Стероид хормон метаболизъм
Хормони. липофилни хормони
Стероид хормон метаболизъм
Общата прекурсор на стероидни хормони е холестерол. Въглеродният скелет на холестерол съдържа 27 въглеродни атома и включва 4 кондензирани пръстени. Четвъртият пръстен има дълга странична верига. Съществува обща именуване система цикъл и номерирането на въглеродните атоми в молекулите на стероиди (виж. Фиг. 61).
Холестеролът се изисква за синтез на стероидни хормони, идващи от различни източници в клетки gormonsinteziruyuschie жлези и липопротеините с ниска плътност (LDL) (вж. стр 272) или се синтезира в клетки от ацетил-СоА (вж. стр 174). Излишния холестерол депозиран в липидни капки под формата на естери на мастни киселини. Резервни холестерол бързо мобилизира отново чрез хидролиза.
Ензимни реакции. Отделните стъпки в биосинтеза на стероидни хормони катализирани от високо специфични ензими. Ензимните реакции се разделят на следните подтипове:
- хидроксилиране (виж стр 310 ..). A, F, G, Н, I, К, I, стр
- обезводняване. В, D, т
Диаграмата показва три биосинтеза на стероиди: холестерол (1), прогестерон (2) и endrostendiona (3, междинно съединение биосинтезата на тестостерон), където споменатият ензими участват видове ензимни реакции.
Биосинтетичен път. Биосинтезата на всеки хормон състои от множество последователни ензимни реакции. Като пример, помисли прогестерон биосинтеза (А), вж. Фиг. 397). Биосинтезата започва с разцепването на страничната верига на холестерола между С-20 и С-22 (а). Стероидно съединение с пресечен страничната верига е известна като прегненолон. Следващи етапи, окисляване на хидроксилната при С-3 (б) и изместване на двойната връзка от С-5 С-4 (в) води до образуването на прогестерон.
В схема стероиди групирани в подгрупи в зависимост от броя на въглеродните атоми. Холестеролът и калцитриол са C27 стероид. Съединения съкратен до 6 въглеродни атоми на страничната верига прогестерон. кортизол и алдостерон. представлява група C21 -стероиди. По време на биосинтезата на тестостерон напълно губи своята странична верига и следователно е по-C19 стероид. В биосинтезата на естрадиол в етапите на формиране на ароматния пръстен се губи ъглово метилова група и следователно е естрадиол С18-стероиди.
По време на биосинтеза на калцитриол преминава фотохимична реакция отваряне на пръстена В. Поради това по-нататък "sekosteroidam". Въпреки това, неговите биохимични свойства, е типичен стероид хормон.
Б. Инактивиране на стероидни хормони
Сигнална ензимно инактивиране на стероидни хормони в черния дроб. Молекули подложени стероид хидроксилиране или възстановяване, и след това се прехвърлят към конюгатите (вж. Стр 308). Възстановяване следва групата, оксо и двойната връзка на пръстен А. биосинтеза конюгати е образуването на естери на сярната киселина на гликозилиране или глюкуронова киселина води до водоразтворими съединения.
Когато инактивиране на различни стероидни производни са оформени със значително ниско хормонална активност. Трябва да се отбележи, че в организма на бозайник лишен от способността да унищожи стероидни молекули въглероден скелет.