Koldflyu - инструкции за употреба, цена и аналози koldflyu

На препарата:

Koldflyu - Комбиниран медикамент, използван за симптоматично лечение на остри респираторни заболявания. Лекарството има аналгетично, противовъзпалително, аналгетично и противовъзпалително действие, намалява симптомите на ринит, има стимулиращ ефект върху централната нервна система. Механизмът на действие и фармакологични ефекти на лекарството, поради свойствата на съставните активни компоненти.

Показания и дозиране

Препаратът се използва за симптоматично лечение на остри респираторни заболявания с различна етиология (включително вирусни остри респираторни заболявания), включително респираторни заболявания, придружени от ринит, подуване на носната лигавица, треска.

В допълнение, лекарството се използва за лечение на болка на лека до умерена интензивност, включително главоболие, и заболявания на горните дихателни пътища, които са придружени с болка.

Дозата и продължителността на лечението се определя от лекуващия лекар индивидуално в зависимост от естеството на заболяването и личните характеристики на пациента.

Възрастните обикновено предписват по 1 таблетка 3-4 пъти на ден.

Деца на възраст над 12 години, обикновено се предписват лекарства на 1/2 таблетки 3-4 пъти на ден.

Продължителността на лечението е не повече от 7 дни.

Таблетките се поглъщат цели без да се дъвчат или раздробяване, пиене на много вода. Ако е необходимо, таблетките могат да бъдат разделени.

предозиране:

Докато приемате лекарството в дози по-високи от препоръчителните бележки за развитието на гадене, повръщане, сухота в устата, сънливост, главоболие. С по-нататъшно увеличаване на дозата може да се развие аритмии, хипертония, нарушения в уринирането и тромбоцитопения.

Няма специфичен антидот. Ако свръхдоза показана стомашна промивка, ehnterosorbentov и симптоматично лечение. С развитието на главоболията, свързани с приемане на високи дози от лекарството е противопоказано продължи приема на лекарството, за целите на облекчаване на болката.

Хемодиализа и перитонеална диализа не са ефективни.

Странични ефекти:

Лекарството обикновено се понася добре от пациентите, обаче, е възможно развитие на нежелани реакции, свързани с приема на препарата Koldflyu:

От страна на стомашно-чревния тракт: гадене, повръщане, анорексия, храносмилателни разстройства, болка и дискомфорт в епигастриума област, сухота в устата.

Централна нервна система: главоболие, световъртеж, сънливост, сън и будност, безпокойство, раздразнителност.

От кръвотворната система: анемия, тромбоцитопения.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж. При пациенти със свръхчувствителност може да се развие анафилактични реакции.

В допълнение, при използване на лекарството при някои пациенти се отбележи развитието на нарушения на акомодацията и повишено вътреочно налягане.

В редки случаи, има развитието на пикочните пътища.

Противопоказания:

Повишена индивидуална чувствителност към лекарството.

Лекарството не трябва да се предписва на жените по време на бременност и кърмене, както и деца на възраст под 12 години.

С внимателно препарат се прилага на пациенти, страдащи от тежка чернодробна дисфункция и / или бъбречна хипертензия и хронична сърдечна недостатъчност.

Освен това, трябва да се внимава при прилагане на лекарството при пациенти с хипертиреоидизъм, захарен диабет, аденом на простатата, което е придружено от нарушение на уринирането.

Лекарството не се препоръчва при пациенти, чиято работа е свързана с управлението на потенциално опасни машини или шофиране.

Взаимодействие с други лекарства и алкохол:

Koldflyu лекарствени взаимодействия с други лекарства, поради свойствата на съставните активни компоненти, по-специално:

Парацетамол докато прилагане подобрява антикоагулантни кумаринови производни ефекти група, увеличава риска от увреждане на черния дроб с помощта на лекарства с хепатотоксичност.

С едновременното прилагане на атропин, peptidin и други наркотици, притежаващ спазмолитично действие, увеличаване на времето за достигане на максималните плазмени концентрации на парацетамол.

Барбитурати, рифампицин, етилов алкохол и антиепилептични лекарства, докато използването на парацетамол, увеличава риска от токсични чернодробни лезии, поради повишено срязване на парацетамол за хепатотоксични съединения.

Инхибитори на микрозомален окисление (циметидин) намаляват риска от увреждане на черния дроб, когато се използва парацетамол.

Кофеинът докато използването засилва ефектите на лекарства, стимулиращи централната нервна система и намалява ефективността на сънотворните и наркотични вещества.

Барбитурати, примидон, никотин и антиконвулсанти увеличат метаболизма и екскрецията на кофеин.

Ципрофлоксацин, дисулфирам, норфлоксацин, циметидин и орални контрацептиви повишават концентрацията на кофеин в кръвта.

При високи дози кофеин заедно с инхибитори на моноаминооксидазата, селегилин, прокарбазин и фуразолидон повишен риск от аритмии и хипертония. Лекарството увеличава токсичността на сърдечни гликозиди.

Кофеин намалява абсорбцията на калций в стомашно-чревния тракт.

Нарастващ екскреция литиеви препарати при едновременното им прилагане с кофеин.

При едновременно прилагане на кофеин и бета-блокер посочено относително намаляване на ефективността на тези лекарства.

Хлорфениламинмалеат докато използването на инхибитори на моноаминооксидазата и фуразолидон увеличава риска от хипертонична криза и хипертермия. Лекарството не се прилага едновременно с калциев хлорид, канамицин сулфат, фенобарбитал и норадреналин.

При едновременно прилагане на хлорфенирамин малеат с етанол, успокоителни и други средства за натискане на централната нервна система, съществува нарастваща седация хлорфенирамин.

