Даун синдром симптоми по време на бременността, каузи

Всяко дете, независимо от проблемите, които могат да възникнат, да бъдат обичани и ценени от своите родители. В тази статия искам да говоря за това, как протича бременността дете със синдром на Даун и какви трудности може да изпитате.

Няколко думи за болестта

Ключови факти за заболяването:

Ние считаме, че по-нататък темата: "Синдромът на Даун. Симптоми по време на бременността" Какви причини може да допринесе за това заболяване? Така че, както беше казано по-горе, той е отговорен за всичко допълнително 47-ма хромозома. Всички процеси, които водят до появата на синдром на възникнат по време на образуването на вътрематочно плода по време на клетъчното делене. Съвременните експерти казват, че е случайни хромозомни мутации, които не зависят от външни фактори.

рискови групи и статистика

Рискът от синдрома на Даун по време на бременност е различен за различните групи жени:

1. 20-25 години. Рискът от този симптом при дете е равна на 1/1562.
2. 25-35. Рискът се увеличава: 1/1000.
3. 35-39: 1/214.
4. По-стари от 45 години. Рискът, доколкото е възможно, е страхотно. В този случай, 19-те бебета се ражда бебе със синдрома на Даун.

Що се отнася до татко, тук медицинските заключения не са толкова ясни. Въпреки това, казват, че повечето експерти, които чудесна възможност да зачене "слънце дете" е на разположение на бащите на възраст над 42 години.

Съвременните учени са изобретили специални тестове, чрез които можете да се избегне рискът от синдром на Даун по време на бременност. В този случай, жената ще трябва да отговори на следните ключови въпроси:

1. Възраст.
2. Етнос.
3. Лошите навици (тютюнопушене).
4. телесно тегло.
5. Наличието на диабет.
6. Броят на бременност.
7. Концепция: Дали е била използвана процедура ин витро.

Въпреки това, че си струва да се каже, че благодарение на само една тестова програма, за да се избегне рискът от болестта на бебето този синдром не може да бъде сто процента. За да направите това, използвайте допълнителните средства.

Как мога да разбера?

Продължаваме по-нататъшно обсъждане на тема: "Синдромът на Даун: симптоми по време на бременност." Както вече бе споменато по-горе, тази патология е генетичен характер. Следователно, можете да научите повече за това в момент, когато бебето е в процес на развитие на плода. Какви изследвания в този случай ще бъде от значение?

1. САЩ. За първи път трябва да се извърши в периода от 11 до 13 седмици. В такъв случай ще се изучава тилен дете, което ще направи възможно да се каже, че, ако има патологията на детето (при ултразвуково изследване може да се види пъти излишък или допустимата дебелина от областта на шията е повече от 3 mm)
2. Анализ на кръвта на майката. За да направите това, ще трябва да дарят кръв от вената. Ако има аномалия в плода, майката ще бъдат повишени нива на β-субединицата на ЧХГ (той ще бъде повече от 2 Mohm).
3. Анализ на плазма. Рискът от едно бъдещо синдром дете може да се случи ако компонентът PAPP-майка по-малко от 0,5.

Трябва да се каже, че това изследване се нарича "комбиниран скрининг анализ" (или първи скринингов тест). Само в комбинация може да доведе до резултати, които са актуални към 86%.

допълнителни изследвания

Така че, синдром на Даун, симптоми на бременност. САЩ - като метод за изследване - за решение на точна диагноза, просто не е достатъчно. Ако първата прожекция показва, че бебето има ябълково вино, бременната жена на лекар може да Ви посъветва да отида друго изследване (тя ще трябва в случай, че дамата ще реши да направи аборт). Тя transcervical amnioscopy. По време на тази процедура, се вземат хорионбиопсията проби, които ще отидат в лабораторията за цялостно лечение. Резултатите в този случай е 100% верни. Важен момент: тази процедура може да бъде опасно за живота на детето, така че да се вземе решение, родителите трябва да помислят внимателно за това. Лекари принуждават една жена това проучване не могат.

вторият скрининг

Ние сме по-нататъшно изучаване на тема: "синдром на Даун: симптоми по време на бременност." Така че важно в момента на извършване на бебето ще бъде и втора прожекция. Той ще се проведе в втория триместър, между 16-ти и 18-ти седмици от бременността. Симптомите на синдрома на изследването на кръвта на майка:

1. HCG мама 2 по-горе.
2. нивата на АФП под 0.5 мама.
3. Безплатна естриол - по-малко от 0,5 на месечна база.
4. Inhibin А - 2 мама.

Също така важно ще бъде ултразвук диагноза:

1. размер плодове по-малко от нормалното.
2. Съкращаване или отсъствие на носната кост при дете.
3. Скъсяването на бедрената и раменните кости.
4. горна челюст Размерът на дете ще бъде по-малък от нормалното.
5. Това ще бъде една артерия вместо две в пъпната връв на детето.
6. Пикочния мехур на плода ще се увеличи.
7. Детето често се наблюдава ускорен сърдечен ритъм.
8. Жената може да е недостига на вода. Или околоплодна течност може да липсва напълно.

прекъсване на бременност

Какво друго трябва да знаете, жените, които обмислят темата: "Синдромът на Даун: симптоми на бременност" По този начин, спада на аборта на едно не мога. Това трябва да е добре да се помни. Лекарят може да ви посъветва само следното:

1. Прекъсване на бременност и да се отърве от плода при патология.
2. Дайте раждане, без значение какво, детето със специални нужди (в този случай е необходимо не само по-голяма мощност, но и средства).

Вземане на решение за това как ще се развият събитията по-нататък, са изключително родителите на детето.

Така че, синдром на Даун. Признаци на бременност, добре, почти всичко, което идентифицира с това заболяване, са налице. Защо ще се чувствам по време на бременността на бебето е специално за бременната жена? Нищо необичайно. На външен състояние и здравето на жената е абсолютно никакъв ефект. Т.е. всичко, което се случва с други бременни ще се случи с майка ми, на плода при бременност е патология. Така че само един от външния им вид или наличието на някои симптоми, една жена не може да се каже за това дали бебето си отклонения.

вероятност

Освен това, такава патология като синдром на Даун. По време на бременността, особено ако се постави точна диагноза, много родители се интересуват от: ако едно дете е родено с патология, има ли някакъв шанс да има второ дете, без отклонение? Има два варианта:

1. Ако едно дете е типична утрояване на хромозома 21, вероятността за последваща бременност със същия патологията - 1%.
2. Ако е наследена от майка или баща форма преместване, вероятността е по-висока. Въпреки това, точни цифри са без лекари.

Защо стюардеси никога не пият чай и кафе във въздуха? Виждали ли сте някога да стюардеса видях на борда на самолет или чай кафе? Тя има своите причини.