Клиничното значение на бъбрек болен от воднянка дистрофия, безплатни курсови работи, есета и дисертации

Разглеждане плъзга № 1

Болен от воднянка дегенерация на бъбреците (№ 34)

(Н & Е оцветяване)

Тубулна епителни клетки се увеличават в обем поради появата им в цитоплазмата на голям брой вакуоли. Ядрото не е изместена от периферията на клетките. Lumen тръбна рязко свива, има ottorgnuvshiesya клетки и протеини маса.

Тези промени са проява болен от воднянка (болен от воднянка, вакуоларен, балон) бъбречна дистрофия.

Болен от воднянка дистрофия - тип метаболитни нарушения на клетъчни протеини, характеризиращ се с появата в цитоплазмата, по-малко често в ядрото, вакуоли с различни размери, пълни с цитоплазмен течност.

Клетките, в които често наблюдаваното болен от воднянка ...
дистрофия:

○ епител на кожата;

○ епител на бъбречните тубули;

О мускулните клетки;

О нервните клетки;

○ клетките на надбъбречната кора

Най-честите причини за болен от воднянка дистрофия:

○ нарушения на водно-електролитния метаболизъм

Механизмът на развитие на болен от воднянка дистрофия е сложен и отразява нарушение на водно-електролитния и протеинов метаболизъм, което води до промени в колоидно осмотично налягане в клетката. Това играе важна роля нарушение на пропускливостта на клетъчните мембрани, придружен от тяхното разпадане. Това води до подкисляване на цитоплазмата и активирането на хидролитични лизозомни ензими, които нарушават вътрешномолекулни връзки с добавяне на вода.

Метаболитни нарушения цитоплазмени протеини често се свързва с увреждане на Na + / K + -ATPase. Клетките губят способността си да поддържат течна и йон хомеостаза, което води до натрупване на йони Na ​​+. подуване или клетъчна хидратация - изглежда на вакуоли, цитоплазмения напълни с течност.

Болен от воднянка дегенерация на тубулна епител може да възникне при заболявания на бъбреците, се наблюдават при нефротичен синдром и е свързана с увреждане на базалната система лабиринт. обикновено работи на Na + / K + -ATPase и осигуряване на реабсорбция на Na + и вода.

По този начин, болен от воднянка развитие дегенерация на бъбречните тубуларни епителни nephrocytes свързани с нарушение Na + реабсорбция и вода.

Бъбречни заболявания, възникнали с нефротичен синдром, гломерулна протеин преминава през филтъра в проксималната тръба, от която абсорбира епителни клетки чрез пиноцитоза. В случай на излишък на протеин в урината процес първичен реабсорбция е прекъснат, фаголизозомата образуван в пресечната точка на pinocytic везикули с лизозоми, които в цитоплазмата на епителните клетки на проксималните тубули голям протеин предимно хеалинови повърхностни еозинофилни капчици коалесциращи помежду си и изпълват клетка тялото. Такова патологичен процес, наречен хиалин капчиците дистрофия и е свързана с механизма за инфилтрация (с висока порьозност гломерулна филтър) и последващо разлагане - вакуоларна етаж лизозомна апарати nephrocytes. осигуряване на нормална проксималния реабсорбция на протеин.

Така, развитието на хиалинни капчиците дистрофия nephrocytes бъбречна тръбичка епител, свързани с нарушена протеин реабсорбция.

За болен от воднянка и хеалинови повърхностни капчиците дистрофии характеризират само с микроскоп откриваема промяна - увеличение на клетъчния обем поради хидратация на цитоплазмата и появата на вакуоли, съдържащи цитоплазмен течност, с болен от воднянка дегенерация и натрупването в цитоплазмата предимно хеалинови повърхностни протеинови капчици сливат една с друга и за пълнене на клетките на тялото, - с хиалинно капчица. Грубо органи не са променени.

Изход болен от воднянка и кристално небе капчица дистрофии могат да бъдат некроза. kollikvatsionny фокална (балон дегенерация) или общо - при болен от воднянка дегенерация или коагулация фокална или общо - в хиалин капчиците.

Сравнителни характеристики на болен от воднянка и хиалин капчиците дистрофия