Фенилпропаноламин докато използването на инхибитори на моноаминооксидазата подобрява кръвното налягане и увеличава риска от хипертонична криза. Резерпин намалява ефективността на фенилпропаноламин.

Не се препоръчва едновременно прилагане на фенилпропаноламин с лекарства, които стимулират централната нервна система, като фенилпропаноламин увеличава риска от тремор, хипертония и повишена възбудимост.

При едновременно използване на фенилпропаноламин с бета-блокери, дигиталисови леводопа лекарства и увеличава риска от аритмия.

При прилагането на лекарството преди инхалационна анестезия може да се развие тежки аритмии след приложение на вдишване анестетици.

Съставът и свойства:

1 таблетка съдържа:

Парацетамол - 500 мг;

Фенилпропаноламин хидрохлорид - 25 мг;

Chlorpheniramine малеат - 2 мг;

Таблетки от 4 части лента 1 ивица в плик.

Парацетамол - лекарствените групи нестероидни противовъзпалителни лекарства, пара-аминофенол производни. Механизмът на действие на парацетамол е свързан с неговата способност да инхибират ензима циклооксигеназа, като по този начин нарушен метаболизъм на арахидонова киселина и синтеза на простагландин. Парацетамол инхибира двете изоформи на СОХ - циклооксигеназа-1 и циклооксигеназа-2. Лекарството намалява количеството на простагландини в тъканите на централната нервна система, като по този начин намаляване на чувствителността на рецепторите към химически стимули и намалена интензивност на болката. Поради прякото влияние върху центъра на терморегулация в хипоталамуса парацетамол има антипиретик ефект. Периферни ефекти на лекарството е слабо изразени, тъй като лекарството се инактивира чрез клетъчни пероксидази.

Кофеин - алкалоид екстрахира от чай и кафе на зърна, в допълнение, кофеин се синтезира от пикочна киселина и ксантин. Лекарството има стимулиращ ефект върху централната нервна система, усилва и регулира процесите на възбуждане в кората на главния мозък. Кофеинът повишава физическата и умствената работоспособност, повишава възбудимостта на респираторни и вазомоторни центрове. Докато приемате лекарството има увеличение на сърдечната честота и увеличава интензивността на контракциите на сърдечния мускул. Повишено кръвно налягане под влиянието на кофеина се наблюдава само в шок и колапс, с нормална кофеин кръвно налягане няма значителен ефект. Лекарството стимулира функцията на жлезите с вътрешна секреция. Това е отбелязано намаляване на агрегацията на тромбоцитите, когато се използва кофеин. Механизмът на действие на лекарството се основава на способността му да се свързва към аденозин рецептори в мозъка. Комуникацията с рецепторите се дължи на структурната подобност на молекулите на кофеин и аденозин. Тъй като аденозин намалява процесите на възбуждане, неговото заместване кофеин допринася за стимулиране на нервната система. Въпреки това, дългосрочната употреба на лекарството може да се развива прегаряне.

Chlorpheniramine малеат - лекарствените групи блокери Н1-хистамин рецептори. Получаване конкурентно блокиране на Н1-хистамин рецептори. Най-ефективно лекарство за превенция и лечение на незабавни тип алергични реакции, в които маркиран освобождаване на големи количества хистамин от мастни клетки в кръвта. Лекарството има по-нисък афинитет за хистамин Н1-рецептори от хистамин, така че когато се прилага не е конкурентно изместване на хистамин вече образуван връзки. Chlorpheniramine само в състояние да предотврати свързването на хистамин към рецепторите. Лекарството е анти-хистамин, антихолинергично средство, атропин и седативен ефект. Chlorpheniramine улеснява нормализиране на съдовата пропускливост, намаляване на сърбежа премахване гладко мускулен спазъм и други ефекти, причинени от хистамин. Освен това, лекарството е seretoninovyh блокер и м-холинергични рецептори, и има силен седативен ефект. Лекарството има краткосрочни планове за действие, така че трябва да се използва по всяко време по време на въздействието на алерген.

Фенилпропаноламин хидрохлорид - препарат с Adrenomimeticalkie активност. Фенилпропаноламин хидрохлорид стимулира освобождаването на норепинефрин в синаптичната цепнатина, което се случва в вазоконстрикция на носната лигавица. Лекарството помага за намаляване на подуване и подобряване на дишане носа. Освен това, фенилпропаноламин хидрохлорид се намалят тези явления като задръстванията носната лигавица, кихане, ринорея и епифора.

Всички активни компоненти на състава се абсорбира добре в стомашно-чревния тракт след орално приложение. Максималната концентрация на парацетамол се постига в рамките на 30-60 минути след орално администриране в кръвната плазма, фенилпропаноламин хидрохлорид - в рамките на 1-2 часа, хлорфенирамин малеат - за 30-60 минути. Кофеин е равномерно разпределена в тялото, прониква добре през кръвно-мозъчната бариера. Парацетамол се метаболизира в черния дроб, за да се образува глюкуронид, сулфатни съединения и цистеин. Кофеинът се метаболизира в организма чрез окисление и деметилиране. Фенилпропаноламин не се метаболизира в организма. За хлорфенирамин малеат характеристика ефект на първо преминаване през черния дроб. Фенилпропаноламин се отделя непроменена в урината. Другите активни вещества са получени главно като метаболити в урината, малка част се появява непроменена. Времето на полуживот на парацетамол е приблизително 2 часа, фенилпропаноламинови - 3-5 часа, кофеин - 4-5 часа, хлорфениламинмалеат - 1-1,5 часа.

Терапевтичният ефект на лекарството започва 30 минути след прилагането и трае в продължение на около 12 часа след орално приложение.

Температури на съхранение на 15-25 градуса по Целзий.

Подобно на активното вещество