Ultop инструкции за употреба на лекарството

- са лекарства, принадлежащи към същата FarmGruppa които съдържат различно активно вещество (INN) се различават един от друг име, но се използва за лечение на същото заболяване.

Zipantola - Таблетки
Zulbeks - Таблетки 10 mg, 20 mg
Lanzabel - 30mg Капсули
Nexium - лиофилизат за получаване на разтвор за интравенозно приложение на 40 mg
Nexium - Таблетки 10 mg, 20 mg, 40 mg
Pantazi - Таблетки 40 mg
Panum - Таблетки 40 mg
Panum - лиофилизат за получаване на разтвор за интравенозно приложение на 40 mg
ПАРИЕТ - Таблетки 10 mg, 20 mg
Peptazol - Таблетки 10 mg, 20 mg
Рабепразол - Таблетки

Дозираните форми на лекарството

Лиофилизат за получаване на инфузионен разтвор - 40 мг
Торта микс-пелети - 0,5 кг / единкилограма / 2кг / 3 килограма / 4 кг / 5 кг / 10 килограма / 12 килограма / двадесет и един килограма
Капсули - 10 mg, 20 мг, 40

Показания препарат Ultop

стомашна язва и дуоденална язва (остра фаза и пречистване на анти-рецидив), включително: свързана с Helicobacter Pylori (в комбинирана терапия);

гастроезофагеален рефлукс (GERD), включително: рефлуксен езофагит и не-ерозивен форми рефлуксна болест (NERD);

ерозивен и улцерозен лезии на стомашни и дуоденални язви, свързани с NSAID, язва при стрес;

синдром на Zollinger-Ellison и други патологични състояния, свързани с повишена стомашна секреция.

форма на излизане на лекарството Ultop

лиофилизати за инфузионен разтвор 40 мг; бутилка (бутилка), опаковка, опаковка 1;

структура
Лиофилизат за получаване на инфузионен разтвор 1 флакон.
омепразол 40 мг
Помощни вещества: разтвор на натриев хидроксид 1N - 0132 мл, динатриев едетат - 1 мг
безцветни стъклени флакони, запечатан гумена преграда с алуминиева капачка и защитно покритие пластмаса; В хартия кутии 1 флакона.

Фармакодинамика Ultop наркотици

Той инхибира ензима Н + - К + - ATPase (протонната помпа) след париеталните клетки на стомаха и по този начин блокира крайния етап на синтеза на солна киселина. Това намалява нивото на базалната и стимулирана секреция, независимо от естеството на стимула. След еднократно приложение на фармакологичния ефект на лекарството продължава в продължение на 24 часа.

Фармакокинетиката на лекарството Ultop

Свързването с плазмените протеини - 95%. Омепразол се метаболизира почти напълно в черния дроб. Това е инхибитор на системата за ензим CYP2C19. Т1 / 2 след интравенозно приложение на 40 минути и не се променя по време на продължително лечение. Екскрецията - бъбреците (70-80%) и жлъчката (20-30%). При хронична бъбречна недостатъчност екскреция се намалява пропорционално на намаляването на креатининовия клирънс.

Използването Ultop лекарство по време на бременност

Необходимо е повишено внимание при прилагане на лекарството на бременни жени. Лечението е показан в случаите, когато потенциалният благоприятен ефект на лекарството за майката оправдава риска за плода.

По време на лечението не се препоръчва кърмене.

Противопоказания за използването на лекарството Ultop

Свръхчувствителност към лекарството, детска възраст, периода на кърмене.

Предпазни мерки: бъбречна и / или чернодробна недостатъчност.

Страничните ефекти на лекарството Ultop

От страна на храносмилателната система: диария или запек, гадене, повръщане, метеоризъм, стомашна болка, сухота в устата, нарушения на вкуса, стоматит, преходно повишаване на чернодробните ензими в плазмата; при пациенти с предишния тежко чернодробно заболяване - хепатит (включително жълтеница), чернодробна дисфункция.

От нервната система: главоболие, световъртеж, възбуда, сънливост, безсъние, парестезии, депресия, халюцинации; при пациенти с тежко съпътстващи соматични заболявания, пациенти с предшестващо тежко чернодробно заболяване - енцефалопатия.

От страна на опорно-двигателния апарат: мускулна слабост, миалгия, артралгия.

От хемопоиза система: левкопения, тромбоцитопения; в някои случаи - агранулоцитоза, панцитопения.

За кожата: сърбеж, обрив по кожата; в някои случаи - на фоточувствителност, ексудативен мултиформен еритем, алопеция.

Алергични реакции: уртикария, ангионевротичен оток, бронхоспазъм, интерстициален нефрит, анафилактичен шок, треска.

