Електрохимични градиенти - позоваване химик 21

Фиг. 17.2. Активна и пасивна движение на йони през външната мембрана на аксона, което води до генерирането вътре в отрицателен потенциал. нарича потенциала на покой. Активен транспорт се осигурява от натриево-калиев помпа. Йонните канали (канали, образуващи протеини) позволяват йони да се движат пасивно от техните електрохимични градиенти. Някои от тези канали може да се затвори и отвори с помощта на специални части svoihmolekul - порта. Затварянето им се причинява по-специално промените в трансмембранен електрически потенциал. както това се случва в разпространяването на нервните импулси по протежение на аксон. Въпреки това, тези промени канали реагират с различна скорост в зависимост от техните възможности.

Enzymatic усвояване Ой, придружени с акумулиране на енергия. разделена на процеси, които не са свързани с фосфорилиране и процеси, придружени от фосфорилиране. В първия случай, окисление, съпроводено с акумулиране на енергия. не са свързани с превръщането на свободната енергия под формата на облигации високо енергийни фосфат. Известно е, че в клетката има две универсални форми на енергия химически и електрохимически (ADN ") - Един от начините за производство на енергия под формата на трансмембранния електрохимична градиент Н" е свързано с прехвърлянето на електрони O2. Енергия в тази форма може да се използва за направата на друга клетка вид работа (вж. Фиг. 27). Химическа енергия се съдържа предимно в съединения, съдържащи енергия фосфатни връзки. и особено в ATP молекули. Но в междинните етапи на катаболните процеси. свързана в крайна сметка с абсорбционни O2 метаболити, образувани съдържаща богата свързваща енергия. например тиоетер (-S -CoA). Тези съединения могат директно осигуряване на захранване на някои биосинтетични процеси. [C.345]

Фиг. 7.2. Схематично представяне на йонните потоци (за К + и Na +) чрез възбудима мембрана в покой. Пасивна дифузия потоци припокриват с електрохимичната градиент (поток -Inside Ya +, К + поток - отвън) и активен транспорт. поради специфичен йонен помпа частично насочен срещу градиент (Na + K -naruzhu "" -. навътре). Diffusion поток и работа на помпата, разпределени както сенчести места, съответстващи на ширината на канала показва размера на потока. докато техните клатушка -О електрохимични градиенти. Дифузионни токове увеличават рязко по време на активност [16].

Много малко се знае за това, дали процесът на замразяване могат да повлияят на резултатите от рентгенов микроанализ. При охлаждане, замразяване пред тъкан преминава през пробата и ледените кристали образувани от чиста вода за сметка на клетъчни течности. В проучването на замразена тъкан в хидратирано състояние (вж., Например, фиг. 12.9) са открити ледени кристали в различни размери. Без съмнение, разтворими елементи бързат да ледени кристали или ръбове, свързани с макромолекули, които изобилстват в цитоплазмата. Би било погрешно да се предположи, че разтворимите елементи не се движат, защото той самият процес замразяване трябва да предизвиква някакво движение. В процеса на образуване на лед в клетката има определен период от време, заедно, когато присъства като течни и твърди фази на вода. По това време, концентрацията на електролити в течността ще се увеличи значително и да причини промени в мембраните на електрохимически градиенти, което от своя страна може да доведе до известно увеличение на йонната преразпределение. Този процес протича по-интензивно [c.293]

От - химически видове. извършване положителен заряд. неравномерно натрупване от двете страни на мембраната води до не само химически (концентрация) градиент на частиците, но също така ориентирани електрическо поле през мембраната (нетен положителен заряд. N. където натрупването и отрицателен заряд от другата страна на мембраната). По този начин. когато настъпи електронен трансфер на МТС трансмембранен електрохимична градиент на водородни йони. означен ACN + и измерен във волтове (V, тУ), който се състои от електрически (трансмембранен електрически потенциална разлика А JR) и химически (концентрация) на компоненти (fadient концентрации - ArH). Измерванията показват, че мембраните на прокариоти конюгиране с респираторни и фотосинтетичния електронен транспорт вериги Арн + достига 200-250 мВ, приносът на всеки компонент е нестабилна. Това зависи от физиологичните особености на организма и условията на култивиране. [C.101]

