Наследяването на признаци на човешко полово свързано - studopediya

Morgan и колегите му забелязали, че наследство, наличието на цвета на очите в Drosophila

Това зависи от пола на птиците майки носещи алтернативни алели. червен

Цвят на очите на бялото преобладава. Когато пресича с зачервени очи мъжки

бял очи жени в F1. получили равен брой жени и червено

бял очи мъже. Въпреки това, когато пресича с зачервени очи мъжки Beloglazov

F1 жени бяха получени в равен брой червени очи мъже и жени

При преминаване тази муха-SRI F1. между тях се получава

зачервени очи женски и бяло-червените очи мъжки, но не е имало

бяло очи жени. Фактът, че мъжки феномен про-скорост рецесивен

етикет е по-висока отколкото при жените, което предполага, че рецесивен алел,

определяне белоока, съхранявани в Х - хромозома и Y - хромозома лишен

цвят ген око. За да изпробвате тази хипотеза, Morgan пресече източник

Beloglazov мъжки с зачервени очи самостоятелно Coy на F1. Поколението бяха

в lucheny червени очи и бели очи мъже и жени. От тази доста Morgan

Той заключи, че само Х - хромозома носи цвета на очите ген. В Y - хромозомата

съответното място на всички. Този феномен, известен под името

наследство, заедно с пода нето.

се наричат ​​гени, които са в половите хромозоми полово-свързано. Най-

Х-хромозома има част за които Y-хромозома хомолог не. Поради това,

мъже функции, определени гени на този раздел, са показани

дори ако те са рецесивен. Тази специална форма на свързване позволява

обясни наследството на черти, свързано с пола,.

Когато признаци на локализация в autosome и Ха б Y-хромозома

има пълен контакт с пода.

При хората, около 60 гени са наследени в Х-свързана, включително

gemofeliya, цветна слепота (далтонизъм), мускулна дистрофия, потъмняване

зъбния емайл, една форма agammglobulinemii и др. наследяване на

функции, се отклонява от законите на Мендел установени. Х-хромозома

естествено се движи от един етаж на друг, дъщеря наследява

Х-хромозома на бащата и сина на Х-хромозома майка. Наследство, където синове

наследи майка си в знак, и дъщеря - в знак на баща му получил името

Кръстосват (или напречно).

Известни нарушения на цвят

изглед, така наречената цветна слепота на. В основата на появата на тези дефекти

мнение е действието на редица гени. Червено-зелен слепота обикновено се нарича

далтонисти. Дълго преди появата на генетиката в края на XVIII и XIX век. това е

Той установява, че цветна слепота се наследява според съвсем естествено

правила. Така че, ако една жена страда от далтонизъм, се омъжва

човек с нормално зрение, а след това децата им да имат една много особена

напречно модел на наследяване. Всички дъщери от този брак ще имат знак

баща, който те имат нормално зрение, както и всички синове на получаване знак на майката

страдат цвят слепота (а-слепота, свързани с X хромозомата)

X Р и X и X X на Y

F1 X и Х. X и Y

По същото дело, когато напротив, бащата е далтонист, а майка му е

нормално зрение, всички деца са нормални. В някои бракове, където е

майката и бащата с нормално зрение, може да е половината от синовете

претоварени далтонизъм. По принцип, наличието на цветна слепота често

-често при мъжете. E.Vilson обясни наследството на тази черта,

се предполага, че се намира на X хромозомата и че човек heterogametic

(XY) е мъж. Това става съвсем ясно, че бракът хомозиготни

нормална жена (X и X е) един човек далтонист (X

и у), всички деца се раждат нормално. Въпреки това, в този случай, всички дъщери са

скрити носители на цветна слепота, че може да се случи в следващите поколения.

Друг пример на свързано с пола наследство може да служи

retsessivnyypoluletalny ген, който причинява кръв incoagulability въздух -

хемофилия. Това заболяване се появява почти изключително в момчетата.

В хемофилия фактор VIII формация е прекъснат, ускоряване коагулация

кръв. ген sinteh-определящ фактор VIII е в областта X

хромозоми, една нормална недоминираща и рецесивен мутант. има

Следващите генотипа и фенотипа: