Бензол бромобензен - Референтен химик 21

Методика. В чиста, суха флакон се излива 2 мл 20% димяща сярна киселина и 1 мл ароматно съединение. Сместа се разклаща енергично и се оставя да престои в продължение на няколко минути. Трябва да се обърне внимание на това дали е настъпило пълно разтваряне. Повторете този експеримент, като се използва като ароматно съединение бензол. бромобензен. етилен бромид и циклохексан. [C.282]

Ацетон гликол - бензол. бромобензен хлоробензен, нитробензен, толуен. ксилен. [C.287]

Анизол анилин ацетиленови Ацетон бензен ацетонитрил бромобензен бутан хексан хептан [c.123]

Определяне с asgrafioletovogo К 3 [731]. Методът позволява да се определи златото, което е под формата на комплекс цианид асоциирано се екстрахира с бензен, бромобензен. хлороформ, изоамилов алкохол и метил етил кетон по-лошо - диетилов етер. петролев етер и ССТ. Най-приемлива бензен без екстракция реагент. В бензен екстракти имат максимална абсорбция светлина при 570 нм. За екстракти се наблюдава право Beer е в концентрация от Au 4,0-27,0 г в 25 мл бензол. Оптималната киселинността на водната фаза при рН 2,4-11,1 съответства повече киселина или повече алкални разтвори реагент с променен цвят. Разбърква Ag, 2N, СС1, Hg, Pb, Fe (II), R1, цианидни комплекси, които образуват йонни асоциирани с реагент. Следователно тяхното присъствие в екстрахира H [Au (CN) 21, при рН 1 изоамилов алкохол. [C.159]

Утайката се жълто-кафяв цвят, образуван от взаимодействието на молибдат с 8-mercaptoquinoline. разтворима в повечето органични разтворители [1]. Съединение от молибден с 8-мер kaptohinolinom получен в присъствието на аскорбинова киселина. напълно се екстрахира с толуен при рН в границите от рН 5 с 2,3 N НС1 [41]. По-нататъшно увеличение на солна киселина екстрахиране концентрация попада постепенно. Оксалова киселина в 2,3 N НС1 среда не засяга способността на екстрахиране на молибден съединение [41]. Съединение от молибден с 8-mercaptoquinoline Mo02 (SeNbN8) 2 H2O зелен екстрахира добре с хлороформ изоамилов алкохол. толуен, ксилен, бензен, бромбензен е малко разтворим в SSC и дихлороетан и практически неразтворим в алифатни въглеводороди [35, 41]. Оптичната плътност на екстракта не се променя поне през деня [41]. [C.88]

Ацетон - хлороформ бензен - бромобензен бензен - хексадекан бензен - хексан бензен - бензен декан - додекан бензен - бензен метанол - октан бензен - тетрадекан бензен - п тетракозил бензен - хлороформ бензен - циклохексан бензен - ейкозан бензен - етанол [c.203]

Изследване на действието на азотен диоксид да бензен, бромобензен. толуен, фенол, бензоена киселина. m-динитробензен. -пиридин празник. триетиламин и други съединения. се произвежда Haines и Адкинс показано, че хептан при 0 ° лесно и количествено този нитро- реагент. Получените нитриране продукти се подлагат на дестилация при атмосферно налягане и по този начин са подложени на разграждане, но малко количество остатъчен материал все още може да надмине във вакуум при 25 mm, и се кипи в обхвата от 130 до 180 °. [C.1125]

Под действието на брома върху фенилмагнезиев йодид като реакционни продукти основните са оформени бензен, бромобензен (добив последните 30-40 о) и малко количество от бифенил. От фенилмагнезиев бромид и йодид, п-пропилмагнезиев също получава само 30-40% бромиди. [C.81]

Проучване материали при повишени температури с помощта на различни методи, показват, че въртенето на молекулите настъпва IRI топене на редица вещества. Основан на рентгенови лъчи от разстоянието между атоми с отблъскващи ван дер Ваалс черупки могат да се изчисли увеличението на количеството, необходимо, за да може да се дължи на въртенето около различни молекулни оси. При сравняване на данните, получени с обема наблюдава експериментално доказано, че за стопилки бензол, бромобензен. нафталин и много други вещества, характеризиращи се с присъствието на бисфенол-w, ayuschihsya молекули. От друга страна, в стопилки на много химични съединения съдържат твърди молекули. че не може да се върти. [C.183]