Биоелектрически потенциали - Медицински Енциклопедия - Всичко за здравето на сърцето

Вътрешната страна на мембраната е отрицателно зареден по отношение на външната страна (фиг. 1). Стойността на потенциала на мембрана е различно в различни клетки: нервните клетки тя е 60-80 тУ, за набраздени мускулни влакна - 80-90 тУ, за влакната на сърдечния мускул - 90-95 MV. стойност на потенциала за почивка не се променя при постоянно функционално състояние на клетката; поддържа постоянна величина се осигурява нормалното протичане на клетъчния метаболизъм. Под влиянието на различни фактори (стимули) физическа или химическа природа на мембраната потенциална стойност може да варира. Увеличение на потенциалната разлика между клетката и околната среда се нарича хиперполяриза, намаление - деполяризация.
Чрез намаляване на потенциала за почивка до определена критична стойност (праг на възбуждане) преходно колебание се случи, наречен действащ потенциал.

Ако потенциала на покой, присъща на всички живи клетки, без изключение, потенциала на действие се характеризира най-вече за специализирани възбудими формации, това е показател за развитието на процеса на възбуждане. След потенциала на действие (върхов потенциал или шип) деполяризация на изключване на мембраната се появява (проследи отрицателен потенциал) и последващото му хиперполяризацията (положителен потенциал следа). Амплитудата на потенциала на действие в повечето от нервните клетки на бозайници от 100-110 тУ, в скелетните и сърдечните мускулни влакна - 110-120 MV. Продължителност на действие потенциали в нервните клетки 1-2 МС в скелетни мускулни влакна на 3-5 мсек, от сърдечни мускулни влакна - 50-600 МС. Трейс възможности за продължителността му е много по-големи, отколкото потенциала на действие. потенциала за действие осигурява разпространението на възбуждане от рецепторите на нервните клетки на нервните клетки на мускулите, жлези, тъкани. В потенциала на действие на мускулните влакна допринася за физикохимичните на веригата и ензимни реакции, основната механизма на мускулите.
Постсинаптични потенциали (възбуждащите и инхибиторни) се срещат в малки области на клетъчната мембрана (постсинаптичната мембрана), включени в синапса. Величината на постсинаптичните потенциал е няколко миливолта, продължителност - 10-15 s. Стимулиращ постсинаптичните потенциал (EPSP) е свързан с деполяризация на клетъчната мембрана. При достигане на критичната точка настъпва деполяризация потенциал размножителен действие (фиг. 2).

Инхибиторен постсинаптичните потенциал (IPSP), свързани с хиперполяризация на клетъчната мембрана, предотвратява потенциала на действие.
Б. Механизъм на възникване на п. Поради наличието на някои физикохимични градиенти между различни тъкани на тялото, между флуида околната клетката, и цитоплазмата между отделните клетъчни елементи. Във всички случаи, люлката на градиентите са мембрани, които се различават не само в тяхната структура, но и върху йонообменни свойства. Появата Б. н. В живите клетки поради нееднаквото концентрация на йони на натрий, калий, калций и хлор върху вътрешната и външната повърхност на клетъчната мембрана и неговите различни пропускливостта за тях. потенциала на мембрана в покой величина определя от съотношението на концентрациите на йони проникват през мембраната. Висок градиент на концентрация на калиеви и натриеви йони се поддържат от наличието в клетъчната мембрана т.нар натриев калиев помпа, която осигурява изолация от цитоплазмата прониква в нея и въвеждането на натриеви йони в цитоплазмата на К + йони. Такава помпа работи против тяхната концентрационен градиент, и се нуждае от енергия за това.

Източникът на енергия е аденозин трифосфат (АТР). Енергията, освободена от разцепване локализиран в мембраната АТРаза един АТР молекула осигурява изолация от клетки три натриеви йони в замяна на двете калиеви йони, въведени в клетката.
Механизмът на действие на потенциала, причинени от променящите се последователно във времето, се пропускат за йони. Нарастващите фаза на потенциала на действие е свързано с повишена пропускливост на натриеви йони, поради увеличаване на броя на отворени натриеви канали. След активиране на натриеви канали променят инактивиране води до намаляване на пропускливостта на натриеви йони и увеличаване на пропускливостта на калиеви йони, което води до деполяризация на мембраната и появата на своята почивка потенциал.

Гладката мускулатура за разлика от нервните клетки и скелетната мускулатура в генезиса на повишаването на фазата на действие на потенциал водеща роля за увеличаване на пропускливостта на калциеви йони. Запазването на потенциала на действие на сърдечния мускул на определено ниво (плато на потенциала на действие) се дължи на повишен мембранната пропускливост на калциеви йони.
На мембраните на секреторни клетки са оформени секреторни потенциали. Тяхната стойност е пряко свързана с естеството на отделителната дейност, което дава възможност да се направи оценка на функционалното състояние на секреторните клетки. Тъканите или органи могат да възникнат сумиране биоелектричната активност на отделните клетки, работеща синхронно или асинхронно. Общият електрическата активност отразява функционалното състояние на орган или тъкан.
Б. Изследване п. Широко използвани в биомедицинска лаборатории, в клиничната практика за диагностика на различни заболявания ts.ns сърдечносъдови и мускулна системи. В обобщение абдукция Б. р. От нервни стволове, мускул, мозък, сърце и други органи, използвани makroelektrody повърхност (вж. Електрокардиограма, Електромиография, Електроенцефалография). В някои случаи, се използва интракухинално електроди или се прилага директно в тъканите (например, игла). За регистриране и измерване Б. стр. Отделните клетки често са вътреклетъчни и извънклетъчни точкови микроелектроди. Електродите са свързани с усилватели, AC или DC, приложените масово произвежданите медицински устройства. Усилвателят може да бъде свързан с автоматизирано устройство за обработка на биоелектрически сигнали.

Библиография. Волошин MJ Електрофизиологични методи Brain Research експеримент, Киев, 1987; Lishko VK Шевченко, MI Мембраната и живота на клетката, Киев, 1987, док. Физиология на човека, изд. Р. Шмид и G. мишци, платно, от английски език. Vol. 1, стр. 7, М. 1985; Scheper G. Neurobiology, транс. от английски език. Vol. 1, стр. 129, М. 1987.