Хромозомно определяне механизъм на секс
PAUL - е набор от характеристики и свойства на организма, като се гарантира участието й в потомството на размножаване и разпространяване на генетична информация, поради образуването на гаметите.
Мъжки и женски имат редовен разлика, свързана с една двойка хромозоми. Те се наричат аксесоар хромозома (полови хромозоми). Останалите двойки - автозоми.
Пол с идентични полови хромозоми (XX) и формиране на един вид, наречен homogametic гамети. Секс с различни полови хромозоми, които са два вида гамети наречени heterogametic. Heterogamety етаж е от два вида:
1. CW (не Y хромозома) - тип Protenor
2. XY - тип Lygaeus
Heterogamety може да е от женски пол (птици, влечуги, пеперуди) и мъжки пол.
SINGAMNOE определяне пол случва по време на вливането на гамети време на оплождане, е характеристика на организми heterogametic мъжки пол (хора, животни, по-голямата част на растения).
Пол потомство зависи от това кои сперма оплоди яйцеклетката:
определяне PROGAMNOE пол случва по време на узряването на ооцитите време овогенезата, характеристика на организмите с женски heterogametic (птици, влечуги, пеперуди). Пола на потомството, зависи от вида на яйце ако яйцето съдържа Х-хромозома, че за нея мъж се развива след оплождане, ако яйцето съдържа Y хромозома, женската от него се развива след оплождането.
EPIGAMNOE е определяне на не-хромозомна пол настъпва след оплождане в процеса на индивидуалното развитие на организма под влиянието на условията на околната среда, характеристика на организми, които нямат полови хромозоми и гените, отговорни за полови характеристики, са разпределени в цялата генотип (някои животни, морски chervBonellia).
Цитогенетичен методи определяне на пола е да се изследва наличието на сексуална хроматин (Barr телца) в не-разделяне соматични клетки, букална лигавица (букално остъргване) или в кръвни намазки в ядра neytrofillotsitov ( "кълки"). Той присъства само при жените (нормално).
Секс връзка
Признаци определят от гени, разположени на полови хромозоми се наричат признаци на полово-свързано. Това явление е бил открит в Drosophila от Morgan.
Човек с Y-хромозома свързан няколко аномалии, които се предават само чрез мъжка линия: риба кожата (ихтиоза), синдактилия (ципест пръстите), хипертрихоза (ovolosnenie ушната мида). гени X хромозомни локализирани, което води до развитие на около 200 знака.
Доминантни: хипофосфатемичен рахит (костна аномалия, без лекуващия витамин "D"), хипоплазия емайл (емайл потъмняване).
Рецесивен: слепота, хемофилия, подагра, дистрофия, без потни жлези и др.
Признаци, заедно с Х-свързан рецесивен нататък, се предава от майка на син, но от бащите на дъщери. Този тип предаване се нарича кръст ilikriss кръст.
Признаците, заедно с Y-хромозома, предавани от баща на син и се проявяват при мъжете. Този тип предаване се нарича GOLANDRICHESKOE наследство.