прогноза миелогенна левкемия проявление лекарства

Миелоидна левкемия е злокачествен увреждане на хематопоетичната система, като по този начин интензивно произведени незрели клетки, инхибиране на кълняемостта зрели кръвни елементи. Заболяването се проявява обикновено на възраст между 30 между - 50 години.

Причините за заболяването

Най-честата причина на заболяването се счита за генетична мутация, поради което наруши нормалния процес на хемопоеза с появата на млади форми. Въпреки съвременните медицински техники излекува заболяването е почти невъзможно, обаче, да се спре процеса на ранен етап, човек все още може да живее дълго време без влошаване на качеството на живот.

Все още не е идентифициран от основните причини, които провокират отказ на кръвообразуването. Има само предположение, че нарушения в състава на хромозомите играят важна роля в патологичния процес.

Предразполагащи фактори са:

• действие на химически канцерогени произход, например, когато като лекарства група или цитостатични ефекти, дължащи бензен;
• облъчване на други места onkoprotsessa;
• Някои учени говорят за връзката на вирусни агенти и болестта.

Независимо от провокиране фактори злокачествен процес преминава по същия път, което води до остра или хронична миелогенна левкемия.

Как миелогенна левкемия?

Натискането хематопоетични микроби, прогресия на заболяването възниква разположени и крайни етапи. В началния етап може да отсъства някакви клинични прояви. Лаборатория среща само в кръв левкоцитоза и появата на млади форми. Освен това, Philadelphia хромозома се открива и дисбаланса между червените кръвни клетки и белите кръвни клетки (левкоцити) в костния мозък.

Този етап може да продължи около 4 години. Диагностика аномалии на ранен етап и да се започне необходимото лечение, човек за дълго време не се чувства симптомите на болестта.

По отношение на терминал етап тук пациентът се оплаква от хипертермия (повишена температура), интензивно загуба на тегло, изразено слабост и болки в костите. Палпация разкри спленомегалия и размера на черния дроб.

Когато диагнозата показва повишен брой бласти се записва микроби хематопоетични потискане и поради това намалено ниво на белите кръвни клетки, тромбоцити и еритроцити.

Миелогенна левкемия е постановка:

Хронична фаза - продължава до 3 години, през които симптоми могат да отсъстват, но постепенно се увеличава далак, левкоцитите и тромбоцитите нива. В края на 3 години има слабост, изпотяване и дискомфорт в горната лява част на квадрант.

Етап ускорение клинично не се различава, обаче лаборатория открива увеличение базофили записани миелоцити, metamyelocytes, промиелоцити и бласти. Може да предизвика сърбеж, диария и усещане за парене. Ако на този етап, след курс на химиотерапия не е намалил броя на базофили, това показва лоша прогноза и прогресия на крайната фаза.

Терминал - се характеризира с тежка слабост, ставни болки в костите, температура до 39 градуса, втрисане, загуба на тегло, спленомегалия и хепатомегалия. От усложнения трябва да се отбележи слезката на миокарда, което се проявява с остра болка в левия горен квадрант с разпространението на гърба и хипертермия до 38 градуса.

Симптомите при последния етап, дължащи се на промени в кръвта. Намалена левкоцити придружава от неадекватно изпълнение на имунната система, остра хронична патология прогресира инфекциозни болести и възпалени лимфни възли.

Тромбоцитопения се проявява прекъсване на системата на кръвосъсирване и развитието на хеморагичен синдром. На кожата и лигавиците могат да се появят обрив, повишено време на кървене, когато е налице рана или по време на менструация. В анемия, замаяност, слабост, бледа кожа, както и загуба на съзнание, тъй като властите, включително и на мозъка не получава достатъчно хранителни вещества и кислород.

Остра миелоидна левкемия в началото на симптом на грип се появява под формата на болки в ставите, subfebrile, загуба на апетит, слабост и задух. Тази форма прогресира бързо и въпреки приложеното лечение често води до смърт (15-70%).

миелоидна левкемия

Терапевтични решения зависи от стадия на злокачествено заболяване. Често се използват медикаменти и химиотерапия. Обикновенно се провежда възстановителни терапия, хормонална, имунни, хранителни диета промени и медицински преглед.

Химиотерапията ( "хидроксиурея") се влиза само в болница под наблюдението на медицински персонал. Все пак, имайте предвид и странични ефекти под формата на имуносупресия, появата на диария и други диспептични нарушения. Цитостатици назначен "Mielosan".

Лъчева терапия се използва за увеличаване на далака. В краен етап може да се използва "Винкристин" "Cytosar" "rubomycin" и друга химиотерапия.

Изцеление е възможно с трансплантация на стволови клетки, но това не винаги е възможно.

След като разгледа възможностите за методите на болести и лечение, трябва да се отбележи, че навременното диагностициране на злокачествените заболявания зависи от редовни профилактични прегледи. Дори и при липса на клинични симптоми, въз основа на резултатите от лабораторното диагностициране на ранен етап може да се подозира злокачествено заболяване.

Диагностицирани с миелоидна левкемия в хронична фаза и започване на лечение, пациентът има по-голям шанс на нормална продължителност на живота и качеството, което не може да се каже за ускоряване на крайния етап и когато рискът от смърт е много висока.