Степен на заместване - позоваване химик 21

С намаляване на степента на заместване ацетат подобрява тяхната разтворимост в органични разтворители. съвместимост с пластификатори, но Хигроскопичността се повишава и степента на набъбване [c.102]

Когато масло проучване някои широко разпространени методи. За да се постигне адекватно отделяне е необходимо, от една страна, една група от компоненти в процеса на отделяне прояви точно същото, и от другата страна на фракции, получени имат еднакви свойства. Поради това, че първото условие е ограничена приложимост, второто условие не може да бъде изпълнено достатъчно строго. Например, сега едва ли е възможно да се разделят на молекулата леко се различават по степента на заместване в пръстена, или степента на разклоняване в страничните вериги. Почти всички съществуващи видове методи за разделяне изискват значителни разлики или молекулно поляризуемост или форма. Понастоящем маслени компоненти могат да бъдат tsirovavy класификация както следва [c.388]

петролни дестилати на всяка ароматна група дава адсорбционност разпространение поради вторични явления. причинени от присъствието на нафтенови пръстени, степента на заместване и разклонени заместители. По-тежките фракции, това води до значително припокриване между групите. защото, например, най-силно адсорбиран част от една ароматна група може да има джо adeorbiruolyust като най-слабо адсорбиран част от следващата група. [C.389]

Ориз и стена [92] проучен разлагането на етан при 600 ° С в смес от равни количества и SzPd. се измерва степента на заместване, [c.84]

Най-широко използван е етил целулоза с висока степен на заместване от 2,3-2,6 (брой етокси-Ing 45-49%). Това етил целулоза е лесно разтворим в бензол, толуол, хлорирани въглеводороди. ацетон и смеси от разтворители (например, алкохол и бензол), но не се разтварят в бензин и други петролни продукти. Тя не осапунване Xia киселини и основи, има добра адхезия към различни poverhnostyav. повече пластмаса от целулозен ацетат. Температурата на омекване на етилцелулоза 165-185 ° С Материали, базирани на нея, че са устойчиви на вода, висока издръжливост. устойчивост на атмосферни влияния и химическа атака. По отношение на диелектричната [c.106]

Връщайки се към диени може да се каже, че поредицата от алициклични производни на бутадиен влиза в реакция на кондензация с типични диенофили. Въпреки това, 2,3-dichlorobutadiene и повече vysokogaloidirovan Най бутадиен nereaktsionposposobny. Висока степен на заместване система диен Uo краищата на молекулата и намалява неговата реактивност. [C.178]

Ако смес от олефини, съдържаща същия заместване steneni, всички те едновременно хидрогенира и кривата на абсорбция водород има никакви стъпки, в присъствието на олефинови смеси от различни степени на заместване хидрогениране се осъществява последователно, както е видно от поемането на водород прегъвания крива. Олефин с помощта на известни структура като референтно вещество. може да се определи степента на неизвестно олефин проучване zameschenposti поемането на водород крива [99, 100]. [C.248]

вода хлор белина присъединяване е достатъчно бавно до почти количествено образува хлороетанол (вж. стр 370). Реакция на олефини с хлор и бром в течна фаза обикновено са изключително бързо 130], и използването на разтворител. Обикновено това се отразява благоприятно. Това хлориран етилен лесно при ниски температури в dihloretapovom разтвор, прилагани в индустрията. Хлориди елементи. формиране на хлор съединения по-високи и по-ниски валентности, антимон, желязо, селен, са ефективни катализатори за добавяне на хлор към етилен. Присъствието на полярни вещества mozhot катализира присъединяването халогени като бром в реакционната смес с етилен gaaovoy фаза е значително ускорено ако стените на реактора покрити със стеаринова киселина. но скоростта на реакцията е близо до нула, ако стените са покрити с парафин [64]. Степента на реакцията хлор заместване на олефин с хлор, както е показано в таблица. 3, е поразително висока [80]. Реакцията на заместване често е придружено от движението на двойната връзка. [C.364]

Пространствен фактори на заместващ агент. Общо пространствено по-pryazhepie в ouoto до комплекс (LXVII) трябва да зависи от пространствената ефекта на заместителите R, и на пространствено изисквания прилага група Z. По този начин, ако заместител пространствени фактори остават постоянни, степента на заместване в о-позицията трябва да намалява с увеличаване на пространствено пречене заместващ агент. Данните за разпределението на изомерите в алкилиране на толуол, за да потвърди тази позиция. Има намаляване на добива на изомера с увеличаване на пространствено пречене прилага група (таблица. 7). [C.420]

Обикновено, съединението е лесно сулфониран като лесно и десулфуриран, със съединение с десулфуриране висока степен на заместване с такава лекота, че в някои случаи това [c.522]

Въпреки Simha и Коблър [67] се смята, че синтез на съединенията са чувствителни на хидролиза е по-добре да се използва предварително получено и изолирано кватернерен амониев цианид в апротонни разтворители. като DMSO, ацетонитрил или метиленхлорид [67]. Също така се описва използването на анионобменни смоли в N-форма [1507]. В конвенционален процес MFK-краун етер, вместо да се използва по-евтина катализатор - полиетилен гликол 8, въпреки че е малко по-малко активен [47, 61]. В по-късните изследвания препоръчва използването на трифазен катализа [62, 64, 68, 775, 860]. Както вече беше споменато в т. 3.1.4, тази техника е по принцип много привлекателна. Така, патент издава за adipopitrila 1,4-дихлоробутан използване като катализатор йонообменна смола Amberlite IRA-400 [69]. Въпреки това, наскоро е показано, че каталитичната активност на катализатора за трифазен базирани на полистирен, омрежен зависи от броя на наличните групи R4N +. Високата степен на заместване в пръстена, както е типично за йонообменни смоли продажби, намалява възможността за тяхното използване в IFC реакции [64]. [C.120]

Меир, който открива повече масло в количество от 2-метил-Z-ethylheptane смята, че при образуването на въглеводород участва лимонен. [12] Високите концентрации изследвани дизаместени алкани отново потвърждават отсъствието на масла от състоянието на равновесие между изомерите, особено тези структури, които са кинетично много реактивен и трябва да имат лесно се превръщат в по-стабилни изомери на същата степен на заместване [4]. [C.49]

Ако модели в термодинамичната стабилност на региоизомери пентаметилциклохексан обикновено се поддържа функции характерни закони стереоизомери стабилност в въглеводороди, по-малка степен на заместване. схемата разпределение на термодинамична стабилност от пространствени изомери geksametiltsiklogeksana оказа не съвсем нормално. Най-стабилен изомер, в този случай не се очаква ITS-изомер и изомер като един аксиален заместител. [C.38]

Тъй като броят на аксиални заместители стереоизомери съпротивление намалява. Добър пример за това е показан на Фиг. 14 показва относителната стабилност на стереоизомери въглеводород серия циклохексан различна степен на заместване (използван само въглеводороди, съдържащи съседни метилови заместители). Вижда се, че тъй като броят на метилови групи в съответствие аксиално skhereoizomerov съпротивление намалява. В същото време, относителната стабилност на стереоизомери с един или два аксиални групи за увеличаване на общия брой на заместители в пръстена леко се увеличава. [C.41]

Реакцията на цикъла на компресиране в въглеводороди течаща особен и неговия механизъм е еднакъв за въглеводороди с различни размери цикли. Основният процес - компресия цикъл един етап за образуване въглеводороди alkiltsiklogeksanovyh същата степен на заместване. като първоначалното въглеводород. [C.192]

Физични и химични основи на процесите на образуване на химични влакна (1978) - [С.29]