Синдромът на Даун е пасивно признаци и симптоми - библиотека - д-р Комаровски
синдром на Даун при децата често се определя при раждането - върху размера на определени физически характеристики, приписвани на хора с тази генетична болест.
Някои деца имат само няколко симптоми, докато други - почти всички. Тъй като някои от тези функции може да се появи при хора без синдром на Даун, а след това да се потвърди диагнозата, генетични тестове трябва да се направи.
Симптоми, характерни за деца със синдром на Даун:
- нисък мускулен тонус (бебета се раждат "накуцва");
- brachycephaly (съкратено черепа);
- плоски черти на лицето, много малък нос;
- възкреси външните ъгли на очите (наклонена нарязани);
- epicanthus (вертикална кожна гънка около вътрешния ъгъл на окото на горния клепач);
- много малки, неправилно очертани ушите;
- кратко дебел врат;
- в дланта на дълбока напречна гънка в средата;
- супер-гъвкав (поради хипермобилен на ставите);
- изкълчен пръст;
- прекалено много разстояние между големите и втора пръстите;
- разширения език и полуотворена уста;
- къси пръсти и крайници.
Други здравословни проблеми, свързани със синдрома на Даун
Около 50% от децата със синдром на Даун се раждат с дефекти на сърцето, и толкова тежки, че детето може да имате сърдечна недостатъчност скоро след раждането. Въпреки това, не всички дефекти на сърцето са диагностицирани с външния си вид, така че всички деца със синдром на Даун трябва да се направят ехокардиография през първите няколко месеца от живота, за да се гарантира, че наличието или липсата на дете с проблеми със сърцето. Малките дефекти могат да бъдат компенсирани с медикаменти, но сериозни малформации на сърдечно-съдовата система, нуждаещи се от операция.
Хората със синдрома на Даун имат повече хормонални проблеми, отколкото населението като цяло. Около 10% от децата със синдром на Даун и 50% от възрастните страдат от болести на щитовидната жлеза. Най-често сред хора със синдром на Даун е заболяване, като например хипотиреоидизъм - състояние, причинено от липсата на дългосрочна стабилност на хормони на щитовидната жлеза. Хипотиреоидизъм може да се компенсира с помощта на медикаменти.
Повече от половината от децата със синдром на Даун се отбележи, проблеми със зрението: кривогледство, късогледство, далекогледство или катаракта. В много случаи, ситуацията може да се коригира с очила или операция.
Загубата на слуха също е много често при деца със синдром на Даун, така че те трябва редовно да се запознаят с офталмолог и УНГ за бързо идентифициране на проблеми със зрението и слуха. В противен случай е необходимо да се реши проблема с развитието на речта, която се появява в резултат на патологиите на слуха и зрението.
Пациентите със синдром на Даун белязани от много по-висока (15-20 пъти) риск в сравнение с обикновените хора на левкемия. Освен това, заболяването обикновено се проявява през първите три години от живота на детето, но има по-висок процент на излекуване от средното. Временна форма на левкемия при деца със синдром на Даун, може да развиете малко след раждането, но това е обикновено се преминава през първите две до три месеца
Приблизително 10-12% от децата, родени със синдрома на Даун също страдат от нарушения на стомашно-чревния тракт, които обикновено изискват хирургическа намеса.
Приблизително една четвърт от възрастните (над 35 години), хората със синдром на Даун показват признаци на болестта на Алцхаймер (деменция). Обикновено не се развиват болестта на Алцхаймер, на възраст от 50 години, и само 5-10% от възрастното население на възраст над 65 години записва нейните симптоми.
Свържете се с лекар и да поговорим за синдрома на Даун. ако сте бременна или планирате бременност, както и ако имате (или вашият партньор) фамилна анамнеза за раждания на деца със синдром на Даун.