Много хора предпочитат да не говорим за натриевите канали или пори, както и система за трансфер на натриеви йони. тъй като те избягват обсъждането на молекулна структура и механизъм на йонен транспорт през мембраната. Независимо дали системата функционира като канал или като транспортер [12] Носителят може да осигури скорост на потока на йони 10 йони / и, т. Е. три порядъка по-малко от през порите. Следователно, функциите на натриев транспортна система, като времето за. Освен това, когато биофизични механизми за прехвърляне подход да варира в зависимост от скоростта на концентрацията на йонен транспорт. Ако има насищане транспортьор се постига при високи концентрации. когато всички транспортни молекули носят йони, като дифузията на йони през канала се определя само от Брауново движение и чрез електрохимична йон градиент, т.е.. д. отделните йони преминават през мембраната. [C.138]

Електрохимично градиент е създаден в потенциала на мембраната по-отрицателно от отвън. Mitchell счита, че улеснява рН градиент в центъра aktivno.m ATPase АТР получаване чрез елиминиране на водни молекули от ADP и Р, -. По този начин. в матрицата, в резултат на електронен трансфер протон се освобождава, и върху външната страна на мембраната се появява хидрокси [12]. [C.180]

Транспорт на аминокиселини през клетъчните мембрани се осъществява предимно чрез механизма на вторичен активен транспорт. В този случай, активната транспортна система не е движен от пряк хидролиза на АТФ, а за сметка на енергия. съхранява в йонни градиенти. Прехвърляне на аминокиселини в клетките се извършва най-често като symport аминокиселини и натриеви йони. като механизъм symport на захари и натриеви йони. АТР изразходваната енергия при изпомпване Ca / K АТФ-аза натриеви йони от клетката, създаване на електрохимична градиент през мембраната, чиято енергия косвено осигурява транспорта на аминокиселини в клетката. Редица структурно подобни транспортни системи (translocase) специфични за транспортиране на неутрални аминокиселини аминокиселини с малка странична верига. неутрални аминокиселини с обемисти странични радикални киселинни аминокиселини. незаменими аминокиселини. пролин. Тези системи, свързващ натриеви йони индуцират преход транспортер протеин в състояние с значително повишен афинитет към амино киселина Ка "има тенденция да се транспортира в клетката по градиента на концентрация и едновременно движи молекула навътре клетки аминокиселини. Градиентът на излугване Na. Колкото по-висок процент на аминокиселини всмукване че конкурират едно с друго за съответните места на свързване в translocase. [c.366]

В средата, заобикаляща аксона на обратния модел, т.е., ниска концентрация на К + и високо - .. Na +. (Разпределение на хлорни йони и други йони в следващото описание не е включена, тъй като не играят съществена роля в нервната проводимост.) По този начин. Има трансмембранни електрохимични градиенти на йони. поради техните електрически и химични свойства. Електрическите свойства на йони се определя от техните такси като такси отблъскват, срещу - привлича. Ion движение също оказва влияние върху тяхната концентрация в разтвор. Ion има тенденция да се движи надолу по наклон, концентрация. т. е. когато тя е по-ниска. Получената движение е в зависимост от заряда и sootnoscheniya концентрации от двете страни на мембраната. [C.282]

Активен транспорт на йони се съпротивлява им пасивна дифузия трансмембранен по електрохимичен градиент през специфични йонни канали, образувани от специални протеини (вж. Фиг. 17.2). Скоростта на тази дифузия се определя от пропускливостта на мембраната за даден йон. В аксона го 20 пъти за извличане на K +, отколкото за Ma. Следователно пасивна загуба на аксони е по-бързо от пасивно получаване на Na + чрез дифузия. В резултат на това в аксона става mensche катиони и създаване на отрицателен заряд. Това е потенциал покой, големината на който се определя главно от електрохимичната градиент на К +. [C.282]

Основният проблем за създаване на системи биомаса преобразуване в водородът е свързан с превръщането на тези метаболити под формата на гориво. За биотехнологиите могат да бъдат използвани и други механизми за преобразуване на енергия. vyvlennymi микроорганизми. Например, халофилни бактерия Na1oas1epit kaYit в състояние да използва светлинна енергия. усетена магента пигмент (бактериородопсин), вграден в клетъчната мембрана. Пигменти молекула се състои от един поли-пептидна верига. към който е прикрепен ретината молекула, която е част от фоточувствителния пигмент. Под влияние на слънчевата светлина се променя конформацията на пигмента, в резултат на прехвърлянето на водородни йони (Н) през мембраната. Пигменти е един вид на протонната помпа. Молекули bakteriorodopsi -ON триади са разположени в мембраната, и изпомпване на протони през мембраната осигурява градиент на концентрацията на Н (AN), така че те се движат към външната стена, която се подкиселява пространство и електрохимична градиент (N-Ac) - [c.27]

