Брахидактилия имат симптомите на деца, причини, лечение, профилактика, усложнения

Причините за това заболяване в детето трябва да наследствено предразположение. Заболяването се предава по наследство в доминантен белег, така че, ако заболяването засяга един от родителите, той ще се срещне и да имат бебе. Заслужава да се отбележи, че болестта се проявява в една четвърт от всички деца, страдащи от вродени аномалии.

Под влияние на външни фактори върху плода по време на строителство, както и ефекта от хетерозиготни мутации в някои рецептори по време на бременност може да доведе до развитие на болестта на крайниците и други кости в тялото на детето.

Симптомите на болестта прояви със значителни генетични промени включват:

Развитие на синдрома на Даун в детето;
Визуално съкращаване на врата на детето;
гръдния кош има форма фуния или може да има улей;
Визуално ребра деформация възниква;

Тя може да се прояви с умствена изостаналост;

Stand заболявания на мускулно-скелетни функции;
Отсъстващи фаланги;
Това се случва, повредите нокътната плочка;
визуални пръстите на промени в конфигурацията.

Лекарите казват, няколко вида заболявания, очертават границите на клинични форми:

Брахидактилия тип А, придружено от отклонението на фалангите, промени в нокътната плочка върху ръцете. Когато това е разделена на няколко подтипа, като А1, А2, А3, А4, А5, различни по степен на промени в конфигурацията в крайниците;
Брахидактилия тип Б, е коренно различна от предишния вид е едновременно унищожаването на двете си ръце и крака. В същото време има и нарушения в развитието на костната тъкан на черепа, гръбначния стълб и зъбите;
Брахидактилия тип С характеризира с проблеми в развитието на метакарпални кости и фаланги възможно да снаждане заедно. Едно дете с този вид заболяване обикновено е зад в психичното развитие и се характеризира с нисък ръст;
Брахидактилия тип D, е най-често срещаните аномалии на развитие на костите и е най-често. Той отбелязва, развитието на тази аномалия като ръцете и на краката си, както и вероятността от поява на болестта е;
Брахидактилия тип E е маркиран като най-рядко се среща и е скъсяване на крака или ръката ти изцяло. Също така в този вид заболяване е маркиран симетрична скъсяване на двете ключици в едно дете.

Диагностика на дете брахидактилия

Изпълнение на диагнозата може да се извършва и в двете преди и след раждане период.

Родителските проучване, проведено по този 20-24 седмица от бременността, когато това е възможно да се получи информация за детето стави. В случая, когато малформация се открива нивото на хромозома, се препоръчва да се прекрати бременността.

След раждането, лекарите, на първо място, извършвани визуална проверка и провеждат клинични изследвания, в това число:

Рентгеновите пръстите на ръцете и ставите на ръцете и краката;
Провеждане на ДНК тест на детето, който е един от най-важните показатели, което позволява точна диагноза.

Според резултатите от всички проучвания, провеждани в потвърди или отхвърли диагнозата.

усложнения

Сред последиците от заболяването трябва да се отбележи възможни проблеми с развитието на едно дете изостаналост в развитието на своите връстници, в някои случаи, ръцете и краката четка могат да бъдат много по-слабо развитите, и следователно има трудности при преместване или в мобилност на дете. По принцип, като заболяването е козметична и няма да доведе до дете сериозни физически дискомфорт.

Какво можете да направите

Самопомощ при такива заболявания като брахидактилия дете, не е възможно поради няколко причини:

На първо място, че заболяването е наследствено, както и използването на който и да е физическа терапия не може да доведе до възстановяване на нормалното състояние геометрично костите;
От друга страна, колкото по-дълго забавяне търсят медицинска помощ, толкова по-голяма вероятността от усложнения при изпълнението на хирургична корекция на тази болест в детето си.

Какво лекарят

Лечението на тези заболявания, както брахидактилия детето извършва единния най-ефективни с този метод заболяване като хирургия.

Лечението е насочено към възстановяване на двигателните функции на крайниците, когато се отнася до болести ръце и подкрепа за възстановяване на функцията на стоп заболяване. В същото време, по-нататъшни проблеми се решават да се премахнат визуални дефекти козметични.

Заслужава да се отбележи, че оперативното лечение, в някои случаи, да промените пръстите на четките с крака ръце може да се използва, както и разделяне на пръстите на ръцете един с друг, ако те са челно.

Важно: лечение на хирургично възможно за деца от 3-годишна възраст.

В някои случаи използването на терапевтични процедури, масаж и лечение. Тези методи се използват предимно за подобряване на функциите на ръцете и физическата активност.

предотвратяване

За профилактика на болестите при детето брахидактилия използва метод, като консултация със специалист по генетика и изследване за евентуална бъдеща придобиване на детските болести. Консултация с експерти позволява да се вземе правилното решение, когато планират раждането на дете и да получи информация за наличието на тези или други ефекти по време на бременност и раждане.

Конкретни превантивни мерки и за предотвратяване на болестта по време на бременността или след раждането в даден момент не съществува, така че лекарите настоятелно се препоръчва да не се оставят въпроса без надзор, особено когато са намерили фамилна анамнеза за появата на брахидактилия.