Заболявания на нервната система - наследствени заболявания на нервната система
Наследствени заболявания на нервната система
Какво е наследствено заболяване на нервната система?
Повечето болести са наследствени характер на всякакви клинични симптоми на нервната система. Класификацията на наследствена нервите заболяване е много разнообразна и широка. Те могат да бъдат разделени на пет условни групи.
Първата група от наследствени дегенеративни нервни заболявания включват заболявания на централната нервна система. Те се появяват, когато централната нервна система след нормална работа период започва постепенното унищожаване и смъртта на невроните във всяка част на нервната система. Втората група включва различни форми на епилепсия. Невромускулни заболявания представляват една трета група и четвърта група са моногенни тумори на централната нервна система. Петата група включва заболявания, характеризиращи се с нарушена невронно развитие и миграция. Всички тези заболявания са различни видове наследство. Помислете обща наследствено заболяване на нервната система по-подробно.
Дегенеративни заболявания на нервната система
Чрез общи дегенеративни заболявания на нервната система, включват болест на Паркинсон, болест на Алцхаймер, амиотрофична латерална склероза, заболяване на двигателните неврони, хорея на Huntington, и пулмонарен атрофия на Пик.
болестта на Паркинсон обикновено започва в напреднала възраст и се проявява с прогресивно намаляване на общата двигателна активност, треперене на крайниците (тремор), забавяне на движенията, промяната на позата (твърдост). Може би за развитието на депресия и различни нарушения на интелигентност.
болестта на Алцхаймер се характеризира с за хора над 65 години. Той е ранен симптом на нарушения на паметта, нарушения на способността за запомняне. С развитието на съзнанието на човека заболяване става объркан и той може да прояви раздразнителност, и настроението се колебае agressiyu-, способността да се говорят и възприемат речта нарушена (афазия). Затихване на съзнанието води до загуба на телесни функции и смърт. Обикновено пациентите живеят средно 7 години след поставяне на диагнозата.
Амиотрофична латерална склероза е прогресивно нелечимо заболяване на ЦНС, които етиология остава неизвестна. Горните и долните двигателни неврони, разположени в кората на двигателя и предните рога на гръбначния мозък, подложени на дегенеративно заболяване, което води до парализа и мускулна атрофия. По този начин, пациентът умира от инфекции на дихателните пътища или дихателните мускули недостатъчност.
хорея на Хънтингтън се смята за един от най-силно прогресивно дегенеративно мозъчно заболяване. Това е форма на хиперкинетично и се характеризира с психични заболявания и неволни бързи пробиви. Заболяването е сравнително рядко (10: 100 000), като засяга хора от всички възрасти, но появата на първите симптоми обикновено представлява 30-50 години.
болест на Пик е рядко, но се развива много бързо. Това заболяване се среща най-вече в ЦНС 50-60 години и показва атрофия на кората на главния мозък. Симптомите на болестта са деменция, нарушена способност да се мисли логично, разпадането на словото и така нататък. Клиничните прояви на болестта на Пик, са подобни на болестта на Алцхаймер, но пълното разпадане на личността се случва много по-бързо.
Епилепсията е хронично заболяване на нервната система и психиката, проявява както в детството и в зряла възраст. Епилепсия има голям брой форми, в това число:
- фокална (локализация-медиирана) epilepsii-
- генерализирана epilepsii-
- епилепсия с признаци на фокусна и генерализирано form.-
- специфични синдроми.
Основният симптом на епилепсия е епилептичен припадък. Изземване може да се появи като нарушение на съзнанието, и без него. Също така, припадъци могат да бъдат конвулсивни или nesudorozhnymi, случаен, циклична, причинена от фактори, специфични сензорни или постоянно (епилептичен статус).
нервномускулни заболявания
Невромускулна заболяване се среща с нарушаването на доброволните мускулите. Болен човек губи управлението на двигателя, в резултат на увреждане на нервите, неврони на гръбначния мозък, или директно в мускулите. Симптомите на тези заболявания включват мускулна слабост и атрофия, спазми и спазми, мускулни дискомфорт, скованост или изтръпване. Особено опасни заболявания могат да повлияят на дишането и гълтането функция.
Например, наследствени мускулни дистрофии се появяват най-често при кърмачета. Прогресивна мускулна слабост, водеща до мускулна атрофия. Такива заболявания включват Бекер мускулна дистрофия, вродена мускулна дистрофия, мускулна дистрофия на Дюшен, Emery-Dreifuss мускулна дистрофия и така нататък.