Левоноргестрел инструкция за описанието на цената на EUROLAB на наркотици

Описание на фармакологичното действие

Той причинява инхибиране на овулацията и ендометриални промени, предотвратява имплантиране на оплодената яйцеклетка. Той повишава вискозитета на цервикалната слуз, която пречи на популяризирането на сперматозоиди.

Терапевтичният състав на вътрематочна система (IUS) левоноргестрел има пряко локален ефект върху ендометриума, фалопиевите тръби и вискозитета на цервикалния мукус.

Показания

Вътре. Аварийно съвокупление контрацепция при жени (включително и след незащитен сексуален контакт и контрацептивен метод, ако се приложи не могат да се считат за надеждни).

За терапевтична система вътрематочно. Контрацепция (дългосрочно), идиопатична менорагия, предотвратяване на ендометриална хиперплазия на естроген заместваща терапия.

Форма освобождаване

вещество прах; торба (торбичка) 1 кг полиетилен два слоя;
вещество прах; торба (торба) 10 кг полиетилен двоен слой;
вещество прах; торба (торба) 15 кг полиетилен двоен слой;
вещество прах; торба (торбичка) полиетилен двоен слой 2 кг;
вещество прах; торба (торба) 20 кг полиетилен двоен слой;
вещество прах; торба (торба) 25 кг полиетилен двоен слой;
вещество прах; торба (торбичка) трикилограм полиетилен двоен слой;
вещество прах; торба (торбичка) полиетилен двоен слой от 5 кг;

фармакодинамика

Той причинява инхибиране на овулацията и ендометриални промени, предотвратява имплантиране на оплодената яйцеклетка. Той повишава вискозитета на цервикалната слуз, която пречи на популяризирането на сперматозоиди.

Терапевтичният състав на вътрематочна система (IUS) левоноргестрел има пряко локален ефект върху ендометриума, фалопиевите тръби и вискозитета на цервикалния мукус.

Фармакокинетика

След вътре бързо и напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт, бионаличност - около 100%. Cmax в плазма след единична доза от 0.75 мг забележимо чрез (1,6 ± 0,7) и Н е (14,1 ± 7,7) нг / мл. Той се свързва със серумния албумин (приблизително 50%) и свързващия глобулин полови хормони (47.5%). Той се метаболизира в черния дроб, фармакологично неактивни метаболити. Т1 / 2 -. (24,4 ± 5,3) часа се получава главно от урината, малко количество - от изпражнения.

Когато се използва скорост на ВМУ освобождаване на левоноргестрел в маточната кухина в началото е около 20 мг / ден, и намалява в пет години до около 11 мг / ден. Средната скорост за освобождаване на левоноргестрел - около 14 мг / ден в продължение на 5 години. IUDs може да се използва при жени, получаващи хормонална заместителна терапия, в комбинация с орално или трансдермално естрогенни препарати, съдържащи прогестогени.

Употреба по време на бременност

Противопоказно при бременност.

Противопоказания

Свръхчувствителност, бременност (или съмнение за това); орално (по избор) - тежко чернодробно или заболяване на жлъчните пътища, жълтеница (включително история), пубертета, кърмене; ВМС (по избор) - съществуващи или рецидивиращи възпалителни заболявания на тазовите органи, инфекции на долния генитален тракт, следродилна ендометрит, септичен аборт в последните 3 месеца, цервицит, заболявания придружени от повишена чувствителност към инфекции; цервикална дисплазия, рак на матката или шийката на матката, progestagenzavisimye тумори, включително рак на гърдата; ненормално маточно кървене с неизвестна етиология, вродени или придобити нарушения на матката, включително фиброиди, което води до деформация на матката; остро чернодробно заболяване или тумор.

странични ефекти

В клинични проучвания, най-често при жените, като левоноргестрел орално (0.75 мг) се наблюдават гадене (23,1%), коремна болка (17.6%), умора (16.9%), главоболие (16, 8%), менструални нарушения, включително прекомерно менструално кървене (13,8%), лошо менструално кървене (12,5%), виене на свят (11.2%), напрежението на млечните жлези (10.7%), повръщане (5.6%), диария (5 0%).

При прилагането на спирала

От нервната система и сетивните органи: ≥1%,