Конгрес на Европейското дружество по кардиология 2018 - Добра клинична практика списание
Последните данни за профила на безопасност и ефикасност на лекарството Pradaksa® показват ниска честота на кървене и инсулт при пациенти с NKFP в клиничната практика
-Първите резултати от програмата регистрация GLORIA ™ -AF: ниска честотата на инсулт, основен и животозастрашаващи кръвоизливи при пациенти с неклапно предсърдно мъждене (NKFP) приема на лекарството Pradaksa® (дабигатран етексилат) на 1
- GLORIA ™ -AF- е един от най-големите продължаващите международни програми, чиято цел е да се изследва използването на орални антитромботични средства в клиничната практика 2
Представените данни се отнасят до втората фаза на програмата, се регистрирате GLORIA ™ -AF и описва резултатите от 2932 пациенти с новодиагностициран NKFP бяха последвани в продължение на две години. 1
Резултатите показват следното:
-Ниската честота на хеморагични усложнения при пациенти, получаващи Pradaksa® лекарство в клиничната практика: само 1.12% от пациентите, получаващи Pradaksa® наблюдава масивно кървене и животозастрашаващи кръвоизливи са наблюдавани само 0.54% от пациентите, 1
- Pradaksa® ефективно намалява риска от инсулт при пациенти с NKFP: инсулт се наблюдава при по-малко от 1% (0.63%) пациенти, лекувани с Pradaksa® 1.20
- Безопасността и ефикасността на лекарството Pradaksa® продължава в продължение на две години на наблюдение в клиничната практика 1
GLORIA ™ -AF - това е една от най-големите продължаващите международни програмни апарати за регистриране kotoryi цел е изучаването на орални антитромботични средства в клиничната практика в цял свят. Проучването ще включва до 56,000 пациенти с NKFP, като се очаква, че резултатите ще помогнат на лекарите, когато се решава за използването на антитромботични средства за превенция на инсулт. Към днешна дата, регистър GLORIATM-AF вече включва повече от 34,500 пациенти. 2.21
Компанията "Boehringer Ingelheim" притежава редица други проучвания за използването на техните лекарства в клиничната практика: международно наблюдателно проучване RE-откритие ДВТ / PE ™ за лечение и вторична профилактика на дълбока венозна тромбоза и белодробна емболия. 22 Друго проучване наскоро започна RE-VECTO - глобална програма за събиране на данни за употребата на лекарството Praksbaynd® (idarutsizumab) * в клиничната практика. 23 Praksbaynd® - първият и единствен наркотици специфични неутрализираща активност / противоотрова за NPOAK одобрен за употреба при извънредни ситуации, когато трябва да незабавно да отмени антикоагулант Pradaksa®, 24,25 лекарство е широко достъпна и се предлага в повече от 5500 болници по целия свят включително повече от 2500 болници в Европа. 21