Ранитидин Акош - инструкции за употреба, реалните цени

Ето информация за наркотици Ранитидин-Акош - инструкции са свободно преведени и публикувани единствено за информация. Резюмета представени на нашия сайт, не са повод за самолечение.

Активни съставки

ранитидин

заболявания клас

Не е посочено. Вижте. Инструкции

Клинико-фармакологична група

Не е посочено. Вижте. Инструкции

фармакологични действия

Не е посочено. Вижте. Инструкции

терапевтичен

Н2-антихистамини

Показания Ранитидин подготовка-Akos

Лечение и профилактика - стомашна язва и дуоденална язва 12, NSAID-гастропатия, киселини (свързан с хиперкиселинност), свръхсекреция на стомашна киселина, симптоматична язва, стрес гастроинтестинални язви, ерозивен езофагит, рефлуксен езофагит, синдром на Zollinger-Ellison, системна мастоцитоза, множествена ендокринна аденоматоза; диспепсия, характеризираща се в епигастриума или ретростернална болка, свързана с яденето или смущават съня, но не са причинени от посочените по-горе състояния; лечение на кървене от горния GI тракт, предотвратяване на повторна поява на стомашна кървене по време на следоперативния период; Предотвратяване на аспирация на стомашен сок при пациенти, които са хирургия извършва под обща анестезия (синдром на Mendelson е), аспирационна пневмония (предотвратяване), ревматоиден артрит (като адювантна терапия).

форма на излизане на лекарството Ранитидин-Акош

таблети, филм-покрити 150 мг; контур пакет клетка 10 пакет опаковка 1.
таблети, филм-покрити 150 мг; контур пакет клетка 10 пакет кутия 2.
таблети, филм-покрити 150 мг; Банка (буркан) тъмно стъкло 20 картонена опаковка 1.
таблети, филм-покрити 300 мг; контур пакет клетка 10 пакет опаковка 1.
таблети, филм-покрити 300 мг; контур пакет клетка 10 пакет кутия 2.
таблети, филм-покрити 300 мг; Банка (буркан) тъмно стъкло 20 картонена опаковка 1.

Използването на ранитидин-Акош лекарство по време на бременност

В експерименти при плъхове и зайци, получаващи ранитидин в дози до 160 пъти човешката доза, са идентифицирани нежелани ефекти върху плода.

Ранитидин преминава през плацентата. Употреба при бременност е възможно само ако очаквания ефект от лечението надвишава потенциалния риск за плода (адекватни и добре контролирани проучвания на безопасността при бременни жени не е извършена).

Ранитидин преминава в кърмата и може да създаде има по-висока концентрация, отколкото в кръвната плазма. Не се препоръчва да се вземат по време на кърмене. Назначаването трябва да реши въпроса за прекратяване на кърменето.

Противопоказания

Свръхчувствителност, лактация. Бъбреци и / или чернодробна недостатъчност, цироза с порто енцефалопатия (история), остра порфирия (включително история), дете (под 12 години), бременност.

странични ефекти

От храносмилателната система: гадене, сухота в устата, запек, повръщане, диария, коремна болка, повишена активност на "черния" трансаминази, по-рядко - хепатоцелуларна или смесен хепатит, остър панкреатит. От страна на хемопоеза: левкопения, тромбоцитопения; агранулоцитоза, панцитопения, хипо- и аплазия на костния мозък, имунна хемолитична анемия. От CCC: понижаване на кръвното налягане; брадикардия, мъждене, AV блок, асистолия (за парентерално приложение). От нервната система: главоболие, световъртеж, умора, сънливост; рядко - объркване, шум в ушите, раздразнителност, халюцинации (предимно при пациенти в старческа и тежко болни), неволеви движения. От сетивата: замъглено зрение, пареза на настаняване. От страна на опорно-двигателния апарат: артралгия, миалгия. От ендокринната система: хиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, намалена активност и / или на либидото. Алергични реакции: уртикария, кожни обриви, ангиоедем, анафилактичен шок, бронхоспазъм, еритема мултиформе. Други: алопеция, hypercreatininemia, увеличаване glutamattranspeptidazy дейност, остра porfiriya.Peredozirovka. Симптоми: конвулсии, брадикардия, камерни аритмии. Лечение: симптоматично. С развитието на конвулсии - диазепам / O, с брадикардия - атропин, камерна аритмия - лидокаин. Хемодиализата е ефективна.

