Тествайте гени
Към днешна дата, ген тестване е малко вероятно да предоставят полезна информация за човешкото здраве, но това е от голямо значение за здравето на бъдещите деца.
Генетичният тест може да се определи дали дадено лице е носител на сериозни нарушения като кистозна фиброза (тежки нарушения в дихателните и стомашно-чревния тракт), сърповидно-клетъчна анемия (нарушена хемоглобин протеинова структура, в която червените кръвни клетки, като кислород, да се странна форма на полумесец) както и спинална мускулна дистрофия.
В някои страни, бъдещите родители вече са се препоръчва да се подлагат на тестове за някои генетични заболявания, но много двойки, разбира се, не се консултират с лекари, когато планирате бременност.
Ако се установи, че дадено лице е носител на едно от нарушенията, в този случай, те имат няколко опции. Един от тях е да се уверите, че потенциалният партньор не е носител на една и съща генетична болест. При насърчаването на този подход, както и чрез дейността на еврейската организация Дор Yeshorim значително намаляване на броя на децата, родени с Тай-Сакс заболяване, генетично заболяване, което се бавно убива деца.
Тай-Сакс заболяване - наследствено заболяване, което засяга централната нервна система (главен и гръбначен мозък), заболяването се проявява в ранна детска възраст, в шестия месец от живота на детето става по-малко активни, постепенно губи зрението и слуха, за 5-6 години умира. Заболяването се среща често сред евреите Ашкенази.
Друг начин на действие, когато съществува риск от предаване на сериозни генетични дефекти, предлага да отиде преимплантационна генетична диагностика (PGD), който се използва, за да се уверите, че децата, родени след IVF (ин витро оплождане), няма да страдат от това заболяване.
Има и пренатална диагностика, която вече се използва широко за откриване на не-наследствени генетични нарушения, такива като синдром на Даун. На последно място, дори и ако човек не избира някой от вече предложените от факта, че предварително информирани за евентуално придобиване на дете на генетичен родител заболявания може да помогне на детето си да получите право на лечение от самото начало.
В повечето страни, решението за това как да се процедира, да вземе от родителите, но по-рано откриваните заплахата, толкова по-големи шансовете за успешен живот.
Превод: Filipenko DS