Тортиколис, идентифицирани при новороденото болестни признаци и методи за справяне с болестта
Според статистиката, най-често при деца идентифицирани еквиноварус и вродена луксация на бедрото. Третият най-голям процент на възникване - тортиколис новородените.
Тортиколис: кратко въведение
Диагноза "тортиколис" включва група от заболявания, които са много подобни симптоми. В общи линии, като заболяването е патологично състояние, появяващи се при повече от 3% от общия брой на бебетата, родени деца. Заболяването може да се открие, и детето в по-късна възраст.
От спектъра на причините за тортиколис е достатъчно широк, неговото лечение не се ограничава само до детски ортопед, но инфекциозни заболявания специалисти, хирурзи, невролози.
Какво прави медицинска експертиза "Тортиколис новородено"?
Аномалии на стерноклейдомастоидалния мускули, разположени по повърхността на шията, точно под кожата, както и нередности в структурата на скелета, водят до неправилно поставяне на така наречената глава, която се нарича крива шия.
Обикновено мускулите трябва да бъдат оформени симетрично и равномерно; болест предизвиква хипертрофия на мускулна тъкан един спрямо друг. Процес случва най-често е едностранна, но периодично се отразява на патологично наклонът на врата и от двете страни.
От лявата страна, дясна вид заболяване при кърмачета
В медицинската литература има няколко класификации на заболяването, базирани на различни принципи.Един от тях - наклона на главата, в зависимост от това, което се освободи:
- левостранна тортиколис;
- десностранен болест;
- двустранно заболяване, в които главата на бебето се накланя назад и почти не се върти наляво или надясно.
Тортиколис може да бъде вродена или придобита.
В вродена форма на заболяването
Установена по време на ултразвуково изследване и е по-често при жени бебета. Причините за заболяването са:
- сливане на първите три прешлените на шийните прешлени, така че те губят своята подвижност (остеогеничен, arthrogenic видове);
- аномалии на развитие тъкан (dermatodesmogennaya, кожен).
- вътрематочна хипоксия, инфекция (неврогенно форма).
Признаци на болестта е да се промени положението на главата, която постепенно се наклони към засегнатата страна и внимателно се развива в един здрав човек. Маркирана кота на засегнатия раменния пояс и асиметрия на лицето - офсетните ъглите на устата, носа, очите - и костите на черепа.
Освен по-горе, заболяването се характеризира с увеличаване на ширината на уши, разположени от страната на продълговатото мускул.
придобити тортиколис
Видове заболяване систематизирани както следва:
След 2-3 месеца. след раждането
- В някои случаи, формата на хлапето на черепа е различен асиметрично развитие.
- Аномалии и изместването на главата, се определят след раждането.
Имайте предвид, че видовете и формите на заболяването може да се определи само специалист. Самостоятелно диагностика и лечение на детето, без медицинска помощ строго забранено.
Причините за заболяването
В медицинската справка книги изброяват причините за развитието на заболяването повече от 80 точки. Този широк списък, публикуван на някои от най-честите причини, в това число:
- Нероденият плод бебе.
Например, деформация на прешлените - причинено от наличието на хронични заболявания при бременни жени и мигрира инфекции.
- Специфичното разположение на бебето в матката.
вратни мускули може да се повреди от продължителността на престоя в неподвижно един към стената на матката. Според някои източници, връзката между асиметрията в мускулите и тазовата praevia плода е била открита през 1838.
В случай на неправилно улавяне на главата на новороденото акушерката се появяват сълзи разтегливи или мускулни. След нараняване появят белези, в резултат на малформации. Това не е изключение и процедурата за цезарово сечение: едно дете може да нарани хирург извършване на операцията.
- Наследственост.
- Кислородът глад, че плодът е изложен по време на развитието на плода.
- Остеомиелит инфекциозен миозит, тумори на централната нервна система, полиомиелит, церебрална парализа и туберкулоза.
- Лични наранявания и изгаряния.
Всички тези фактори предизвикват растежа на съединителната тъкан, при което мускул губи еластичност. В резултат на това - първата проява на симптомите на болестта.
Кой е изложен на риск?
Смятан уязвим без изключение всички новородени, независимо от метода на доставка жена. Най-често симптомите се появяват 10-14 дни след раждането, но в някои случаи могат да се появят аномалии в тримесечен бебето.В зоната на повишена опасност:
- първородни в семейството;
- деца с напречни и седалищно предлежание;
- Новородени, чиито врата кабел заплитане се записва.
Родителите на детето, което е изложено на риск, определено трябва да се консултират с лекар достигне бебето 5-месечна възраст. Дори и да няма видими признаци на заболяването, съветите на опитен специалист няма да е излишно.
Диагноза, симптоми и методи за откриване
Родителите признават, че заболяването е трудно. Ако подозирате, че майката трябва внимателно да се наблюдава поведението на grudnichka. Ако при включване на главата на бебето трябва да се окаже много усилия, но позата му не се променя - това показва необходимостта от спешно посещение в медицинско заведение. Напреднал стадий на заболяване, характеризиращо се лице контура деформация кривогледство очите.
медицински сертификат може да се получи само в резултат на определен брой процедури, които включват визуална проверка, палпация, рентгенова, MRI, neurosonography.
Паралелно преглед лекарят не забравяйте да попитате майката по време на бременността и раждането, наличието на този вид отклонения от членове на семейството.
Екстри - за изключване на някои заболявания - може да се наложи да посетите офталмолог, венерология, туберкулоза и психиатър.
За да се коригира диагноза експерт особено ще обърне внимание на симптоми като:
- Наличието на плътни области, в стерноклейдомастоидалния мускулна бебето, чиято възраст не надвишава 3 седмици.
