Sporagal обучение, използването на

Информация за лекарства, поставени на страницата, е описателен характер и е предназначена само за информационни цели. Посетителите на сайта не трябва да използват тази информация като медицински съвети и препоръки. Избор и лекарства с рецепта, както и контрол на тяхното прилагане може да изпълнява само един лекар, който взема под внимание индивидуалните особености на пациента. Портал "Polyntrava" не носи отговорност за евентуални негативни последици, произтичащи от използването на информацията, предоставена в този сайт, за лечението на всяка болест, както и за използването на лекарства трябва да се консултирате с вашия лекар, за пълно проучване за използването на каквито и да било лекарства.

Международната име: іtraconazole;

Основните физико-химични характеристики. твърди желатинови капсули с корпуса и капака на син цвят; Съдържание на капсулата - сферични гранули от бял до кремав цвят zholtovato;

Състав 1 капсула съдържа 100 мг от итраконазол.

Форма освобождаване на лекарството. Капсули.

Фармакотерапевтична група. Противогъбични средства за системно приложение. Триазоловите производни. Итраконазол. АТС код J02A C02.

Фармакодинамика. Sporagal - синтетичен противогъбичен триазол група с широк спектър на противогъбична активност.

Sporagala механизъм на действие е същият, както в другите препарати азол клас. Той инхибира образуването на гъбички ергостерол клетъчна стена откриване въздействие върху lanosterindimetilazu - ензим зависим цитохром Р-450.

За чувствителна лекарство Trichophyton SPP. Microsporum SPP. Epidermophyton floccosum, Candida SPP. (Включително С албиканс), Cryptococcus neoformans, Aspergillus SPP. Histoplasma SPP. Paracoccidioides Brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea SPP. Cladosporium SPP. Blastomyces dermatidis и някои други микроорганизми.

Фармакокинетика. Максимална бионаличност Sporagala отбелязва по време на приема на лекарството веднага след хранене. След единична доза от препарата максималната концентрация се достига след 3 Итраконазол плазма - 4 часа.

При продължително използване на стабилна концентрация на итраконазол в плазмата се достига след 1 - 2 седмици от началото на лечението и след 3 - 4 часа след приемането на последната доза от 0, 4 мг / мл - при получаване на 100 мг итраконазол 1 пъти на ден; 1, 1 мкг / мл - при получаване на 200 мг от лекарството 1 пъти на ден; 2, 0 гр / мл - при получаване на 200 мг два пъти на ден.

C 99 се свързва с плазмените протеини, 8% от активната съставка.

Итраконазол се разпределя в различни тъкани на тялото, с концентрацията в белите дробове, бъбреците, черния дроб, костите, стомаха, далака, скелетния мускул на 2 - 3 пъти по-висока от концентрацията на итраконазол в кръвната плазма. Концентрацията на итраконазол в тъкани, които съдържат кератин, особено на кожата, 4 пъти по-висока от концентрацията в кръвната плазма. Терапевтични концентрации на итраконазол в кожата се поддържа в продължение на 2 - 4 седмици след суспензия на 4-седмичен курс на лечение. Терапевтични концентрации на итраконазол в кератин нокътната постигнати след една седмица от началото на лечението и се съхраняват в продължение на най-малко 6 месеца след приключване на 3-месечен курс на лечение. Итраконазол също прониква мастните и пот (в малки количества) рак на кожата.

Лекарството се метаболизира в черния дроб с образуването на голям брой производни, една от които - gidroksiitrakonazol - произвежда противогъбични ефект почти нива на итраконазол и има краен полуживот 1 - 1, 5 дни. Приблизително 35% от дозата на лекарството се екскретира в урината като метаболити за 1 седмица, с тяхната продукция непроменен поне 0, 03%. Тъй изпражнения непроменено продукция от около 3-18% от получаването на дозата.

При пациенти с бъбречна и чернодробна недостатъчност и в някои пациенти с имуносупресия (СПИН. Неутропения, органна трансплантация) бионаличност на итраконазол могат да бъдат намалени.

Показания. Лечение на гъбични инфекции, причинени от патогени, податливи на лекарството:

- вулвовагиналната кандидоза, хронично рецидивиращо гъбична вулвовагинит;

- гъбични инфекции на кожата, устата, очите;

- онихомикоза, причинени от дерматофити и / или дрожди;

- системни микози: системна аспергилоза, кандидоза, kriptokokoz (включително криптококов менингит), хистоплазмоза, споротрихоза, паракокцидиомикоза, blastomekoz и други системни микози.

Методът на използване и дозата. Лекарството е предписано вътре, веднага след хранене, капсулата се поглъща цяла.

Когато лекарството се предписва вулвовагинална кандидоза 2 капсули Sporagala 2 пъти на ден в продължение на 1 ден или 2 на капсулата 1, веднъж на ден в продължение на 3 дни.

В хронично рецидивиращ гъбична вулвовагинит - 1 капсула 2 пъти дневно в продължение на 6 - 7 дни и след това за 3-6 менструални цикъла 1 капсула на първия ден на цикъла.

Когато vysevkopodobnom лишей - 2 на капсулата 1, веднъж дневно в продължение на 7 дни.