Дозиране и администрация

Парентералното (A / C, I / m) вътре. Б / в бавно (в рамките на 5 минути), 50 мг, при разреждане от 0.9% разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на декстроза до 20 мл; когато е необходимо да се повтаря приложение всеки 6-8 часа / вливане при скорост от 25 мг / час в продължение на 2 часа .; ако е необходимо -. повторно въвеждане 6-8 ч / м - 50 мг 3-4 пъти на ден. За предотвратяване на кървене на горния стомашно-чревния тракт при пациенти с стресови язви предпочитане в / бавно прилагане на първоначална доза от 50 мг, последвано от непрекъснато върху / в инфузионен 0.125-0.25 мг / кг / час. Въведение в харчат толкова дълго, тъй като пациентът не е в състояние да направят своя собствена храна. Пациенти с постоянен риск от кървене наричан предписани орално при 150 мг два пъти на ден (еднократно започва пациенти мощност през устата). За предотвратяване на риска от синдром на Mendelson е - а / m / или бавно 50 мг на 45-60 минути на обща анестезия, или вътре, от 150 мг два часа преди обща анестезия и вечер. Жените в труда по време на раждане - 150 мг на всеки 6 часа бебета -. В / в инфузия (в рамките на 15-20 минути), предварително разреден до обем в съвместим разтвор от / приложение, стомашна язва - 2-4 мг / кг / ден, с гастроезофагеален рефлукс - 2-8 мг / кг, 3 пъти на ден. Вътре. Пептична язва и дванадесетопръстника 12 (обостряне), постоперативна язва - 150 мг два пъти на ден или 300 мг през нощта за 4-8 седмици. Пациенти с незараснали язви по време на този период - продължават лечението в продължение на още 4 седмици. Предотвратяване на рецидив - 150 мг през нощта; пациенти пушачи - 300 мг през нощта. НСПВС гастропатия - 150 мг 2 пъти на ден или 300 мг през нощта за 8-12 седмици; превенция - 150 мг 2 пъти на ден. Ерозивен рефлуксен езофагит - 150 мг 2 пъти на ден или 300 мг през нощта в продължение на 8 седмици; ако е необходимо, лечението се удължава до 12 седмици. В точка II-III. тежестта на рефлуксен езофагит дозата се увеличава до 600 мг / ден в 4 разделени дози за 12 седмици. Продължителното профилактична терапия - 150 мг 2 пъти на ден. Синдром на Zollinger-Ellison - начална доза от 150 мг три пъти дневно; ако е необходимо - до 6 грама / ден. При хронична епизоди диспепсия - 150 мг 2 пъти дневно в продължение на 6 седмици. Бебетата за лечение на пептични язви - вътре, 2-4 мг / кг два пъти на ден; в рефлуксен езофагит - 2-8 мг / кг, 3 пъти на ден; Максималната дневна доза - 300 мг. Пациенти с нарушена бъбречна функция изисква режим на дозиране корекция. Когато включени по-малко от 50 мл / мин при парентерално приложение - 50 мг на всеки 18-24 часа; ако е необходимо честотата на приложение се увеличава до 2 пъти на ден на всеки 12 часа или повече; поглъщане - 150 мг / ден. Когато е асоцииран дисфункция на черния дроб може да изисква по-нататъшно намаляване на дозата. Пациентите, които са на хемодиализа, друг е назначена доза непосредствено след хемодиализа.

Взаимодействие с други лекарства

Увеличението на AUC и концентрация на серум метопролол (съответно 80 и 50%), Т1 / 2 метопролол увеличил от 4.4 до 6.5 часа. Намалява абсорбцията на итраконазол и кетоконазол. Той инхибира метаболизъм в черния дроб феназон, аминофеназон, диазепам, хексобарбитал, пропранолол, диазепам, лидокаин, фенитоин, теофилин, аминофилин, антикоагуланти, глипизид, буформин, метронидазол БТПП на. Съвместими с разтвор на 0.9% NaCl, 5% декстроза, 4% декстроза, 4.2% разтвор на натриев хидрогенкарбонат. Антиацидите, сукралфат, ранитидин абсорбционни забавяне (при прилагане на почивка между антиациди и ранитидин трябва да бъде най-малко 1-2 часа). Лекарства, които потискат костния мозък да увеличат риска от неутропения. Пушенето намалява ефективността на ранитидин.

Специални инструкции по време на приема на лекарството ранитидин Акош на

лечение Ранитидин може да маскира симптомите, свързани с рак на стомаха, така че преди започване на лечението да се изключи злокачествено заболяване. Ранитидин, като всички Н2-блокери, хистаминови рецептори, за да анулират нежелано драстично ( "възстановяване" синдром). При продължително лечение на изтощени пациенти под стрес може да бъде бактериални заболявания на стомаха и след това се разпространява инфекцията. Ефервесцентните таблетки съдържат Na + (трябва да се вземат предвид при определяне на пациента, което показва неговата граница) и аспартам (важно, когато се прилага на пациенти с едновременно фенилкетонурия). Блокери, Н2-хистамин рецептори трябва да се вземат в 2 часа след прилагане на кетоконазол или итраконазол избегне значително намаляване тяхното усвояване. Може би причината за фалшиво-положителна реакция в теста на белтък в урината. Блокери, Н2-хистаминови рецептори могат да противодействат на ефекта на хистамин и пентагастрин на киселина функция на стомаха, така че в продължение на 24 часа преди началото на изпитването, се използва Н2-блокери на хистамин рецептор, не се препоръчва. Блокери, Н2-хистамин рецептори могат да потиснат реакция на кожата към хистамин, което води до фалшиви отрицателни резултати (трябва да спре преди диагностични тестове за идентифициране на кожата алергична реакция на кожата за незабавно тип да се използва Н2-блокери на хистаминови рецептори). По време на лечението трябва да се избегне яденето на храни, напитки и други. Лекарства, които могат да предизвикат възпаление на стомашната лигавица. По време на периода на лечение, трябва да бъдете внимателни при шофиране и други урок. Потенциално опасни дейности, които изискват висока концентрация и реакции психомоторна скорост.

условия за съхранение

Списък Б. В сухо и тъмно място при температура под 25 ° С