може да бъде придружен от amyotrophy и мускулна слабост. Turner синдром Personeydzha-отразява на брахиалния плексус. Тези нерви контрол движение и усещане в раменете, ръцете, лактите и китките. Точните причини за синдром Personeydzha-Turner е неизвестен, но се смята от някои изследователи, този синдром може да бъде причинена от аномалии на имунната система (имунно-медиирана системно разстройство). Тежестта на синдрома може да варира широко от един човек на друг.

През 1948 г. д-р личност и Търнър са били първите, които успяха да се опише една голяма серия от пациенти. Наричаха го безредици ", амиотрофична невралгия."

синдром Personeydzha-Turner. епидемиология

синдром Personeydzha-Търнър се случва и при двата пола, но при мъжете тя се развива по-често от жените. Средният процент е около 1,64 до 3-ма души за всеки 100,000 души. Заболяването се развива най-често при млади хора на средна възраст, но в някои случаи може да се появи при деца, така и възрастни хора.

синдром Personeydzha-Turner. причини

Точна и основната причина за развитието на синдром на Търнър Personeydzha-е неизвестен. Различни фактори, включително имунологични, на околната среда, генетичната, могат да играят роля в развитието на това заболяване. Изследователи смятат, че в повечето случаи, синдром се причинява от имунно-медиирана възпалителна реакция до някаква инфекция или спусък от околната среда, което се отразява на нервите на плексус брахиалната. Вирусна инфекция е най-честата фактор "Старт", свързани с развитието на този синдром. Допълнителни води, които също са свързани със синдром на Turner Personeydzha включват: имунизация, хирургия на брахиалния плексус силна упражнения без загряване мускулите, леки наранявания, бактериални инфекции, паразитни инфекции, анестезия. ревматологични заболявания и автоимунни заболявания, като системен лупус еритематозус, темпорален артериит и полиартерит нодоза. Някои жени развиват този синдром може да се задейства от раждането на детето. В други случаи не могат да бъдат идентифицирани основните фактори синдром на развитие. Също така, учените подозират, че някои засегнатите лица могат да бъдат генетично предразположени към развитие на синдрома Personeydzha Търнър.

синдром Personeydzha-Turner. Свързани нарушения

Нарушения и заболявания, които могат да причинят симптоми, подобни на тези, които се срещат при хора със синдром на Turner Personeydzha включват: бурсит, тендинит калций, синдром на Guillain-Barre, радикулопатия, mononevrit, амиотрофична латерална склероза, хронична възпалителна демиелинизираща полиневропатия, и брахиалния плексус наранявания които се развиват вследствие на рак.

синдром Personeydzha-Turner. Симптоми и признаци

Отличителна черта на този синдром Personeydzha Търнър е внезапно начало на болки в един от раменете му. В редки случаи, болката може да се появи и от двете страни. В началото, както казахме, може да бъде бърз, но в някои случаи появата на болката може да бъде постепенно и коварно, последвано от рязко покачване на двете интензивността и тежестта на случая. Най-често пациентите описват тази болка остър, тъп, парене, или против намушкване. Болката може да се разпространи и в областта на шията и рамото от страна на засегнатата рамото.

Отново, това е важно да се отбележи, че синдром Personeydzha-Turner е силно променлив разстройство. Някои хора (около 75%) ще бъдат докладвани само един епизод, а други (около 25%) ще страда повтарящи се епизоди. На интензитета, продължителността и местоположението на болката може да варира значително от един човек на друг.

Болката е често продължителна, тежка, става по-лошо в вечерта време на деня и нощта. Болката може да бъде мъчителна и потенциално инвалидизиращи. Този първоначален период е известен като острата фаза. В края на краищата, пациентите идват в момент, когато непрекъснато болка започва да намалява, особено когато пациентът е да не се използва засегнатата ръка и / или страна. Въпреки това, някои движение може да влоши това състояние, може да предизвика рязко, пронизваща болка, която тежко ще се запази в продължение на няколко часа, преди да премине към намаляване на. Това се случва поради това, че повредени нерви остават необичайно чувствителни (свръхчувствителни). В крайна сметка, засегнати лицето, ще се чувствате хронична, понякога слаб, но неприятна болка, която може да се задържи за една или повече години (хронична фаза).

