Trifamoks IBL - инструкции за употреба, ревюта, показания и противопоказания

Инструкции TRIFAMOKS ILD (TRIFAMOX IBL)

Company. BBC PHARMA BV

Laboratorios BAGÓ, С.А.

Срок на годност и условия на съхранение.

Препаратът трябва да се съхраняват в сухо място, защитен от светлина, извън обсега на деца, при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 2 години.

Получената суспензия трябва да се поддържа не повече от 7 дни при температура от 2 ° С до 8 ° С в плътно затворен флакон.

Условия за доставка на аптеките.

Предписване на лекарства.

Показания

Бактериални инфекции, причинени от микроорганизми, чувствителни към лекарството:

- инфекции на горните дихателни пътища (синузит, тонзилит, отит на средното ухо);

- инфекции на долните дихателни пътища (бронхит, пневмония, емпиема, белодробен абсцес);

- инфекции на жлъчните пътища (холангит, холецистит);

- чревни инфекции (дизентерия, салмонелоза, Salmonella носител);

- инфекции на пикочно-половата система (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит);

- тазова инфекция (цервицит, салпингит, оофорит, тубо-овариален абсцес, ендометрит, следродилна сепсис, тазово възпаление);

- бактериална вагиноза;

- септичен аборт;

- венерична язва;

- инфекции на меките тъкани (еризипел, импетиго, вторично инфектирани дерматит, абсцеси, целулит, инфекция на рана) кожата и;

- остеомиелит (за парентерално приложение);

- ендокардит (за парентерално приложение);

- менингит (за парентерално приложение);

- сепсис (за парентерално приложение);

- перитонит (за парентерално приложение);

- следоперативна инфекция.

Превенция на инфекциозни и възпалителни усложнения в хирургията.

Trifamoks ILD под формата на таблетки и суспензия за орално приложение е предназначен за използване в комбинирана терапия за унищожаване на Helicobacter Pylori.

Фармакокинетика

След перорално приложение, както активният лекарствен компонент се абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт. Приемът на храна не влияе на абсорбция на лекарството. Бионаличността след перорално приложение на амоксицилин е 80%. Време за достигане на Cmax - 1-2 часа.

Сулбактам пивоксил се хидролизира в стомашно-чревния тракт, за да се подобри усвояването на сулбактам. Време за достигане на Cmax - 1-2 часа.

Сулбактам бионаличност чрез парентерално приложение е почти 100%.

Амоксицилин се разпределя в повечето тъкани и телесни течности. Амоксицилин преминава през плацентата и се открива в майчиното мляко.

Свързване с плазмени протеини амоксицилин - 20%, сулбактам - 40%.

Амоксицилин се показва в бъбреците (гломерулна филтрация и тубулна секреция) - 70-80% и с жлъчна - 5-10%.

Т1 / 2 от амоксицилин и сулбактам беше 1 час.

Сулбактам не оказва влияние върху фармакокинетиката на амоксицилин.

Противопоказания

- инфекциозна мононуклеоза (включително когато морбилиформен обрив);

- улцерозен колит (включително антибиотици, свързани с приемане);

- деца под 2 години (за таблетки);

- свръхчувствителност към лекарството и други бета-лактамни антибиотици.

С използване внимание при пациенти с тежка чернодробна недостатъчност, заболявания на стомашно-чревния тракт (включително анамнеза за колит, свързан с използването на пеницилини), хронична бъбречна недостатъчност, при пациенти в напреднала възраст (поради възможен риск от бъбречна недостатъчност).

странични ефекти

От храносмилателната система: гадене, повръщане, диария, нарушена чернодробна функция (повишени чернодробни трансаминази и в редки случаи - холестатично жълтеница, хепатит), псевдомембранозен колит.

Алергични реакции: уртикария, ангиоедем; рядко - ексудативен мултиформен еритем, анафилактичен шок, ангиоедем, в редки случаи - ексфолиативен дерматит, злокачествен ексудативна еритема (синдром на Стивънс-Джонсън).

Местни реакции: в някои случаи - флебит (в / във въведението).

Други: кандидоза, развитие на суперинфекция, обратимо повишение на протромбиновото време.

При парентерално приложение на лекарството във високи дози може да се развие гърчове, особено при пациенти с пациенти с хронична бъбречна недостатъчност.