- Очертана ненормално растящ мускул, шест седмици дете изместване на главата в посока на лезията.
- Едностранно уравновесеност: силен наклон показва развитието на патологични процеси в ключицата крака, превръщайки господство предполага, спазми гръдни части на мускулите.
На че подобни признаци на тортиколис в дете?
Опитните лекари предполагат: ясно изразени симптоми, които включват мускули и кривината на неправилен монтаж на главата не винаги са симптоми на тортиколис.Същите симптоми могат да показват наличието:
- промени в анатомията на шията (допълнителни ребра);
- допълнителна hemivertebrae;
- ефектите на енцефалит;
- травматично увреждане на мозъка на детето по време на раждане.
Ето защо най-точното определение на заболяването изисква участието на голям брой изследвания и посещения на няколко специалисти.
Терапия и лечение
тортиколис лечение на деца се редуцира до две групи манипулация: консервативни методи и хирургична намеса.
консервативни методи
Най-често срещаните техники консервативни терапия включват:
процедури терапия (електрофореза)
Те включват лечение с инфрачервено лъчение и електрофореза. Лъчите проникнат дълбоко в мускулната тъкан, ускоряване на процеса на регенерация, увеличаване на притока на кръв в засегнатата област.Електрофорезата се използва йод, или lidazy ronidazy решава огнища на възпаление, спира развитието на фиброза.
парафин
Сесиите стимулират резорбция на съединителна тъкан, намаляване на болката, разширява кръвоносните съдове.
- Отопление чрез прилагане притопляне, торбички с горещ пясък.
- Вода лечения, които увеличават благоприятния ефект от горните методи.
Упражнения във вода, се извършват експертна помощ, за да се отпуснете болки в мускулите.
Терапевтична мускулен масаж
Той се използва, за да се простират на засегнатата мускулна тъкан и стимулира здрави. Този вид терапия не може да включва родители, които нямат специално образование - те могат допълнително да нарани детето. Масаж трябва да се извършва само от специалист.
Коригиращи упражнения с ортопедични възглавници
Разположен на специални упражнения, възложени на детето от родителите, да се потърси лекарска помощ. Като правило, специално зареждане се извършва три пъти на ден.
В допълнение към тези методи има допълнителни начини за лечение, например, ултразвукова терапия или бебешко креватче в средата на стаята с фиксирането на ярки играчки от дясната страна: любопитство ще насърчи детето да се превърне главата му да се простират на засегнатия мускул.
Специално внимание трябва да използвате този атрибут като ортопедичен възглавница, която помага да се определи желаната позиция главата на бебето по време на сън. Задържане също допринасят надуваема (облицовани с мек материал), нашийници, носен на дете. Не може да ги използвате само с чести регургитация наблюдава при кърмачето.
По време на будност, експертите съветват да положи бебето по корем или на здравословна страна, с лицевата си страна към стената. В матрака на ясла трябва да бъде трудно. Подобна ситуация насърчава опитите му да се превърне главата му в търсене на родителите си, гласът на майката.
Също така е важно правилно да държат бебе болен: родители, като детето в ръцете си, се развива болната си страна към гърдите си и леко накланяне в обратната посока, държейки бузата му.
оперативна интервенция
То се извършва само в случай на повреда на консервативна терапия. Операциите се извършват след детето навърши 3-годишна възраст, под упойка. работа хирург е частично дисекция на мускулната тъкан на пациентите и тяхното удължаване.След разрешаването на краищата на раната във врата налага специална превръзка. За рехабилитация мерки започнат месец по-късно, след отстраняване на обемисти мазилка яка.
Ако е необходимо спешно действие интервенция може да бъде назначен годишният бебе.
Колко дълго да чака за резултатите от терапията?
Всеки метод на лечение няма да работи за няколко седмици; започване на терапия за премахване на мускулна треска, трябва да мине поне няколко месеца.
Ако симптомите са открити веднага след раждането, бебето вече е на една година няма да се различава от другите деца.
Консолидиране на резултатите от лечението трябва да бъде не по-малко от 12 месеца; още по-добре, да се удължи корекцията, докато детето е на 3 години.
Последствия и усложнения, които ако не се лекува, ще тортиколис?
Без използването на подходящи методи за тортиколис лечение може да причини главоболие, нарушения поза, дегенеративни заболявания диск, на шийката на лордоза.Родителите трябва да се помни, че с израстването на детето тортиколис по-трудно за лечение. Прогресивните промени във външния вид, лицева асиметрия, увреден слух, страбизъм, нарушена функция дъвчене - не е изчерпателен списък на проблемите, които могат да възникнат по време игнориране на заболяването.
Разширено случаи водят до образуването на хидроцефалия и забавяне на развитието, което може да доведе до трагични последици.
превантивни мерки
За да се предотврати появата на заболяването или минимизиране повтарянето трябва да се изпълнява прости правила, като например:
- преплитане на позиция при хранене на бебето си по време на сън и бодърстване;
- почива върху твърда повърхност;
- ежедневни занимания коригиращи гимнастика;
- редовните масажи;
- дълги разходки на чист въздух;
- дажба корекция чрез внасянето на витамини, микроелементи за укрепване на имунната система;
- регулиране на физическа активност.
С история на диагноза "Тортиколис" тийнейджър противопоказано вдигане на тежести.
съвет накрая
Ранното лечение и адекватна терапия няма да оставят белези, възникващи в ранните детски болести. Основното нещо - не се паникьосвайте, когато открие новородено бебе тортиколис.
здравето на бебето е напълно зависи само от родителите. Масаж, гимнастика, за привеждане в съответствие с медицинските препоръки и системен подход - това са четирите ключови фактори за успех в борбата срещу болестта.