Синдром на Елерс Данлос,
синдром, Ehlers-Danlos видове синдром
Класическият тип (предимно като типове I и II)
Признаци на класически тип на този синдром са съвместно хипермобилен (отпуснатост), кожата отпуснатост. Също така, в застой, гладка, пурпурен кожата при най-малкото травма натъртване. Разместване на ставите и сколиоза са общи признаци. съвместен нестабилност може да доведе до напрежение. синдром класически изглед се наследява по автозомно доминантен начин (директно от един родител на дете).
тип хипермобилен (предимно като тип III)
Отпуснатост на ставите е основен израз на тази форма на синдрома. Всеки на ставите може да се повреди и разместване появят много често. Тази форма също се наследява като автозомно доминантен белег.
Съдов тип (предимно като тип IV, артериална форма)
За тази форма на синдрома характеризира с спонтанно, внезапна разкъсване на артериите и червата, което може да доведе до смърт. Възможно е да получите еквиноварус. Също така, кожата на различна степен на летаргия. Вени се срещат през кожата. Тази форма се наследява като автозомно-доминантно (директно се прехвърлят от един родител на дете) и рецесивен (не е намерен във всички членове на семейството, или показва само в едно поколение на семейството).
тип Kyphoscoliosis (предимно като тип VI)
Патологичните промени на очната ябълка, значителна нестабилност на кожата и ставите, силно изкривяване на гръбначния стълб (сколиоза) са типични симптоми на тази форма на синдрома. Тази форма се предава в автозомно рецесивен (не е намерен във всички членове на семейството или само едно поколение наследи тази форма на заболяването).
тип artroklazii (по-рано въведете VIIB, artroklaziynaya multikompleksnaya миотония)
Пациенти с тази форма на болестта на нисък ръст, те наблюдават висока гъвкавост на ставите и дислокация. Промени в кожата също са различни. Той се унаследява по автозомно-доминантно и автозомно рецесивен. За диагностика на заболяване, се провежда биопсия на кожата.
Въведете dermosparaksis (предимно като вид VIIC)
Пациенти с тази форма на синдрома е много бавен, мек, подуване на кожата, че droops. Диагностика на тази форма на синдрома се извършва с помощта кожни биопсии.
липса Tinastsina Type-X
В тази форма има хипермобилен на ставите, кожата и giperelastichnost нестабилност тъкан. Кожата се променя, подобен на промени, които могат да се видят в класическата форма на заболяването. Се предава в автозомно рецесивен (не е намерен във всички членове на семейството или само едно поколение наследи тази форма на заболяването).
Други редки варианти на заболяването са установени в някои семейства.
синдром, Синдром на Ehlers-Danlos Диагноза
Диагностика на тази болест се основава на историята на пациента и е открита по време на медицински преглед. Някои форми на заболяването изискват кожна биопсия за определяне на химическия състав на съединителната тъкан, която помага за диагностициране на заболяване.
Лечение на синдрома на синдром на Ehlers-Danlos
Ябълкови да бъдат третирани в съответствие с прояви на болестта, които се наблюдават при всеки отделен пациент.
Важно е да се избегне увреждане на кожата, т.е. Ние трябва да защитаваме (от повреди, наранявания, слънце). Когато травматизиращият изисква внимателно грижи, тъй като, ако са заразени. Конците могат да бъдат много трудни, защото кожата е много чувствителна.
Вие също трябва да се избегне увреждане на ставите. От време на време, е необходимо да се определи ставите. Вие трябва да правите упражнения, които укрепват мускулите и подкрепа на ставите да се намали увреждане на ставите. Трябва да се избягва контакт спортни уроци и дейности, които могат да увредят ставите.
Както и помага Крум Мустер. Той е също така и за деца, той е на стойност купуват. preporat добро.