В дерматомикозис - по 1 капсула 1 път на ден в продължение на 15 дни. В случай на лезии vysokokeratinizovannyh части (такива като кожата на ръцете и краката) се провежда допълнително лечение в продължение на 15 дни, като се използва доза влак.

Когато орална кандидоза - 1 капсула 1 път на ден за 15 дни.

Когато гъбичен кератит - 2 на капсулата 1, веднъж дневно в продължение на 21 дни.

В онихомикоза - 2 капсули на ден в продължение на 3 месеца или повторни курсове на лечение с пулс терапия за възлагане на изготвяне на 2 капсули два пъти дневно в продължение на 1 седмица с следните интервали: ноктите на краката на лезията (независимо от това дали засегнати нокти) се извършва на 3 курса на лечение: 1 седмица от приема на лекарството, а след 3 седмици почивка. С разгрома на ноктите на ръцете прекарват само 2 курса на лечение: 1 седмица на дозирането на, 3 седмици - почивка.

В системен аспергилоза лекарството се предписва на 2 на капсулата 1, веднъж на ден в продължение на 5 месеца; ако е необходимо дозата се увеличава до две капсули два пъти дневно.

В системна кандидоза - 1 - 1, 2 капсули веднъж дневно, за от 3 седмици до 7 месеца ако е необходимо, дозата се увеличава до две капсули два пъти дневно.

В системното kriptokokoze (без признаци на менингит) - 1 2 капсули веднъж дневно; Поддържаща терапия лекарство се прилага по 2 капсули 1 път на ден от 2 месеца до 1 година. Когато kriptokovom менингит - 2 капсули 2 пъти на ден.

В хистоплазмоза - 1 2 капсули веднъж дневно и 2 капсули два пъти дневно в продължение на 8 месеца.

Когато споротрихоза - 1 капсула 1 път на ден в продължение на 3 месеца.

Когато паракокцидиомикоза - 1 капсула 1 път на ден в продължение на 6 месеца.

Когато chromomycosis - 1 - 1 2 капсули веднъж дневно в продължение на 6 месеца.

Когато blastomekoze - 1 капсула 1 веднъж на ден до 2 пъти по 2 капсули дневно в продължение на 6 месеца.

За някои пациенти с нарушен имунитет (СПИН, органна трансплантация, неутропения), може да бъде необходимо да се увеличи дозата.

Странични действия. Диспепсия, гадене, коремна болка, запек, преходно повишение на трансаминазите в кръвта, в някои случаи, дългосрочно лечение - хепатит (ясна причинно-следствена връзка с лекарството не е налична); главоболие, замайване, периферна невропатия, алергични реакции (сърбеж, уртикария, ангиоедем, синдром на Stevens-Johnson.); дисменорея, в някои случаи и продължително лечение са възможни алопеция. хипокалемия, оток.

Противопоказания. Повишена чувствителност към лекарството или неговите компоненти.

Предозиране. Информация за случаите на свръхдоза наркотици не.

Особености на употреба. По време на бременността, лекарството се предписва само при системни микози, ако очаквания ефект от лечението надвишава риска от нежелани ефекти върху плода. Жените в детеродна възраст в периода на лекарствено лечение се препоръчва да използват ефективна контрацепция. По време на хранене на гърдата лекарство е предписано само в случаите, когато очаквания ефект от лечението надвишава риска от възможен неблагоприятен ефект върху детето.

Пациентите с високи нива на трансаминази наркотици в кръвта се предписва само в случаите, когато ефектът от лечението надвишава потенциалния риск от хепатотоксичност; употребата на наркотика е позволено, ако стойността на показателите на АЛАТ и АСАТ, надхвърляща горната граница на нормата не повече от 2 пъти. Чернодробна цироза или нарушена бъбречна функция прилага лекарствени контролирано плазмените нива на итраконазол; в случай на нужда правилната доза.

Необходимо е да се следи чернодробната функция, ако курс на лечение трае повече от 1 месец, а ако пациентът, който е на лекарството, има анорексия, гадене, повръщане, повишена умора, болки в корема или тъмни нотки урина. При откриване на чернодробна дисфункция лекарство преобръщане.

Ако периферна невропатия, причинена от приема на лекарството, лекарството трябва да бъде премахната.

Клиничните данни до момента не е достатъчно, за да се препоръча лекарството за широко използване при педиатрични пациенти.

Взаимодействието с други лекарства. Не се препоръчва да се Sporagalom едновременен прием на терфенадин, астемизол, цизаприд, мидазолам или триазолам.

Необходимо е да се внимава при едновременно приложение на антикоагуланти, циклоспорин А, дигоксин, блокери на калциевите канали от групата дихидропиридин и хинидин и винкристин, която се извършва метаболизъм включващи R450-3A тип цитохром ензими, може да бъде увеличена като ефектите и / или увеличаване на времето на действие на тези лекарства фондове.

Едновременното приложение на лекарства, които индуцират ензимна система на черния дроб (рифампицин, фенитоин, и т.н.), съществено намалява бионаличността Sporagala.

Антиацидите не по-рано от взети след 2 часа след приложение Sporagala.

Ако едновременно приемане Sporagala със зидовудин, етинилестрадиол или норетистерон значими взаимодействия са наблюдавани.

Условия и срокове. Да се ​​пази от деца, сухо място при температура от 15 до 25 ° С Срок на годност - 3 години.