Кислород бутадиен производни

За изчерпателност ние говорим за кратко бутадиен производни, които са официално получени от главния въглеводород чрез заместване на водороден атом на втория въглероден атом на алкокси група.

Тези съединения можем също присъства като естери на винил метил кетон форма енол. Съединения от този тип е Dykstra. Поради структурата, подобна на структурата на изопрен, тези съединения се смесват под общо наименование - oksipreny. Те се получават от 2-алкокси-1-galogenobutenov-3 чрез разцепване на халогеноводород молекула. Халогеноводород се разцепва с основа при загряване, например,

Изходният халогениран етер могат да бъдат получени от бутадиен.

Друг метод, основан на получаване oksiprenov дехидратация alkoksibuten-2-ол-3-он чрез дестилация над твърд калиев хидроксид или алкохол отцепване две молекули 1,3,3-trialkoksibutana чрез нагряване с киселинен сулфат натрий или калий.

Trietoksiproizvodnoe получи или от винил метил кетон, или на винил ацетилен. Съгласно първия метод, винилов метил кетон е първият приложен молекула алкохол и полученият естер ketobutanola-3-он чрез реакция с alkilortoformiatom превръща в кетал. От trialkoksisoedinenie винил ацетилен се получава чрез директно прибавяне на три алкохол молекули. Този комплекс катализира реакцията на борен флуорид и живачен оксид.

2-Etoksipren също се получава чрез присъединяване на vinilatsetilenu една молекула етанол. Тази реакция се провежда чрез нагряване на разтвор на алкохол винил ацетилен до 140-150 ° в автоклав в присъствие на калиев хидроксид.

Присъединяването на метилов алкохол при същите условия, води до образуване на производство allene. Ако реакцията с етанол се провежда в среда vinilatsetilenom парафиново масло върху катализатора - натриев етоксид, продуктът основна реакция е 1-1,3-etoksibutadien:

Oksipreny производни на нисши алифатни алкохоли са течности леки от вода, дестилирана без разлагане при атмосферно налягане. Например, 2-metoksibutadien кипи при 75 °, етил хомолог има т. Бали. 93 °. Химически alkoksibutadieny държат като винилови етери, диолефини и други подобни. По този начин, при киселинна хидролиза те лесно се трансформира в винил метил кетон.

С хидразин и неговите производни oksipreny реагират по същия начин, както на а, Р-ненаситен оксо съединенията, за да се образува съответния пиразолин:

От реакции на присъединяване, за първи път спомена за присъединяване на йод, който се провежда в алкохолен разтвор. Това oksipreny различават от винилови естери, които под въздействието на йод претърпяват полимеризация.

Oksipreny способен да реагира циклизира тип диен синтез на Diels Alder и. В тази реакция, те действат като някои други съединения като конюгирани двойни връзки и реагират с диенофил реакция компонент до образуване циклохексен производни. Този синтез се провежда диен с акролеин, кротоналдехид, винил метил кетон, 2-metiltsiklogeksenom, метил акрилат и метил метакрилат, акрилонитрил и metakrilonitrilom.

Цикличните съединения също се получават чрез взаимодействие на малеинов анхидрид с oksiprenov и цитраконова киселина и с етилов етер, 1-пропин-1-карбоксилна киселина.

Alkoksibutadieny също може да се полимеризира. Относително скоростта на втвърдяване на тези съединения е много по-ниска степен на полимеризация на изопрена. Въпреки alkoksibutadieny могат да се превърнат по обичаен начин в открито полимери, но имат polioksipreny технически стойност поради ниската си стабилност с химични агенти.