Дисгенезис (аплазия или хипоплазия) щитовидната
Дисгенезис (аплазия или хипоплазия) щитовидната
Дисгенезия на щитовидната жлеза, като дефект на развитие на плода, обикновено причината за хипотиреоидизъм, при кърмачета и деца на възраст 1-2 години. Малформации на щитовидната жлеза може да бъде причинена от недостиг на йод в околната среда и в съчетание с вродени глухота и кретенизъм. неонатална хипотиреоидизъм могат също да бъдат свързани с прехвърлянето на трансплацентарен на майчини антитела, инхибиращи TSH рецептори.В допълнение към щитовидната дисгенезис, първичен хипотироидизъм води до генетични ензимни дефекти тироидни хормони синтез системи (частична или пълна неспособност на щитовидната тъкан да се концентрира йодиди, недостатъчна пероксидазна активност, нарушения на биосинтезата и секреция Tr недостатъчност дейодиназа).
Повечето от тях нарушения на щитовидната жлеза gormonogeneza е наследствена и се предава в автозомно рецесивен. В отговор на щитовидната недостатъчност повлияни от ендогенен TSH възниква разширяване на щитовидната жлеза и гуша. Има и пациенти с щитовидната тъкан нечувствителност към TSH. Вроден хипотироидизъм в такива случаи е придружена от високи нива на TSH в кръвта и липсата на разширяване на щитовидната жлеза. С развитието на субклинична или явно хипотиреоидизъм може да доведе до използването на неорганичен йод или препарати, съдържащи органичен йод (например, amio- Daron) или радиоконтрастни средства.
Yodindutsirovannogo случаи на хипотиреоидизъм наблюдават в страните с висок прием на йод. Цитология punctates щитовидната жлеза в тези случаи разкрива хиперпластични промени фоликули характеристика за засилено действие на TSH. Като правило, yodi- ndutsirovanny хипотиреоидизъм е преходно.