Представяне на аромат-

от на Huckel правило: стабилен са тези цикличен планарна затворена система (конюгат), който съдържа в пръстена (4п + 2) πelektrona.

Съединения от този тип се наричат ​​ароматни системи. Ако броят на пи-електрони в системата не отговаря на правилото на Huckel, обикновено това са нестабилни системи. Такива системи се наричат ​​antiaromatic.

Еднакви характеристики, позволяващи надеждно класифицират съединението като ароматен или неароматен не съществува. Основните характеристики на ароматни съединения са:

склонност към реакции на заместване, а не допълнение (определена лесният исторически първия знак, Пример - бензол, бром вода не потъмнява разлика otetilena)

получат в енергия в сравнение със системата на не-спрегнати двойни връзки. Също така се нарича резонансна енергия (подобрен метод - енергия резонанс Dewar) (печелившия толкова голямо, че молекулата претърпява значителна конверсия да се постигне ароматен състояние, например циклохексадиен лесно дехидрира до бензен, две и тривалентни феноли съществуват предимно под формата на феноли (енолни) вместо кетони и т.н.).

наличието на пръстеновидния магнитен ток (наблюдението изисква сложна апаратура), този ток осигурява наклонен химични отмествания на протони свързани към ароматния пръстен низходящо (7-8 ррт бензенов пръстен) и протоните разположени под / над равнината на ароматна система - upfield (NMR).

наличието на равнината (минимално изкривяване), които са всички (или не всички - gomoaromatichnost) атоми, образуващи ароматна система. В този пръстен пи-електрони, образувани по време на конюгирането на двойни връзки (или електрони в хетеропръстен) лежат над и под равнината на ароматна система.

практически винаги се наблюдава на Huckel правило: а аромат може да бъде система, съдържаща (в пръстена) 4п + 2 електрони (където п = 0, 1, 2, ...). Една система, съдържаща електрони е 4n antiaromaticity (опростен разбиране това означава излишната енергия в молекулата, връзката дължини неравенството, ниска стабилност - склонността към присъединителни реакции). В същото време, в случая на периферните стави (има атом (и), принадлежащо на (д) по време на три цикъла, т.е. до него има водородни атоми или заместители), общият брой на пи-електрони не съответства на правилото на Huckel (фенален, пирен, корона). Той също така се предвижда, че ако е възможно да се синтезира молекули под формата на Мьобиус лента (размер на пръстена достатъчно голям, така че навиване на всяка двойка атомна орбитала е малък), след това система за такива молекули ще бъде ароматни 4п електрони и на 4п + 2 електрони - antiaromaticity.

Най-простият и най-надежден metdom определяне ароматност е определянето на цикличен спрегнат полиен в ядрено-магнитен резонанс позиция протонни сигнали (NMR). Методът се основава на факта, че ароматните съединения по облъчване от външно магнитно поле се индуцира диамагнитната пръстен ток, което от своя страна води до вътрешния локалното магнитно поле, насочено срещу към външното магнитно поле. Това локализиран магнитно поле увеличава външното магнитно поле извън ароматния пръстен и е насочен срещу вътрешната страна на пръстена:

магнитните силови линии бензол. (Но - външно магнитно поле)