синдром Waterhouse Friderichsen, менингококова синдром

синдром Waterhouse-Friderichsen синдром (FMS), известен също като синдром или менингококов фулминантен meningococcemia е надбъбречна недостатъчност, развива като резултат от кървене в надбъбречните жлези.

заболяване обикновено води до тежка бактериална инфекция, а именно менингококова патогени Neisseria meningitidis.

Какво е синдром на Waterhouse-Friderichsen, откриването на болестта

синдром на Waterhouse-Friderichsen е описан за първи път през 1911 г. от учени в Waterhouse изследване на детето на възраст от 8 месеца. През 1918 г., описанието на това заболяване за първи път произвежда учен Friederichs. Според бележките на лекари, пациенти, преживели клинична ступор, цианоза, бледост, бързо разпространяващи се лилав обрив. При аутопсията на трупа бяха открити обширен кръвоизлив и двете надбъбречни жлези.

синдром Waterhouse-Friderichsen е свързан с бактериемия. В етиологичен агент на повечето случаи на менингококова болест е бактерия, но причината на заболяването може също да бъде пневмококова бактерии, хемолитични стрептококи и стафилококи.

Бактериалната инфекция води до масивен кръвоизлив в едната или двете надбъбречните жлези. Тя се характеризира с разпространението на менингококови бактерии. Това размножаване причинява потока на патогени в големи количества в кръвта. В допълнение, синдром се придружава от органна недостатъчност, кома, ниско кръвно налягане и шок. Допълнителни симптоми на болестта - пурпура, зачервяване на кожата, подбор на голямо количество на пот. Без лечение, този синдром води до смърт.

По-рано този синдром се счита предимно детска болест, но случаите на възрастни заболявания през последните десетилетия. Лекарите свързват тази тенденция с нарастване на общия брой случаи на менингококова болест. С навременно откриване на заболяването е благоприятна прогноза оцеляване.

Причини синдром Waterhouse-Friderichsen

Основните причини за синдром Waterhouse-Friderichsen е:

стрептококи;
менингококи;
пневмококи;
хемолитична стафилококи;
сепсис;
HIV инфекция;
обща бактериална патогенеза;
отслабен имунитет;
туберкулоза;
сифилис;
минералкортикоидната дефицит;
унищожаване на черния дроб;
Haemophilus инфлуенца;
цитомегаловирус;
Pseudomonas Aeruginosa;
пневмония;
хронична обструктивна белодробна болест;
Ебола вирус;
старост;
приложение на лекарства, които насърчават съсирването на кръвта (в редки случаи).

намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта;
бъбречна тромбоза;
употребата на стероиди;
първичен антифосфолипиден синдром.

Симптомите на синдрома Waterhouse-Friderichsen

синдром Waterhouse-Friderichsen при възрастни се характеризира от следните симптоми:

силно главоболие;
треска;
гадене и повръщане;
фотофобия;
тортиколис (глава наклон на една страна, до рамо);
летаргия и сънливост;
състояние на ступор;
кома (в даден симптом нисък праг оцеляване);
появата на обрив на кожата, което показва, синдрома на напредък;
при пациенти в напреднала възраст е промяна на поведението, повишени нива на тревожност, се появява безсъние, подозрение;
съдова недостатъчност.

раздразнителност, сълзливост, отхвърляне на гърдата;
липса на апетит;
повръщане;
кожата и лигавиците бледо стават цианотични, обрив може да присъства като в диатеза;
температура, треска;
фотофобия;
DIC;
схванат врат (като класически симптоми на менингит).

При деца на темповете на развитие на заболяването може да бъде бавен в напреднала възраст - бърз (10-24 часа).

Лечение на синдрома Waterhouse-Friderichsen

Терапевтичният подход със синдрома Waterhouse-Friderichsen е за лечение на удар, токсемия, и бактеремия, както и възстановяване на функцията на надбъбречната кора чрез хормонално-заместителна терапия.

Медикаменти за лечение на синдром Waterhouse-Friderichsen:

Например, сулфадиазин препоръчва за бактериемия. Началната доза на сулфадиазин варира от 5 до 8 общо 24 часа от 25 пациенти даде 30 грам продукт. Оптималното ниво на лекарството в кръвта е между 15 и 20 мг. Адренокортикален хормон заместваща терапия при синдрома е насочена към борба надбъбречната дисфункция в резултат на обширни кръвоизлив и некроза.

Кървене в надбъбречната жлеза (надбъбречната кръвоизлив, надбъбречна инфаркт) - причини, симптоми, диагностика, лечение - защо има кървене в надбъбречните жлези, надбъбречните симптоми кръвоизлив, причинява остра надбъбречна недостатъчност. Диагностика и лечение на инфаркт на надбъбречната
Адренокортикална недостатъчност. болест на Адисон - надбъбречната функция и кортизол хормон в човешкото тяло. Какво е болест на Адисон. Надбъбречна недостатъчност - форми и причини. Симптоми и лечение на болест на Адисон
Вродена надбъбречна нарушения: надбъбречна хиперплазия, 21-хидроксилаза дефицит - това е вродена надбъбречна хиперплазия, механизма на заболяването. Симптоми и лечение на надбъбречна хиперплазия. Какво е недостиг на 21-хидроксилаза, форми, симптомите и лечението на болестта
Заболявания на надбъбречните жлези - причини и симптоми на неизправност на надбъбречната жлеза, което катехоламини и какво правят, повишена секреция на катехоламини, разстройства симптоми на кортизол-свързващ глобулин
Менингококови и менингококова инфекция. Менингит - описание на това как да се прояви, усложнения, лечение

Ние също така да се чете: