фенолни съединения
Биосинтеза в различни групи фенолни съединения протича съгласно същата концепция на общи прекурсори и посредством други междинни съединения.
Механизмът на биосинтезата на фенолни съединения се декодира в 60-те години на XX век в резултат на:
- прилагане изотопно белязани въглеродни и кислородни атоми С14 - O18;
- неклетъчни системи;
- различни генетични методи.
Биосинтезата на бензеновия пръстен в структурата на постъпления фенолни съединения по два начина:
Фенолни съединения се получават по три начина: първите две и трети път - смесени (отделни части на същото съединение се синтезира по различни начини).
Създадена на американските учени бреза и Донован през 1955. Прекурсорът е оцетна киселина, която се образува по време на гликолиза на захари.
В резултат на алдолна кондензация остатъци стъпка киселина, образувани poliketometilenovye оцетна киселина. Свързването е от типа "глава" - "опашка" на ензима с задължително участието на коензим А с междинно образуване на ацетил-коензим А и след това малонил-коензим А (т.нар ацетат-малонат път.
Циклизацията на поликетони е ензим синтетаза.
Ако се създаде верига от 16 въглеродни атома (киселинен остатък оцетна 8) е оформена от антрацен ядро:
Според ацетат-малонат начин е биосинтезата на прости феноли и антраценови производни в гъби и лишеи; група hrizatsina антрахинон, пръстени А и В групи антрахинон на ализарин в растения; Пръстен флавоноиди в молекулата; госипол, съдържащи се в кората на корените на памук.
Биосинтезата на shikimic киселина минава през съединението, в близост до ароматните. Дешифрирането на биосинтетичния път много на кредита принадлежи към учен Б. Дейвис (1951-55 GG.).
Изходните продукти на биосинтеза са фосфоенолпируват и eritrozo- 4-фосфат, образуван по време на гликолиза и пентозни захари цикъл. Чрез поредица от ензимни реакции и кондензация са оформени shikimic киселина.
Освен това в следващ процес на ензимни реакции, които протичат с участието на АТР, фосфоенолпируват присъедини към друга, броят на двойните връзки се повишава до два - се образува prephenic киселина, и след това до три - генерирани фенилпируватна киселина или киселина -gidroksifenilpirovinogradnaya пара. След това под въздействието на трансаминазите ензими, произведени ароматни аминокиселини - фенилаланин и тирозин.
С помощта на ензими ammiakliaz амино разцепва амоняк, и като съответно канелена киселина и пара -gidroksikorichnaya.
Този оригинален чифт синтез продукти - и орто фенол в растения, кумарини, хромони, лигнани, пръстените в молекулата флавоноиди, антрахинони пръстен В група ализаринови растенията, хидролизируеми танини.
На смесен пътека синтезирани флавоноиди и антрахинон, ализаринови производни. Флавоноидите са източник на синтез на кондензирани танини.