Nifurovet - инструкции (инструкции) на vetlek сайт

1.1. Препаратът представлява суспензия от светло жълт до тъмно жълт цвят; по време на съхранение се утаява леко, но след разклащане се връща към състоянието на хомогенна суспензия, без да остави остатък на дъното на флакона.

Продуктът съдържа 1,0 смз 0.04 гр nifuroxazide и помощни вещества до 1,0 смз.

1.2. Лекарството се освобождава в херметично затворени флакони от 50,0 см; 100,0 см; 1000.0 сс.

1.3.Preparat съхранява в опаковката на тъмно място при температура от 2 ° С до 25 ° С Списък Б.

1.4. Срок на годност на лекарството в продължение на 3 години от датата на производство, ако се съхранява. След отваряне състава на бутилката се съхранява в продължение на 28 дни.

2. Фармакологични данни

2.1. Nifuroxazide, част от лекарството е ентерично антисептик, производно на 5-нитрофуран; nifuroxazide механизъм на антимикробно действие се основава на блокиране на клетъчното дишане.

2.3. Както акцептор на водород, се конкурира с флавин ензими дава синтеза на нуклеинови киселини посредством блокиране ДНК структурен ген, инхибира метаболизма на пируват дехидрогеназа активност, транскетолаза и aldolases че влияе неблагоприятно на енергийния метаболизъм на микробна клетка, растеж и репродукция.

2.4. Nifuroxazide е активен срещу повечето патогени на чревни инфекции (също мутантни щамове, резистентни към други антимикробни агенти): Грам-положителни: Staphylococcus SPP. и Грам-отрицателни: Escherichia, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Proteus, Yersinia. и Vibrio холерният.

2.5. Не е активен по отношение на бактерии от рода Pseudomonas, Proteus, както и щамове на подгрупа вид Providentia alcalifaciens.

2.6. След перорално приложение, практически не се абсорбира от стомашно-чревния тракт, образувайки висока концентрация на активно вещество в червата. Благодарение на тези функции лекарствени показва фармакокинетични изключително ентерално антисептично действие, системата не антимикробна активност, не предизвиква общи токсични ефекти; отделя в изпражненията.

3. ПРИЛАГАНЕ НА ПОДГОТОВКАТА

3.1. Nifurovet посочи младите селскостопански животни, както и на кучета и котки, за терапевтични цели в диспепсия, гастроентерит, дизентерия, салмонелоза, колибацилоза, лямблиоза и при вирусни инфекции, усложнени от чувствителни благоприятна микрофлора nifuroxazide.

3.2. Лекарството е предписано млади селскостопански животни, както и кучета и котки, вътре, 2-3 пъти на ден, в доза от 1sm³ до 4 килограма тегло на животното в продължение на 3-5 дни. Спирането преди употреба трябва да бъде старателно разклаща, докато гладка.

Nifurovet забранява използването на животни, които имат повишена чувствителност към лекарството, както и заболявания на централната нервна система, сърцето, черния дроб и бъбреците.

3.3. При подготовката на алергични реакции трябва да бъдат отменени, присвоява антихистамини (allervet, Tavegilum, Pipolphenum) и калциеви препарати (калциев хлорид, калциев глюконат). В случай на предозиране прилага unitiol, витамин В1 и симптоматично лечение.

3.4. Не трябва да се използва едновременно с амфениколи, нитрофураните, защото това може да доведе до дезактивиране на своите действия, или за развитието на токсични ефекти.

3.5. Клане на млади говеда и свине се разрешава не по-рано от три дни след последното третиране. Месото от животни, заклани преди изтичането на посочения период, могат да се използват във фуражите на животни с ценна кожа.

4. МЕРКИ ЗА ПРЕДОТВРАТЯВАНЕ НА ЛИЧНИТЕ

4.1. При работа с продукта трябва да се спазват мерките за лична хигиена и правилата за безопасност. По време на работа с продукта да не се яде, пие вода, дим.

5.1. В случай на усложнения след лечение, употребата му е спряна, а потребителят се насочва към Държавната ветеринарна институции, на които той е на територията.

Ветеринарните експерти на институцията провели изследването за съответствие с всички правила на лекарството съгласно инструкциите. При идентифициране на негативните ефекти от лекарството върху тялото на животното, ветеринарни експерти, включени в извадката в необходимите количества за лабораторни изследвания, вземане на проби писмен доклад и изпратени на държавна институция "Belobolgarsky Държавната ветеринарна център", за да потвърдите съответствие с нормативната уредба.

6. Пълно име на производителя,

6.1. Дружество с ограничена отговорност "Belkarolin", Република Беларус, Витебск.