Инструкции за употреба


Състав, структура и опаковане

Таблетки, покрити с жълт, овални, двойно вдлъбнати, с делителна черта от двете страни.

Разтворител: Вода г / и (5 мл).

Флакони от стъкло (1) - опаковки картон.
Флаконите от стъкло (1) в комплект с разтворител (Валиум 1 бр ..) - опаковки картон.

Клинико-фармакологична група: Антибиотик пеницилин група на широк спектър инхибитор на бета-лактамази

Регистрация №№:
  • таблетки, покрити таблетки, 250 мг + 250 мг: 8 или 16 парчета. - LS-000 806, 09.30.05
  • таблетки, покрити таблетки, 500 мг + 500 мг: 8 или 16 парчета. - LS-000 806, 09.30.05
  • прах г / prigotov. подозрителна. г / поглъщане на 125 мг + 125 мг / 5 мл флакон. 30гр или 60 грама - PM-000805, 09.30.05
  • прах г / prigotov. подозрителна. г / поглъщане на 250 мг + 250 мг / 5 мл флакон. 30гр или 60 грама - PM-000805, 09.30.05
  • прах г / prigotov. R-ра г / в / в / m на 500 мг + 250 мг: ет. 1 бр. CPL. с разтворител / не-разтворител - LS-000,807, 30.09.05
  • прах г / prigotov. R-ра г / в / в / m на 1 г + 500 мг: ет. 1 бр. CPL. с разтворител / не-разтворител - LS-000,807, 30.09.05

    Сместа се индивидуално в зависимост от тежестта, локализацията на инфекцията, чувствителността. Дозите се определят под формата на амоксицилин.

    Препарат под формата на таблетки или суспензии за орално поемане на храна.

    Възрастни и юноши над 12-годишна наркотици, предписани на 250 мг 3 пъти дневно при тежки инфекции - 500 мг 3 пъти на ден. или 1 г 2 пъти на ден.

    Деца на възраст 6-12 години назначават 250-500 мг 3 пъти на ден, 2-6 години - по 250 мг 3 пъти на ден.

    Продължителност на лечението - 14 дни.

    Прах за суспензия за орална

    Имайте предвид, че всеки 5 мл от суспензията се 125 мг + 125 мг, съдържащи 125 мг амоксицилин и 125 мг на сулбактам; на 5 мл от суспензията се 250 мг + 250 мг, съдържащ 250 мг амоксицилин и 250 мг на сулбактам.

    За деца на възраст 6-12 години единична доза от 250-500 мг, 2 години -6 - 250 мг, на възраст от 2 - 125 мг. Многообразието от рецепция - 3 пъти на ден.

    За приготвяне на суспензия в използването на вода като разтворител. Добавя се вода до марката посочено на флакона, съдържанието на флакона се разклаща до хомогенизиране, след това отново с вода, подадена на определен знак.

    При хронична бъбречна недостатъчност, дозата зависи от изпълнението на креатининовия клирънс. Следователно, за да се улесни избор на дозата се препоръчва парентерално приложение на лекарството.

    прах за в / а / м

    На на / в въвеждането (дози, дадени по отношение на амоксицилин) за възрастни и юноши над 12 години се прилага в един грам 2-3 пъти на ден. 6-12 години - 500 мг 3 пъти дневно;. 2-6 години - 250 мг 3 пъти дневно;. на възраст от 2 - 40-60 мг / кг телесно тегло 2-3 пъти дневно. Продължителност на лечението - до 14 дни.

    За да се предотврати постоперативна инфекция по време на операции с продължителност най-малко 1 час, по време на лекарството се прилага в индуциране на анестезия / в доза 1 г С-дълги операции - 1 г на всеки 6 часа през деня.

    На висок риск от инфекция, администрацията може да продължи няколко дни.

    При хронична бъбречна недостатъчност, дозата зависи от изпълнението на креатининовия клирънс. Когато се изисква QA 30 мл / мин намаляване на дозата; с CC 10-30 мл / мин, лечението започва с по / в 1 г, последвано от 500 мг в / или 250-500 мг орално два пъти дневно. с CC-малко от 10 мл / мин - в / 1 г, и след това 500 мг / ден. или 250-500 мг / ден. вътре наведнъж. За деца дозата трябва да се намали по същия начин.

    Хемодиализа понижава серумната концентрация, поради което по време и в края на диализа допълнително въведен в / в 500 мг.

