Малформации на горните крайници, детската ортопедия

Хипоплазия или отсъствието на най-горната част - рядко срещани тежка патология. Варианти различни горен крайник хипоплазия.

Ektomeliya - пълна липса на един или два крайници или части от крайници. Пълният липсата на протеза крайник се провежда. В частичен - понякога налага хирургическа корекция.

Хемимелия - аномалия на развитие, в който не е по-ниска част на крайника (страна или китката и предмишницата) и горните части на нормално развити. Лечението се състои от протези.

Фокомелия или Амелия - аномалия на развитие, в който горната част е напълно отсъства, или не се рамо и ръка и четка отклонява от недоразвити рамо и напомня тънко запечатване. Понякога, вместо четка на незрелите на рамото оставя само един пръст. Това състояние се нарича peromeliya. Хирургично лечение на тези аномалии необещаващи. Пациентите обикновено са добре обучени да използват необичайни крайник. Протезиране се извършва, за да се коригира козметичен дефект.

Вродени малформации на отделните сегменти на горен крайник

Вродена синостозата на костите на предмишницата или radiocubital синостозата. Това малформации не се среща често. В утробата радиуса и лакътната кост на предмишницата комбиниран мост, който впоследствие вкостен. Скок се появява в горната част на ръката и може да бъде с различни дължини. По-често при момчетата. ръката на детето не се върти при китката, но флексия и екстензия в лакътя поддържан. Тази ситуация значително усложнява живота на пациента, дори самия себе си.

Лечението първоначално консервативен и се състои в разработването на ръка. При някои пациенти може добре да се адаптират към този дефект. Ако ръката не е възможно да се развива, прилага хирургично лечение. С малък синтез на продукта го намалят в размер на повече от 4 cm шев прибягва за отстраняване на част от радиуса. Хирургично лечение се извършва на възраст от 3 години.

Вродена clubhand. Вродена нарушение clubhand се случва, когато мускулите на предмишницата или неразвита радиация, най-малко на лакътната кост.

Лакътния clubhand развива ако лакътя с мускулите на предмишницата са недоразвити, на лакътната кост отсъства напълно или частично. Едновременното изоставането на 4-5 пръстите, част от кост глезени и китката до лакътя страна. Четка със състоянието рязко се обърна към улнарния страна (навън), неговата функция е нарушена.

Радиация clubhand. Тази аномалия се развива при липса на радиуса. Дефектът може да бъде двустранно. В същото време по-слабо развитите мускули на предмишницата на радиалната страна на първия пръст четка, костите на китката с радиация страна. Четка наклонена към радиалната кост (медиално), функцията му е силно нарушен, а при липса на първа ръка пръст не може да бъде увлекателна обекти.

Лечение на вродени talipomanus. вродени лечение talipomanus включва много етапи. Веднага след раждането на дете е предписано масаж, физиотерапия упражнения. За да коригирате контрактурите насложени мазилка превръзки. Първата операция се извършва на възраст от 2 години. След това може да се наложи допълнителна операция.

Хронична сублуксация на четката (болест на Madelung е). Рядко се намира аномалия в който настъпва развитието на китката съвместно поле дефект. Деформацията прогресира постепенно до 12-14 години се забелязва. Без болка в тази болест. Възниква shtykoobraznoe кривина на четката, която постепенно се увеличава. Ограничено движение в ставата на китката. хирургично лечение. Правя ресекция секциите на костите, последвано от определяне на техните спици. След поставяне на гипсова отливка продължение на един месец, след което е предписано физикална терапия и упражнения терапия.

Синдактилия. Тази аномалия на развитие, в които има пълна или непълна слят на един или повече пръста на ръката един с друг. ръката функция е нарушена. Налице е козметичен дефект. Fusion може да бъде меките тъкани, при челно само меките тъкани и костите. Fusion нормално развити пръстови отпечатъци се нарича просто. Комплекс синтез се случва, когато кондензирани краката са различни дефекти в развитието.

Най-често кожен синдактилия. Когато пръстите са отцепени, всичко свърши. Най-често слети трети и четвърти пръсти. Мембранна форма се появява, ако пръстите са кондензирани заедно, за да образуват palama кожата мост. Когато кост форма синдактилия пръстите кондензирани по време на един или всички от фалангите. Понякога намерено nerazedinenie крайните фаланги - терминално сливане.

Лечение на синдактилия. Консервативно лечение не се използва. Пръстите са разделени чрез операция. Меките тъкани синдактилия на обикновена акция на възраст под 6 месеца. Работете сложни дефекти след година. Пръстите се разделят и тъканта компенсират недостатъчност поради тъкан с помощта на четка или присаждане на кожа. След операция наложи мазилка шина и посочи физиотерапия и упражнява терапия.

Полидактилия. Полидактилия е вродена аномалия на пръстите на ръцете, която става от 6 до 10.Chasto срещащи полидактилия - разделяне на първия пръст, което може да бъде пълен или разцепено само ноктите фаланга.

хирургично лечение. Ненормални пръстите премахнати.