Отговор § 26

Половите хромозоми ktomu гени, които определят полови характеристики на бъдещите организми съдържат гени, които засягат много от функциите и свойствата на организмите.

1) Каква е наследствено заболяване? Какво им група е разделена?

Отговор: човешки заболявания, причинени от хромозомни и генни мутации, предавани чрез гамети.

2) описват заболяването, причинено от гени, които са локализирани в Y-хромозома. (Орално)

A: Това заболяване ще завещае само мъже.

3) Да се ​​реши проблема: момичето, чийто баща - един далтонисти, а майка й е здрав, женен един млад мъж, чиято майка - носител на гена на цветна слепота, а баща му е в добро състояние. Може ли това заболяване се появи при деца и внуци на тази двойка polhode? Показване на диаграмата.

Отговор: В този случай, цветна слепота не се предава чрез по мъжка линия. Една жена може да бъде далтонист, далтонист, когато бащата и майката - носител на рецесивен ген.

4) Защо е дъщеря на баща с хемофилия, не страдат от incoagulability кръв? Тъй като болестта се проявява в техните синове, дъщери и внуци? Напишете отговор под формата на схемата?

A: retsessimnym Хемофилия е причинена от ген, разположен на X хромозомата. Твърди кръг - ген носител, твърд квадрат - хемофилия, небоядисани кръг (женски) и отворен квадрат (Мъж) - са здрави.

5) Какво генотиповете на промените могат да бъдат свързани с хромозомален заболяване при хора?

Отговор: Има промени в броя и начина, структурата на хромозомите.

6) Напълнете верига "фактори, които причиняват наследствени болести", което показва в него факторите, които могат да предизвикат наследствени заболявания.