    Условия за получаване и прилагане на разтвори в / и / м

    За / M и / в съдържанието на флакона (500 мг + 250 мг и 1 г + 500 мг) се разтваря в стерилна вода до обем от 5 мл инжекции и се прилага в продължение на 3 минути. Приготвеният разтвор се използва в рамките на 15 минути след приготвяне, неизползваната част от разтвора след определено време се заличава.

    За в / инфузия съдържанието на флакона се разтварят в адекватно количество 5% разтвор на декстроза, 0.9% разтвор на натриев хлорид, Рингер лактат разтвор и се прилага в продължение на 15-60 минути.

    Условия за време от приготвените разтвори за съхранение на в / инфузия са показани в таблицата.

    Разреждането с разтвор на Рингер лактат се получава в два етапа: първо се използва стерилна вода за инжекции и след това полученият разтвор се разрежда с Рингеров лактат.

    свръх доза

    Симптоми: увредено стомашно функция и водно-електролитния баланс.

    Лечение: симптоматична терапия. Хемодиализата е ефективна.

    Предупреждения

    Лекарството трябва да се прекрати в развитието на суперинфекция, причинена от Pseudomonas SPP. и Candida SPP.

    Продължителната употреба е необходимо да се контролира функцията на бъбреците и черния дроб.

    Употреба при педиатрия

    Деца до 2 години ползват лекарството под формата на суспензия за поглъщане.

    На употребата на наркотика

    Използването на лекарството по време на бременност е възможно само ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

    Активни съставки Trifamoksa IBL отделя в кърмата, затова кърменето трябва да се прекрати по целесъобразност дестинация по време на кърмене.

    Употреба при бъбречна функция

    При хронична бъбречна недостатъчност, дозата зависи от изпълнението на креатининовия клирънс. Когато се изисква QA 30 мл / мин намаляване на дозата; с CC 10-30 мл / мин, лечението започва с по / в 1 г, последвано от 500 мг в / или 250-500 мг орално два пъти дневно. с CC-малко от 10 мл / мин - в / 1 г, и след това 500 мг / ден. или 250-500 мг / ден. вътре наведнъж. За деца дозата трябва да се намали по същия начин.

    Хемодиализа понижава серумната концентрация, поради което по време и в края на диализа допълнително въведен в / в 500 мг.

    Предпазни мерки трябва да се използва лекарството в хронична бъбречна недостатъчност, при пациенти в напреднала възраст (поради възможния риск от развитие на бъбречна недостатъчност).

    Използване на човешкия черен дроб

    С грижа използват при пациенти с тежка чернодробна недостатъчност.

    лекарствени взаимодействия

    В едно приложение с Trifamoksom IBL антиациди, глюкозамин, лаксативи, наркотици, аминогликозиди забавят и намаляване на абсорбцията на препарата, аскорбинова киселина повишава абсорбцията.

    При едновременно прилагане Trifamoksa IBL и бактерицидни антибиотици (включително аминогликозиди, цефалоспорини, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) наблюдава синергизъм; бактериостатични средства (макролиди, линкозамиди, хлорамфеникол, тетрациклини, сулфонамиди) - антагонизъм.

    С едновременното използване на Trifamoksa IBL с метотрексат забавя последния премахване.

    Trifamoks ИББ повишава ефективността на индиректни антикоагуланти (трябва да следи за изпълнението на съсирването на кръвта).

    Trifamoks IBL намалява ефективността на орални контрацептиви, лекарства, които се образуват по време на метаболизма на р-аминобензоена киселина.

    С едновременното използване на Trifamoksa IBL и етинилестрадиол увеличава риска от поява на пробивно кръвотечение.

    С едновременното използване на Trifamoksa IBL с алопуринол увеличава риска от кожен обрив.

    Купи TRIFAMOKS IBL

    За да купите на по-ниска цена:

    Вие ще оцените нашите посетители, ако напишете в някоя онлайн аптека ще намерите най-добрата оферта.

    мнения TRIFAMOKS IBL

    Оценка по десетобалната система "заявление / производителност цена":

    Ако сте използвали наркотици TRIFAMOKS МОПР на (TRIFAMOX IBL). не е твърде мързеливи, за да оставите обратна връзка относно употребата на лекарства. Желателно е да се направи оценка TRIFAMOKS IBL поне две измерения: цена и ефективност. Така ще помогнете на други хора, ако посочите болест, която е предизвикала лекарството.