Биологичната Метод

Той се използва за диагностика на салмонелоза. Salmonella хранително отравяне за разлика от Salmonella паратиф патогенните за бели мишки. Тази функция се използва, за да ги разграничи. На първия ден на изследването, орална инфекция на белите мишки произвеждат заедно с засяването на патологичен материал и храни, които са разработени септицемия и те умират в рамките на 1-2 дни. При аутопсията се покаже рязко увеличение на далака, черния дроб, и понякога, кръвна култура от сърцето, и материалът на вътрешните органи позволява да се подчертае Salmonella култура.

Ускорено диагностични методи

Продължителност класически бактериални изследвания (4-5 дни) не винаги отговарят на нуждите на клиники и епидемиология. Това важи особено за дизентерия с кратък и бурен.

Има две области:. 1) по класическия метод на ускоряване, като се използва най-ефективно хранителна среда намаляване интервали между пасажи, и др; 2) използване на методи, основаващи се на знанията на антигенната структура на грам-отрицателни бактерии, откриване на специфично антитяло или неговите фракции - полизахарид.

За бързо диагностициране на дизентерия прилага флуоресцентна микроскопия. В намазка на стол или колонии третира серум и специфичната светлата mikroskopiruyut флуоресцентен микроскоп.

Лабораторна диагностика на холера

Основното нещо в лабораторна диагностика на холера е бактериологичен метод.

От патологичен материал (изпражнения, повръщане) подготвя намазки, фиксирана с алкохол или смес от Никифоров, Грам оцветени и mikroskopiruyut. Освен това при лабораторно потвърждение от холера в поне един случай петна, оцветени с Пфайфър фуксин само.

Поради високата полиморфизъм заедно с типични клетки в намазка могат да открият coccoid, прът и спирала форма, което намалява стойността на този метод.

получаване на препарат "висящи капка" от патологичното материал за подвижен Vibrio за откриване (фаза контрастна микроскопия).

Откриването на голям брой петна извити грам-отрицателни пръти и подвижни вибриони в "висящи спад" дава възможност да се даде предварително положителен отговор.

В същото време bacterioscopy тестов материал се инокулира в течни и твърди хранителни среди. Като течни носители обогатяване препоръчани 1% пептон алкална вода, 1% пептон вода с телурит калий, течна среда Монсури т.н. твърдо културалната среда се използва алкална IPA и от селективна среда култура :. сряда Арънсън, Монсури средни TSVS т.н. . Културите се инкубират при 37 ° с

След 5-6 часа на филма или защита на повърхността направя цитонамазка, грам оцветени, определяне на мобилността на лекарството в "висящи капка". Извършва индикативна реакция аглутинация върху стъкло с холера О-серум (0-1), разредено 1: 100, или обездвижване реакция Vibrio холера О-серум, което доведе предвид при фазово-контрастен микроскоп. Ограничаването на мобилността на вибриони и образуване сраснал се случва в рамките на 1-2 минути.

Получените данни дават втори предварителен резултат, където Vibrio точка мобилност и неговата връзка със серумния аглутинация.

на филм материал субкултивират в блюда с алкален или селективна агарна среда, и едновременно извършване на второ презасяване 1% пептон вода, която се променя в изследване след 5-6 часа.

След 10-15 часа след посяване да проучи растежа на втората среда за съхранение (пептонова вода), естеството на колониите върху плочи от колонии подготви намазки, оцветени, определяне на мобилността. Извършва индикативна реакция аглутинация върху стъкло с Vibrio холерният отглежда върху плаки

плътна среда с холера О-серум, разреден 1: 100 и ориентиране реакцията на аглутинация с типичен Inaba и Ogawa серуми при разреждане 1:60 за определяне на серотипа.

Когато положителна реакция и наличието на характерните черти на холера даде третия предварителен опит.

От колонии, които дават положителна реакция на аглутинация се посяват на: poliuglevodnuyu среда (съдържаща 2-3% захар), бульон за лактоза захароза среда Ръсел.

С младите 3-4 часа. бульон култура се провежда подробно реакция аглутинация.