Болест на Алцхаймер, диференциална диагноза

Преди диагностициране на болестта на Алцхаймер, се изключат други причини за деменция. включително за еднократна употреба: заболявания на щитовидната жлеза. бери-бери. мозъчен тумор. интоксикация на наркотици. употребата на наркотици. хронични инфекции и тежка депресия (депресивно псевдодеменция). Промените в КАТ и МРТ са неспецифични и ранните етапи на болестта на Алцхаймер липсват. Въпреки това, тези изследвания дават възможност за премахване на мозъчни тумори (включително метастатичен произход), мулти-инфарктна деменция. Бинсвангер заболяване и нормално хидроцефалия налягане. Както прогресирането на болестта на Алцхаймер се развива дифузна атрофия на мозъчната кора. и забелязване ЯМР показва, атрофия на хипокампуса (фиг. 367.1. А). EEG не се променя, или идентифициране на не-специфична скорост на забавяне. Състав CSF също обикновено не се променя. Само специални изследвания показват намаляване на нивата на ацетилхолин ОСР и бета-амилоид протеин и повишаване на нивото на тау протеин. Въпреки това, същите промени се срещат често при здрави, така че тяхната диагностична стойност не е напълно ясно.

Има доказателства, че болестта се увеличава на зениците отговор на Алцхаймер да тропикамидът. Клиничната значимост на този факт не е потвърдено, следователно понастоящем в отговор на тропикамид не се използва като диагностичен тест.

Забавяне развитието на деменция. обичайните лабораторни стойности, дифузна атрофия на мозъчната кора. включително в областта на хипокампуса, СТ или MRI - типичните признаци на болестта на Алцхаймер.

Лечение на безсъние. тревожност. други психични разстройства или епилепсия изисква премахване на хронична интоксикация на наркотици. Бързо прогресивна деменция (в продължение на няколко седмици или месеци) в комбинация с повишаване на мускулния тонус и миоклония среща в Кройцфелд-Якоб. Деменция при роднини може да посочи един от фамилни форми на болестта на Алцхаймер или други наследствени заболявания, характеризиращи се с деменция - такива като болестта на Хънтингтън. болест на Пик. наследствени форми на прион заболяване или рядка форма на наследствени атаксии.

Случайни рисунка от базата от знания:

Внимание! Информация за сайта
www.humbio.ru е предназначен единствено за образователни
и научни цели