Стерилизация на стъклария 1

Стерилизация на лабораторната стъклария. използва суха топлинна стерилизация да се получи стерилни съдове. Той се произвежда чрез нагряване в продължение на 2 часа при 170 ° С в пещ или в Пастьор Електрически шкафове (с нагряване до 200o С).

Ако не фурни, стерилизация ястия могат да бъдат направени в автоклав или в кабинета на подставени лица (покафеняване хартия показа достатъчно

Всички съдове преди стерилизация трябва да бъде старателно измити, изсушени и опаковани в хартия. Цилиндри, бутилки, туби, пипети опаковани поотделно в хартия, и в този документ, се съхраняват до използването им. Петрита могат да бъдат опаковани заедно 2-3. Пипети се включват преди стерилизация с широкия край и увити с памук (ролка) в тесен, дълъг хартиената лента, като се започне от привлечени от върха.

Епруветките се затварят с памучни запушалки. За завиване на стерилизацията на съдове и пещ добре да се използва тънка хартия (лимонена или тъкан), с автоклав - вестникарска (което не се накисва). Невъзможно е да се стерилизира чиниите, затворени сухопътни тапи.

За стерилни игли, бримките в производството на култури, като материалът от културите се използват за получаване на петна върху пламък стерилизира чрез калциниране. Така па пламък (алкохол лампа, газова горелка) се подлага на краткосрочни изгаряне на разстояние шийки на флакони, колби, тръби и така нататък. D.

автоклав стерилизация се използва главно за стерилизацията на културална среда. Този метод се основава на затопляне на наситена пара при налягане над атмосферното, т.е.. Е. при температура над 100 ° С и се извършва в специални автоклави apparatah-.

Получаване на културална среда. При съставянето на хранителната среда, трябва да се вземе предвид необходимостта от микроорганизми в хранителни продукти. Според състава на средата се разделят на две групи: естествени и синтетични.

SN Vinogradskii практика в микробиологията въведена избираем (селективна среда за определени групи микроорганизми, предоставя преференциално развитие на един вид или група от свързани микроорганизми и са по-малко подходящи или не са подходящи за развитието на други.

Познаването на физиологични характеристики на съответните групи от микроби, можем да изберем културалните условия, при които ще се развиват само членовете на тази група. Applied хранителни среди с различни консистенции: твърди, течни, полутечни (Тепър сътр 1987.).

За изолиране на бактерии маслена киселина, използвани Vinogradski среда (г / л):. KH2PO4- 1,0 грама; MgSO 4 * 7H2O -0,5 грама. NaCl - 0,5 грама. MnSO4- 0,01 грама. Fe2 (SO4) 3 * 9H2O- 0,01 грама. CaCO3- 20 грам. KNO3- 4d. дестилирана вода - 1 литър.

В посев изследваната почвата 1 г пулверизира в хаван и чукало стерилна почва се поставя в епруветка с 10 г стерилна вода. След това направи редица последователни разреждания; 10-1 - 10-7 разреждане се диспергират в 1 мл стерилни епруветки голяма дълбочина метод посев. Получената култура течност се излива в среда обем течност Vinogradski ¾. Епруветките се поставят със среда на водна баня при 80 ° С в продължение на 10-15 минути. тъй като при варене в културалната течност са анаеробни условия. Културите се поставят в инкубатор при температура от 30-35 оси. Инкубирането се провежда в продължение на 2-3 дни.

В изследването на културни признаци обърне внимание на следните характеристики:

1. Цвят промяна среда (първоначално прозрачен среда). Цветът се променя от жълто до кафяво.

2. Процесът на утаяване

3. появата на мътност.

4. Образуването на филм.

Културата се вземат от средата на колоната и капка течност се поставя върху средата на плъзгача, покрит със стъклен капак и ръба на рафта пипетата плъзгащият с разтвор на Lugol. Към другия край - филтърната хартия, която обръща разтвор под стъклото на покритие.

При определянето на натрупване култура аеробни бактерии целулоза се използва Getchensona сряда. Layer-1 средно Getchensona допринася 0,5 cm -1, почвата и с върха на шпатула -. Тебешир. Съдът се запечатва с памучен тампон, поставен в инкубатор за 10-14 дни. Хартия става mucilaginized и паузи, конус урежда към дъното.

За целулозолитични аеробни бактерии използват среда (г / л): KN2RO4-0,1; NaCl -0,1; CaCl2-0,1; TeCL3-0,1; MgSO 4 * 7N2O- 0.3; NaNO3-2,5; агар -2%.

Средата се излива в блюдо на Петри и на повърхността на приложните разрез на филтърна хартия с размера на петриево блюдо и предварително стерилизирана, също.

Стъклена пръчка съставен от края на повърхността на филтъра, са посочени в паралелни редове бучки от почвата в региона на 1 см. (Шаблон). Поставената петриева паничка се поставят в ексикатор над вода и се поставят в сушилня при 25-30oS.

След 10-14 дни по почвата агрегати развиват бучки целулоза разлагане микроорганизми под формата на жълт, зелен, оранжев и кафяви петна. В местата колонизация филтърна хартия разлага osliznyaetsya става прозрачен. Морфология могат да бъдат диференцирани колонии от гъбички, актиномицети и бактерии. Като общия брой на посяват почвата агрегати на 100% може да се изчислява като процент на почвените агрегати, които дават колонии целулозолитични микроорганизми. От влакна получава фрактури зони лекарство "смачкана капка" описва изолирането и различни целулозолитични микроорганизмите.

За партида култура на целулозолитични анаеробни бактерии, като се използва среда, предложен Imshenetskiy: месо-пептон бульон - 500 мл, СаСО3 - 2 гр, филтърна хартия, 15 г, 0,5 л вода тръба.