генния допинг
Gene допинг [цитат]
Когато информацията за AICAR и GW през 1516 се появява в научната литература, медиите ги наричат "хапчета за таксуване". В най-общата форма на техния механизъм на действие е свързано с излагане на процесите на производство на енергия. По-специално, новото вещество се увеличава образуването и последващо окисление на мазнини (липиди). сервиране важен източник на енергия по време на тренировка, и увеличава скоростта на кръвния поток, което осигурява стабилна липидния транспорт до обектите на техния метаболизъм. Освен това, и AICAR, и GW 1516 са свързани с обмяната на въглехидрати процеси - основната енергия вещество при продължително физическо усилие.
Биохимични механизми за трансформация на мускулните влакна от един вид в друг под влиянието на обучителни сесии наскоро открити. По-специално, основната роля в тази трансформация играе сигнален протеин PGC-1-а, един от кофактори транскрипционна коактиватор бета рецептор (или както често се нарича, у-рецептор), който активира пероксизом пролиферация (транскрипционна кофактор пероксизомен пролифератор-активиран рецептор -гама коактиватор) - PGC. PGC участва в пролиферация (растеж и деление) на митохондриите активиращи PPAR5 протеин - рецепторен активатор на пероксизомен пролиферация. Аспект 8 е избран, защото други изоформи на същия протеин в превръщането на мускулните влакна са много по-ефективни: А - 10, AY-от 50 пъти. За да се тества PPAR-5 повлияе метаболизма, учените са въведени в миши ембриони му модифициран ген свързан с промотор (област на гена, който дава команда да го прочете) човешки актин - протеин, който осигурява заедно с миозин мускулна контракция. Без този ген не може да се печелят в мускулите, както и във всяка друга тъкан. Синтезиран в мускулния протеин в кръвния поток, уловен в мастната тъкан, ефективно възпрепятства растежа и ускорена загуба на мазнини след три месеца остават в "диета на Atkins" (35% мазнина спрямо обичайната 4%), трансгенни мишки, пуснати на тегло три пъти по-малко от обичайното. Когато това мускулната тъкан структура са се променили, така че биопсията е видима с просто око. Поради увеличената концентрация на миоглобин трансгенни мускули са забележимо по-червено от тези на нормални мишки мускул. Броят на I влакна в тях вид е много по-дълго от нормалното (например, в типичен смесени състав мускулни влакна като гастрокнемиус - 2 пъти). Концентрацията на ензими, необходими за окислението на глюкоза и синтеза на АТФ, също се увеличава значително.
Структура PPAR-рецептор, и неговото свързване към лиганди
PPARs играят важна роля в метаболизма на свободни мастни киселини, триацилглицероли и холестерол в тялото. Активирането на а-формата на PPAR, чрез промяна на активността на транскрипцията на гени, участващи в метаболизма на липопротеините, като по този начин намаляване на съдържанието на атерогенните LDL холестерол в серума увеличава транспорт активност от периферните тъкани към черния дроб. Експериментът показва, че дефицитът PPARa при гладно концентрация на кръвната захар след 24 часа се намалява с 50%, което предполага важна роля за глюкозната хомеостаза PPARa. PPARa също има противовъзпалителни ефекти. Тези свойства са документирани главно в ин витро експерименти и при опити с животни.
Известно е, че ген допинг въз основа на тиазол-dindionov, а именно пиоглитазон, троглитазон (новото поколение - розиглитазон, марка Avandia) са сред най-напредналите в лечението на диабет тип II. Те повишават инсулиновата чувствителност, което позволява да се контролира нивото на глюкозата. Активирането на PPARy от тези лекарства -sensitive инсулин регулира транскрипцията на гени, участващи в контрола на използването на синтез, транспорт и глюкоза. Освен това, PPARy лиганди на базата тиазол-dindionov също засяга регулирането на метаболизма на мастни киселини. Въпреки това, този клас лекарства имат някои странични ефекти като хепатотоксичност, особено в излишък на терапевтична доза.
GW 1516, около който в кратък период разбито като много копия на структурата е 2- [2-metil1-4 - [(4-метил-2- (4- (trifluorometil) фенил) -1,3-тиазол-5 ил] метилсулфанил-феноксиацетат с молекулно тегло 453,498 грама мол "1 (Фиг. 3,18).
Химическа структура GW 1516
химичната структура е AICAR комплексните съединения на базата на имидазолов пръстен с рибонуклеотид, а именно 5-амино-имидазол-4-карбоксамид-1 -β-D-рибофуранозид (фиг. 3.19).
Химическа структура AICAR
Освен това, AICAR увеличава глюкоза, инсулин, свободни мастни киселини, както и намаляване на лактат в кръвната плазма на опитните животни (Фиг. 3,21). Последният факт може да бъде много важно за разбирането на механизмите на фини механизми за упражнения и възстановяване на енергия процеси.
С постоянното затягане на изискванията на WADA, можете да стигнем до точката на абсурда, защото на много разпространено naftizin лекарството за е включено също и локално лечение на ринит. Забраненото вещество! WADA стратегия, по наше мнение, в случая на нови средства за влияние върху работата трябва да бъде не изразява в непосредствена забрана на всички нововъведения, които подобряват праг на човешкия фактор, както и в разработването и широкото въвеждане на модерна, адекватна, в частност, и на генетично ниво , алгоритъм за изследвания на всички спортисти, рационално организирани фармакологична подкрепа и грижи по време на обучението и конкурентни процеси.