Трансплантацията на органи на детето си готов
В България законът забранява да се вземат органи от мъртви деца. Трансплантации настояват за вдигане на забраната. Настояват, че е необходимо за спасението на онези, които все още могат да бъдат спасени
В България законът забранява да се вземат органи от мъртви деца. Трансплантации настояват за вдигане на забраната. Настояват, че е необходимо за спасението на онези, които все още могат да бъдат спасени.
локомотив медицина
Тази история се превърна в повод за разговор, наскоро проведе в РИА Новости. От ситуацията с трансплантацията на детски органи в нашата страна, казахме водещите експерти в тази област. случай на Вера не е единствена. Деца с тежки малформации и тумори на сърцето, в България стотици. Като правило, те са обречени на смърт. Единственият начин да се удължи живота им - трансплантация на сърце. Това означава, че трябва да умре още едно дете и той, при подходящи условия, трябва да се вземат органи за трансплантация на други хора, тези, които все още могат да бъдат спасени. Ние, за разлика от европейските страни и САЩ, за да се вземат органи от мъртви деца е забранено. Така че: болни деца, които биха запазили в други страни, ние се считат за несъбираеми. Ако повече от половин милион евро можете да отидете в чужбина и да опитате късмета си там. Но при Вера е малко вероятно да бъде прецедент: в Minsotszdrava пари изобщо не е достатъчно. В допълнение, трансплантация на органи от граждани на една държава, към граждани на друга държава в противоречие с насоките на СЗО формализира така наречената "Декларация от Истанбул". Тези принципи са най-общо, насочени срещу "трансплантационен туризъм". Разбираемо е защо състояние би трябвало да стане в опашката за трансплантация на своите граждани в името на непознат. Нека тези "чужди" страни се развиват при трансплантация. Въпреки, че изключения за хуманитарни причини, разбира се, да направи - какъвто е случаят с Вера.
Инструкции за виновен
Трансплантацията може да се извършва само тогава, когато мозъкът е мъртъв, но властите са "живи" - което е в тях изкуствено, обикновено с помощта на апарат за изкуствено белодробна вентилация и mikrokapelnits поддържа кръвта.
Подземният не може да го направи
Така че какъв е проблемът?
Акад Готие смята, че приемането на инструкции за установяване на мозъчна смърт на детето, както и на развитието на дарение следкланичен орган като цяло имаме манталитета пречи общество. Според него, все още сме много трудно да се разбере и приеме следния факт: всички ние сме на потенциала на получателя на чужди тела, може да се наложи трансплантация за всеки един момент. По същия начин, всички ние и източник на органи от донори. Без нашата готовност да го приемат като нещо се приема за даденост в транспланта не работи. Според Готие, трябва да се приложи една идеология, ако с мен се случи нещо, ще ти позволя източник на живот за някой друг.
В действителност, предложението да се даде органите им в случай на смърт на някой друг на пръв поглед звучи шокиращо. На звук мотиви - защо да не споделя нещо, което вече ще бъде безполезен за вас, но това може да спести някой друг? Да, за едно дете на починалия да се вземе такова решение е морално много по-трудно. Но ако има увереност, че са изпълнени всички етични стандарти, най-вероятно, и тези решения могат да предприемат. Въпросът е само с тези етични стандарти. Кой ще се окаже, че семейството на лекарите направиха всичко възможно, за да спаси пациента, а не нещо, за да си органи за трансплантация? В европейските страни, като този път работи много внимателно: експерти изрично деклариращи мозъчна смърт и трансплантация специалисти не са свързани един с друг и да работят независимо една от друга. На първо място, на мозъка-мъртъв пациент казва медицинска консултация клиника. Това се случва след различни изследвания, включително отстраняване на encephalograms. Consilium реши да свика специално независим екип от центъра на мултиорганна дарение. Тяхната задача е да се провери на консултацията присъда. Те се установи мозъчна смърт на няколко етапа: първо, проведени серия от тестове и сложи първоначалната диагноза, а след това - след 6-8 часа правят повторна проверка и диагностицирано окончателно. Едва след това клиниката е екип от трансплантация.
Но дали всичко е толкова перфектно с нас? И ако хората вярват, роднини, родители на починалото дете в това правилно? Самата организация на нашите здравна система, нашите болници и клиники - тя не е в масата ни кара да се доверя? Представете си някой беден майка, като майка ми Ярослав Kolosov. че в продължение на месеци ", отива на Голгота." Аз се опитвам да се лекува детето си, и не мога да разбера - дали да спаси детето си, независимо дали става nedolechivayut и я в същото време никой не обяснява нищо. Тя е принудена да бъде медицинска сестра, и по-чиста и медицинска сестра е изправен пред грубостта младши служители, липса на основни и важни продукти за грижа ... И майка в края на краищата няма изведнъж да кажа, съжалявам, че не е възможно да се спаси детето, но ти го дам на органи за спасението на другите деца? Смятате ли, че тази майка ще може да се довери на лекарите и се съгласявате?
Въпрос на пари? Според изчисления на проф Shatalov, сърдечна трансплантация ще струва България около 30 хиляди долара. Това, разбира се, а не 630 000 евро, в който страната ни е успяла лечение Smolnikova Вяра. Но това не е тайна, че с разпределението на квоти за предоставяне на високотехнологични грижи за деца през цялото време има проблеми, дори когато става дума за много по-малки количества - това се случва, че от 150 000 не може да осигури за спасението на тежко болни деца. Събаряне на тези разпоредби на закона на квоти за деца с рак на редовно занимаващи се с фондация, както и всички обрати на непрекъсната и постоянна борба "Животът Дай" може да се прочете в блога си директор програми Ekateriny Chistyakovoy. Но след трансплантацията, ако то е успешно, е необходимо лицето, през целия си живот на регулярна основа да се вземат скъпи лекарства, които предотвратяват отхвърлянето на чужда телесните процеси. Ситуация, в която някои регионалното Министерство на здравеопазването уведомява пациента, че парите за закупуване на такива лекарства в местния бюджет не си представя много лесно. Тези неща се случват през цялото време.
Не, не и нежеланието да споделя с ближния си да попречи на развитието на transplatologii в България. Ако само това застана на пътя на това развитие, компетентният образователната кампания би са се преместили бизнеса от земята. Основната пречка е по-мощен: ужасен недоверие, което съществува между хората в държавата и по-специално, за да ни система за здравеопазване. Целият залив недоверие. Жалко, тази система е организирана, за да бъде готов да получава и управлява "в работата на" сложна и деликатна, за да се каже, на границата, механизмът на това как децата трансплантация. И все пак ... все пак това не е възможно, всеки ще избере това, което той си позволи: някои родители да приемат факта, че детето им е неизлечима, други ще блъскат главата си на всички врати, събират пари, за да се постигне квотата и просят чуждестранни лекари, за да ги направят изключение , И дай боже да бъде в тази ситуация на никого.