В цианобактерии и prohlorofit в резултат на фотохимични реакции на два електрона се повиши до ниво от приблизително -500 тУ, което прави възможно да насочва молекулата на прехвърляне на фередоксин и NADP (фиг. 75, В). В групи от еубактери. извършване oxygenic фотосинтеза. fotoindutsi ruyutsya две електронен поток цикличен и не-циклични. цикличен електронен транспорт. свързани с дейността на photosystems I, произвежда само енергия. Когато нецикличен електронен транспорт. осигурява активно две последователно функционира фотохимични реакции. в последния етап се формира редуктор на електронен трансфер, и интервалът между двете вериги elektrontraneportnoy photosystems, където електроните се прехвърлят чрез електрохимична градиент, за съхранение на енергия се среща в молекулите АТР. [C.284]

Известен механизъм на транспорта. наречен улеснена дифузия, което изисква за транспорт на вещества чрез участието на мембрана translocase. трансфер вещество в този случай се извършва на градиент на концентрацията и изисква изразходването на енергия. Този механизъм на транспорта не се използва широко в прокариоти. Основният механизъм на селективен транспорт на вещества чрез МТС е активни транспортни прокариоти. позволява на клетката да изпомпва молекули и йони срещу тяхната концентрация и електрически градиенти. Този процес, както и улеснена дифузия, настъпва при локализирано участие в МТС транспортер протеин характер с висока специфичност на субстрата, но за разлика от улеснена дифузия за движение срещу електрохимична градиент изисква метаболитна енергия. Превозни средства от този вид следва да се свърже с реакциите, които произвеждат енергия под формата на химично или електрохимично. [C.51]

Липса на зелено и магента светлина зависи филаментозен NAD възстановяване бактерии или фередоксин свързано с факта, че електроните, отделени от молекулата на хлорофил. в резултат на фотохимични реакции са приети да хинонови съединения. потенциала на редокси не е достатъчно отрицателен за директно намаляване на NAD или фередоксин (вж. таблица. 11). В тези групи фотосинтезиращи еубактерии редуциращо средство се образува чрез електронен трансфер от тъмни екзогенни донори (сулфид, тиосулфат, органични съединения) срещу електрохимичната градиент - обратен електронен трансфер (Фигура 75, А.). Последно elektrontraneportnoy извършва с участието на веригата, която се състои от флавопротеини, за сметка на енергия. генерирана по време на цикличен електронен транспорт. [C.284]

Абсорбцията на друг фотон на светлината хлорофил молекула реакция център на Фотосистема I (Puoo) води до отделянето му от електрона движи срещу електрохимична градиент, и продухвателен молекула Re8 протеин функционира в цианобактерии като вторичен електронен акцептор Фотосистема I. От електрон Re8-център Тя преминава през носители платки (фередоксин флавопротеин) и Ак [c.288]

Въпреки очевидната си простота, очевидно е, че bakgeriorodopsi-новата протонната помпа е сложна система. На първо място, път, който трябва да се подложи H "" да преминат през мембраната не е по-малко от 5 пМ, т.е. значително надвишава разстоянието, на което може да се премества във всеки кон-formational промяна на ретината. Това означава, че поглъщане на светлина квантовата трябва да доведат до целия твърд конформация bakteriorodopsinovogo комплекс служи допълнително източник на енергия за транспортиране на Н + срещу електрохимична градиент. Организацията на такова прехвърляне Вземете участие ориентирана през мембраната и-в режим на неактивност секторни направления на мембранните липиди. формиране на протонната канали, естеството и механизъм на действие все още не е известна. [C.422]

В резултат на операцията се генерира цитохром електрохимична протонен градиент - движеща сила на синтеза на АТФ. Дълго време се предполагаше, че ензимът извършва този процес, катализира преноса на електрони. и еквивалентни броя на протоните изисква да образуват водни молекули. абсорбира от матрицата. Понастоящем има няколко убедителни доказателства, че цитохром оксидаза функционира като истински протонна помпа и транспортирани deystaitelnosti един електрон се прехвърля два протона, единият от които се използва в aj- ф-център, където намаляването на кислород. пресича втората мембрана. Предполага се, че основната роля и транспортирането на протони принадлежат субединица 111. [c.617]