Наследственост и здравето
Концепцията на наследственост и вариация, тяхното значение в здравето на възпроизвеждане.
Класификация на наследствени заболявания. Характеристики на клиничните прояви.
Предотвратяване на наследствени и вродени заболявания.
Концепцията на наследственост и вариация, тяхното значение в здравето на възпроизвеждане.
На биологично ниво в човешкото функциониране има две цели - да оцелеят и да произвеждат собствените си вид.
Изпълнение от първите задачи е свързано с такива понятия като Valeologichesky адаптация, способността за адаптация, нивото на здравето на човека.
Вторият проблем може да бъде решен само репродуктивно здрави мъже.
Процесите, които определят здравето (за g.Apanasenko)
Наследствеността - присъщи на всички организми имот завещае характерните особености на структура, индивидуалното развитие и метаболизъм. Какво деца наследяват, с изключение на външните прилики? Оказва се, много: особено структурата и функцията на нервната система, опорно-двигателния апарат, естеството на метаболитните процеси, адаптивни възможности, ниво на отговор на външни фактори, степента на податливост към инфекциозни заболявания, което означава, че основните разлики между имунната система. Въпреки това, не е необходимо да го разбирам в права линия: ако някой друг в семейството е наследил патология, а след това трябва да се повтаря. Не, тази абсолютна зависимост не съществуват. Детето наследява черти от родителите си и от техните баби и дядовци, както и всички предишни поколения. Така че генетичен портрет на всяко човешко същество е сложна смесица от наследствени черти - сложна и уникална, който определя неговата личност. Potomuto ние сме така, подобно на техните роднини, и толкова различен от тях.
Генетичният материал принадлежи на биологичните, домашните здравни фактори. determiniruya раждането му, и е един вид "здраве капитал".
Gene - е основна единица на наследственост, представлявана от един сегмент на ДНК молекулата. По сегашни изчисления при хората там са 30-40 хиляди. Гените, всяка от които определя специфична функция в организма
Genofond- набор от гени на даден вид или популация.
Хромозома - нишковиден структура клетъчна ядро съдържа генетична информация; основна химична съставка на хромозома ДНК. При хората има 23 двойки хромозоми (22 двойки - 1 соматични и пара- полови хромозоми).
Мутация (Латинска mutatio - промяна, промяна) - промяна в наследените структури (ДНК ген, хромозомни).
Изменчивост - жива система за придобиване на имот в процеса на индивидуалното развитие на нови структурни и функционални характеристики и характеристики, от които да се различават от компанията-майка. Тя може да бъде не-наследствена (фенотипна) и наследствена (генотипна)
Наследствени атрибути могат да се прехвърлят не само нормални, но също така и промени в болестта, патологично състояние на организма. Както бе споменато по-рано, на експертите, които през 80-те години на миналия век определят приблизителното съотношение на здравето на различни фактори на съвременния човек, се посочва като основна четири производни. От тях генетичните фактори, които определят състоянието на 20% от всеки един от нас.
Генетични фактори, влияещи върху здравето могат да бъдат:
укрепване - здравословен наследственост, липса на морфо - функционални предпоставки на заболяването;
влошаване - наследствени заболявания и разстройства, генетично предразположение към заболяване.
Наследствени заболявания - заболяване, причинено от аномалии в генетичния апарат на гамети на една майка, или в по-далечни предшественици. Въпреки това, наскоро разпределени група генетични заболявания в резултат от мутации в соматични клетки (соматични генетични заболявания, които включват някои туморни специфични малформации)
Хромозомите на половите клетки (гени), могат да бъдат подложени на вредни влияния през целия живот на бъдещите родители.
Вероятни причини за "провала" на гени:
неблагоприятните фактори на околната среда
замърсяване himicheskoe и. свързаната прием на химически mutagenov- нитрат, диоксин, който се разпознава от околната среда на ООН означава геноцид;
замърсяване fizicheskoe (радиоактивни)
Спешността и значението на въздействието на замърсяването на околната среда на генетично ниво като свързано с факта, че нарушенията на околната среда не са местни, а улавят големи региони и дори цели континенти (радионуклид следа от Чернобил, пестициди в Арктика, и така нататък.). За да се гарантира сигурността на хората генетичен изисква система за генетичен мониторинг на населението на хората, живеещи в региони с различни условия на околната среда.
растеж използвани в синтетични наркотици хранително-вкусовата промишленост и домакинствата (някои хранителни добавки, пестициди, и т.н.);
неконтролирано използване на фармакологични средства (особено цитостатици, имунопотискащи средства, психотропни и други лекарства); Има над тридесет лекарства способни да провокират действия на мутантния ген
родители лоши навици (алкохол, наркотици). Особено опасни нарушения HLS родители по време на зреенето на репродуктивните клетки, които ще бъдат пряко ангажирани в оплождане.
тясно свързани бракове. Той отдавна е отбелязано, че съпрузите-близките често се раждат болни деца. Ето защо, може би, между народите, и са се развили негативно отношение към бракове кръвни свързани. В този разговор, като правило, за малоценност, дегенерацията на потомството. Обяснение навреди на родствен бракове трябва да се търси във факта, че вероятността за рядка ненормално ген с партньор като него в семейството се увеличава в десетки и стотици пъти. Колкото по-малко общ ген, толкова по-лесно ще се удвои подобна комбинация с blizkorodsvennyh бракове, които допринасят за това, че мутиралите гени, по-голямата част от които се състои в двамата родители в "тих" (retsissivnom) държавата съчетава в тялото на детето и да доведе до проява на заболяването. Така например, в района на Transcarpathian, Ивано-Франковск в селата, разделен по етнически признак - румънски, унгарски и други - преобладават в днешно време, тясно свързани бракове. Именно там се отбележи появата на редица слаби слепи деца.
Наследствени заболявания трябва да бъдат разграничени от раждането, симптоми на които са идентифицирани веднага след раждането. Вродени малформации могат да имат различни дефекти, обезобразяване външен вид на детето, както и инфекциозни заболявания. Не всички вродени заболяване се отнася до наследствени. Вродена заболяване или деформация може да бъде причинено от вътрематочна инфекция на плода всяка инфекция (вроден сифилис, токсоплазмоза), влиянието на вредните фактори на жената и плода само продължителността на бременността (рентгенови лъчи, тютюнопушене, алкохол и др.) Но не е резултат от аномалии в генетичния апарат на родителите и, следователно, не се повтарят в следващите бременности.
По същия начин, не всеки наследствено заболяване е вродено: веднага след раждането се показва за около 25% от тях, а другият - до три години от живота, до края на пубертета, а някои (най-вече - заболявания с наследствено предразположение) - След 20-30 години при възрастни ,