Sinekod инструкция на показания, противопоказания, странични ефекти - описание sinecod

Помощните вещества. Сорбитол разтвор 70% m / m - 405 мг Глицерол - 290 мг Натриев захаринат - 1,15 мг Бензоена киселина - 1,15 мг, ванилин -. 1.15 мг, етанол 96% об / об. - 3 мг Натриев хидроксид 30% m / m - 0.5 мг, вода - до 1 мл.

20 мл - флакони са от тъмно стъкло (1) с капкомер измерване и контрол на първото отваряне - опаковки картон.

Фармакологични ефекти

Централно действащите антитусивната на наркотици, не се отнася за алкалоиди на опиума не химически или фармакологично. Тя не се развива зависимост или пристрастяване.

Потиска кашлица, които имат пряко въздействие върху центъра на кашлицата. Той разполага с брохноразширяващи ефект. Това помага лесно дишане, подобряване спирометрия (намалява резистентността на дихателните пътища) и кислород в кръвта.

Фармакокинетика

Въз основа на наличните данни, се приема, че етерът butamirata бързо и напълно се абсорбира и хидролизира в плазмата, се превръща в 2-фенилмаслена киселина и dietilaminoetoksietanol. Влиянието на храната върху абсорбцията не е проучена. Промените в концентрацията на 2-fepilmaslyanoy dietilaminoetoksietanola киселина е пропорционален на размера на получената доза в обхвата от 22.5-90 мг.

Butamirata бързо и напълно се абсорбира след поглъщане, измерено с концентрацията намерена в кръвта след 5-10 мин след прилагане в дози от 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. Cmax се достига в рамките на 1 час при приемане във всички 4 дози, средните плазмени нива на 16.1 нг / мл, когато се прилага в доза от 90 мг.

Средните плазмени концентрации на 2-фенилмаслена киселина се достигат в рамките на 1.5 часа; Cmax се наблюдава при доза от 90 мг (3052 нг / мл); Средните концентрации в плазмата ditgilaminoetoksietanola постига в рамките на 0.67 часа; Cmax наблюдава след приема на доза от 90 мг (160 нг / мл).

Butamirata Vd има голям диапазон 81-112 л (коригирани за телесно тегло в кг), а също и висока степен на свързване с плазмени протеини. 2-фенилмаслена киселина има висока степен на свързване с плазмени протеини при всички дози (22.5-90 мг) със средно 89.3-91.6%. Също намерено dietilaminoetoksietanola способността да се свързва с плазмените протеини, средни стойности варират в 28.8-45.7%. Не е известно дали butamirata преминава плацентарната бариера, преминава в кърмата там.

Butamirata хидролиза, което води до образуването на 2-фенилмаслена киселина и dietilaminoetoksietanol като противокашлично действие е много бързо. 2-фенилмаслена киселина се подлага на допълнително частично метаболизира чрез хидроксилиране в пара-позиция.

Получаване на три метаболити се среща в бъбреците; след свързване в черния дроб, с киселинни метаболити до голяма степен свързано с глюкуронова киселина. Конюгати 2-фенилмаслена киселина, определено в урината при значително по-високи концентрации, отколкото в плазмата. Butamirata открит в урината в рамките на 48 часа, при фракция butamirata екскретира в урината за 96-часов период за вземане на проби, за около 0.02, 0.02, 0.03 и 0.03% на приетите дози от 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг, съответно , процентни butamirata на екскретират в урината в по-голямо количество и вид dietilaminoetoksietanola от butamirata в немодифицирана форма или неконюгиран 2-фенилмаслена киселина. Измерената Т1 / 02 Февруари-фенилмаслена киселина и butamirata dietilaminoetoksietanola е 23.26-24.42, 1.48-1.93 и 2.72-2.90 часа, съответно.

- симптоматично лечение на суха кашлица на различни етиологии: потискане на кашлица в предварително и следоперативния период, по време на операция, бронхоскопия, магарешка кашлица.