По-голямата част от пациентите развиват прогресивна мускулна слабост в засегнатата рамото. Тежестта на мускулна слабост може да варира значително, варираща от лека слабост, която може да бъде едва забележим и до почти пълна парализа на засегнатите мускули. Степента на слабостта е свързана с броя на засегнатите нерви. В допълнение към слабостта на засегнатите мускули може да започне да атрофия се дължи на факта, че човек няма да ги (поради болката) се развива.

Допълнителните функции Personeydzha-Търнър синдром включва: липсва или намалява рефлексите и сензорни дефицити в засегнатите райони, гъделичкане усещане, изтръпване или усещане за парене по кожата, необичайно неприятно или болезнено усещане за леко докосване (дизестезия).

Други нерви извън брахиален плексус могат също да бъдат включени в процеса инфлуенца (нервите на лумбосакрален плексус, диафрагмен нерв или повтарящи ларингеален нерв). Въвличане на нервите в долната част на гърба (лумбален-сакралния плексус) може да причини болка, хипестезия, парестезия и в краката. Участие на диафрагмален нерв може да доведе до значителен недостиг на въздух. Участие на периодичното ларинкса нерв може да доведе до слабост и частична парализа на гласните струни, а оттам и до пресипналост.

синдром Personeydzha-Turner. диагностика

Някои тестове (нервната проводимост подготовка и електромиография) могат да бъдат проведени за оценка на състоянието на мускулите и нервите. нервни изследвания проводимост може да се определи способността на някои нерви да предават нервни импулси в мозъка, докато електромиография - електрическата активност на мускулите. С помощта на ядрено-магнитен резонанс може да се изключат други възможни причини за болки в рамото.

синдром Personeydzha-Turner. лечение

В някои случаи, синдром на Търнър Personeydzha-може да мине по своя собствена, без намеса. Такива пациенти могат да изискват само аналгетици (опиати и НСПВС). Някои лекари препоръчват използването на кортикостероиди, като преднизон, са (в някои случаи) доведе до намаляване на продължителността на болка. Въпреки това, използването на кортикостероиди е свързано със странични ефекти. След острата фаза, лекарите могат да възложат ко-аналгетици (габапентин, карбамазепин, амитриптилин). Тези лекарства, специално предназначени за лечение на неврологична болка. Физическо рехабилитация и терапия следва да се прилага при лечението на хора с този синдром, за да поддържа мускулната сила и обхват на движение на засегнатите стави.

Хирургия може да се счита за тези лица, които не са успели да отговорят на други, по-малко инвазивни методи на лечение след две години. Хирургични методи могат да включват разсаждане на нервна тъкан сегмент от една част на тялото на друг (в засегнатата) и операция сухожилие / мускулни трансплантации (тази операция е показана в случая на мускулна атрофия).

синдром Personeydzha-Turner. перспектива

Някои хора могат да си възстановят пълната мощ и функционалност на раменете. Според множество доклади, както е описано в медицинската литература, повечето хора се връщат към 70-90% от първоначалната им сила и функционални нива в рамките на две години. Въпреки това, последните проучвания показват, че някои хора, този процес може да отнеме повече от две години, докато други ще изпитат остатъчната хронична болка и усложнения. При тежки случаи, пациентите могат да бъдат оставени с увреждания.

Информация за редки заболявания, публикувани на m.redkie-bolezni.com сайт, е предназначена само за образователни цели. Той не трябва да се използва за диагностични или терапевтични цели. Ако имате въпроси относно личната медицинско състояние, трябва да се потърси съвет само професионални и квалифицирани здравни работници.

m.redkie-bolezni.com е сайт с нестопанска цел, с ограничени ресурси. По този начин, ние не можем да гарантираме, че цялата информация, предоставена на m.redkie-bolezni.com, ще бъде напълно актуална и точна. Информацията, предоставена в този сайт, в никакъв случай не може да се използва като заместител на професионален медицински съвет.

Освен това, поради големия размер на редки заболявания, информация за определени нарушения и може да бъде представен само като кратко въведение. За по-подробна, конкретна и актуална информация, моля свържете се с вашия личен лекар или лечебно заведение.