Zilt - инструкции за работа, описание, наличност, ревюта, заместители на

от 407.00 рубли. до 2601.00 рубли.

Намери и купи лекарството в аптеките Zilt България

Показания Zilt подготовка:

Предотвратяване на тромботични усложнения при пациенти с инфаркт на миокарда, исхемичен инсулт, или периферна артериална оклузия.

Комбинацията от АСК и Zilt за предотвратяване на тромботични усложнения на остри коронарни синдроми: ST елевация с възможност за тромболитична терапия; елевация ST (нестабилна стенокардия. инфаркт на миокарда без зъб Q), включително при пациенти, подложени на стентиране.

Възможни заместители Zilt подготовка:

Внимание: използването на заместители трябва да бъде одобрена от Вашия лекар.

групата на активното вещество:

Покрити таблетки, филмирани таблетки

Свръхчувствителност към Zilta, тежка чернодробна недостатъчност. остро кървене (включително пептична язва или кървене вътречерепен кръвоизлив), бременност и кърмене, деца до 18 години.

За LF съдържащ лактоза (по избор): непоносимост към лактоза, синдром лактазна недостатъчност и глюкозо-галактозна малабсорбция.

Дозировка и начин на приложение:

Zilta таблетка орално, независимо от хранене.

За профилактика на тромботични усложнения при пациенти с инфаркт на миокарда, исхемичен инсулт, или периферна артериална оклузивна болест - 75 мг един път на ден.

При пациенти с миокарден инфаркт, лечението може да започне от първите дни на 35-я ден от инфаркт на миокарда и при пациенти с исхемичен инсулт - в периода от 7 дни до 6 месеца след исхемичен инсулт.

За профилактика на тромботични усложнения при остър коронарен синдром с ST елевация (остър миокарден инфаркт с ST елевация) - 75 мг / ден с първоначална натоварваща доза единична доза в комбинация с ASA и тромболитици (или без тромболиза).

Комбинирана терапия се стартира възможно най-рано след началото на симптомите и продължава най-малко 4 седмици. При пациенти на възраст над 75 години, лекувани Ziltom трябва да започнат без да получава натоварваща доза от него.

При пациенти с генетично определена функция намаляване изоензим CYP2C19 може да намали Zilta ефект. Оптимален режим на дозиране на лекарството при тези пациенти не е установена.

Насладете Zilta приложение при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност или умерена чернодробна недостатъчност ограничен.

Таблетките са Zilta антитромбоцитно средство. Селективно намалява свързването на ADP рецептори върху тромбоцитите и рецепторно активиране гликопротеинови IIb / IIIa чрез действието на ADP, по този начин нарушават тромбоцитната агрегация.

Това намалява агрегацията на тромбоцитите, индуцирано от други. Агонисти, предотвратяване активирането на ADP освободени без ефект върху PDE активност. Необратимо се свързва с тромбоцитите ADP рецептори, които остават непроницаем за ADP стимулация през целия жизнен цикъл (около 7 дни).

инхибиране агрегацията на тромбоцитите се наблюдава при 2 часа след прилагането (40% инхибиране) Zilta начална доза от 400 мг. Zilta максимален ефект (60% инхибиране на агрегацията) се развива в рамките на 4-7 дни след продължителна употреба при доза от 50-100 мг / ден. Антитромбоцитна ефект Zilta спасил целия период на живота на тромбоцитите (7-10 дни).

Честота: много често - 1/10 по-често - повече и по-малко от 1/100 1/10 рядко - повече и по-малко от 1/100 до 1/1000, по-рядко - повече и по-малко от 1/1000 1/10000, много рядко - по-малко 1/10000, включително изолирани случаи.

От страна на хемопоеза: рядко - тромбоцитопения, левкопения, еозинофилия; рядко - neytropepiya, включително изразена; много рядко - тромботична тромбоцитопенична пурпура, анемия, включително апластична, панцитопения, агранулоцитоза. тежка тромбоцитопения, гранулоцитопения.

Алергичните реакции към компоненти Zilta: много рядко - анафилаксия, серумна болест.

От нервната система: рядко - главоболие. виене на свят. парестезия, вътречерепен кръвоизлив, включително фатално; много рядко - обърканост, халюцинации, нарушения на вкуса.

От сетивните органи: рядко - с кръвоизлив в конюнктивата, окото, ретината; рядко - световъртеж.

От МКО: общ - хематом; много рядко - тежко кървене. кървене от оперативната рана, васкулит, понижено кръвно налягане.

Дихателната система: много често - кръвотечение от носа; много рядко - бронхоспазъм, интерстициален пневмонит, белодробен кръвоизлив, хемоптиза.

От храносмилателната система: често - диария, коремна болка, диспепсия. кървене от стомашно-чревния тракт; рядко - язва на стомаха и 12 язва на дванадесетопръстника, гастрит, повръщане, гадене, констипация, флатуленция; рядко - ретроперитонеален кръвоизлив; много рядко - панкреатит, колит, включително язвен или лимфоцитен стоматит. остра чернодробна недостатъчност. хепатит, нарушена чернодробна функция тестове, кървене от стомашно-чревния тракт с фатален изход.

За кожата: често - синини; рядко - кожен обрив, сърбеж, пурпура; много рядко - ангиоедем, уртикария. еритематозен обрив, еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза, екзема. лихен планус.

С пикочно-половата система: рядко - хематурия; много рядко - гломерулонефрит, hypercreatininemia.

Лабораторни находки: редки - удължено време на кървене.

Други: много рядко - треска.

В случая на операция, ако не е желателно антитромбоцитен ефект, лечението трябва да се прекрати Ziltom 7 дни преди операцията.

Пациентите трябва да бъдат предупредени, че като спирка, получена по време на лечение на кървене на лекарството изисква повече време, те трябва да информират лекаря за всеки случай на необичайно кървене. Пациентите трябва също да информирате Вашия лекар за медикаментозно лечение, ако те са за операция (включително стоматологична), или ако лекарят предписва ново лекарство за пациента.

Периодът на лечение е необходимо да се контролира Ziltom хемостатични параметри (АРТТ, брой тромбоцити, тестове функцията на тромбоцитите); редовно разглежда функционалната активност на черния дроб.

В тежка чернодробна недостатъчност трябва да са наясно с риска от хеморагичен диатеза.

Не се препоръчва за пациенти с исхемичен мозъчен инсулт предписание на по-малко от 7 дни.

LF съдържащи хидрогенирано рициново масло, могат да причинят диария и диспепсия.

В много редки случаи при пациенти, приемащи Zilta разработен тромботична тромбоцитопенична пурпура, понякога след краткотрайна употреба. Състоянието се характеризира с тромбоцитопения и микроангиопатична хемолитична анемия, свързана с неврологични заболявания, бъбречно заболяване и треска. Тромботична тромбоцитопенична пурпура - състояние на потенциално животозастрашаващо състояние, което изисква незабавно лечение, включително плазмафереза.

Едновременно лечение с варфарин Ziltom може да увеличи интензивността на кървене. така че използването на тази комбинация не се препоръчва.

инхибитори Цел на гликопротеин IIb / IIIa, ASA заедно с Ziltom хепарин увеличава риска от кървене.

При едновременно използване на Zilta с НСПВС може да увеличи риска от кървене.

Едновременно лечение с CYP2C19 инхибитори (например, омепразол) не се препоръчва.

Zilta активен метаболит инхибира изоензим CYP2C9, което води до концентрация фенитоин може да се увеличи. толбутамид и НСПВС в плазмата.