Други: замъглено зрение, периферен оток, повишено изпотяване, гинекомастия; рядко - образуване на стомашни жлезисти кисти по време на продължително лечение (в резултат на инхибиране на секрецията на стомашна киселина, е доброкачествен, обратима).

Ако Ultop® използва за кратък период от време, нежелани реакции са редки и има леки и преходни. Най-често, страничните ефекти, отбелязани в началото на лечението. По време на продължително лечение на честотата на страничните ефекти се намалява. Нежелани реакции, наблюдавани тежки много рядко. Ако те се развиват, лечението трябва да се прекъсне. Честотата на нежеланите реакции при пациенти на възраст над 65 години, е същият като при по-млади пациенти.

подготовка и дозиране на дозата Ultop

Когато перорална терапия е неспособността на пациентите с язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, рефлуксен езофагит или препоръчва да се възложи I / Ultop® прилагане на лекарството в доза от 40 мг 1 път на ден.

При пациенти със синдром на Zollinger-Ellison се препоръчва / в Ultopa® прилагане на първоначална доза от 60 мг / ден. Дозите са избрани поотделно и понякога изисква въвеждането на по-висока доза. Ако стойността на дневната доза надвишава 60 мг, тя трябва да бъде разделена на две приложение.

Инфузионен разтвор се инжектира в Ultop® състав / вливане за 20-30 минути.

Препоръчително е да се въведе инфузионен разтвор веднага след приготвянето му.

Пациенти с нарушена бъбречна функция. Не е необходимо да се извърши адаптиране на дозата.

се изисква Възрастни пациенти корекция на дозата.

Приготвяне на разтвора за вливане

Лиофилизиран прах се разтваря омепразол в 100 мл 5% разтвор на декстроза инфузия (глюкоза) или в 100 мл инфузия на физиологичен разтвор. Инфузионен разтвор на 5% декстроза трябва да се използва в рамките на 6 часа; във физиологичен разтвор - 12 часа.

свръхдоза Ultop

Симптоми: болки в коремната област, сънливост, главоболие, световъртеж, повишено изпотяване, сухота в устата, сърцебиене, замъглено зрение. Възможни конвулсии, задух, както и намаляват телесната температура.

Няма специфичен антидот.

Лечение: симптоматично. Хемодиализата не е достатъчно ефективна.

Ultop лекарствени взаимодействия с други лекарства

Взаимодействието на омепразол с други лекарства е рядкост.

Има възможност за взаимодействие с лекарства, които се метаболизират в черния дроб с Р450 ензим цитохром. Концентрация в кръвната плазма на диазепам, фенитоин, нифедипин, варфарин, аминопирин, антипирин и дисулфирам може да се увеличи. Като правило, това увеличение не е клинично незначим за нормални дози омепразол. Въпреки това, се препоръчва да се наблюдават пациенти в началото на лечението или анулиране Ultopom®, както и необходимостта да се коригира дозата на фенитоин, диазепам, варфарин и дисулфирам.

При едновременното приложение на кларитромицин концентрации на кларитромицин и омепразол в серумни кръвни увеличава.

Увеличаването на рН на стомашния сок може да понижи бионаличността на ампицилин, кетоконазол, итраконазол и железни препарати.

Едновременно назначаване на омепразол и дигоксин при здрави индивиди увеличава бионаличността на дигоксин с 10% поради повишената рН в стомаха.

Ефикасността на преднизолон и циклоспорин може да бъде намалена. Затова понякога се изисква да се коригира дозата на циклоспорин.

При едновременна употреба на антиациди, амоксицилин, дигоксин, теофилин, лидокаин, хинидин, пропранолол, метопролол или клинично значими взаимодействия е установено.

Специални инструкции при приемащи лекарството Ultop

Преди терапия е необходимо да се изключи наличието на злокачествен процес (особено стомашна язва), тъй лечение, маскиране на симптомите, може да забави правилната диагноза.

За пациенти в напреднала възраст не се изисква адаптиране на дозата. Бионаличността на омепразол се увеличава при пациенти с цироза, но се отбележи, увеличението на токсичност. Дневната доза не трябва да надвишава 20 мг.

При пациенти с бъбречно заболяване е необходимо коригиране на дозата. Диализа пациенти с хронично бъбречно заболяване не влияе на фармакокинетичните параметри на омепразол.

Ефекти върху способността за шофиране и работа с други механизми. В конвенционален лекарство дози няма ефект върху психомоторните реакции скорост и концентрация.

Условия на съхранение Ultop наркотици

Списък Б. В тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С

Срокът на годност на лекарството Ultop

Принадлежността към Ultop наркотици ATX-класификация:

А храносмилателната система и метаболизма

А02 Лекарства за лечение на състояния, свързани с нарушена киселинност

А02В противоязвени агенти и лекарства, използвани в гастроезофагеален рефлукс

инхибитори на протонната помпа A02BC