Разтворът на проблеми с обща биология

1. Един от нишките на ДНК последователност от нуклеотиди: GAT ACC AGT IDA CHA ТТТ АСН. Това е последователността на нуклеотиди във втора верига от същата молекула?

Решение. Съгласно принципа на допълване dostraivalos втората верига (А-Т, G-C). Тя ще изглежда така: HBG TCA CTA CTC TGA AAA CHT.

2. Много от двете протеинови вериги на инсулин (т.нар верига V) започва със следните аминокиселини: фенилаланин-аспарагин-валин-глутаминова киселина-хистидин-левцин. Добави последователността на нуклеотиди в ранната част на молекулата на ДНК, която съхранява информация за този протеин.

Решение. Тъй като една амино киселина може да кодира няколко триплети, точната структура на тРНК и частта на ДНК не може да се определи, структурата може да варира. Използването на принципа на взаимното допълване на нуклеотида и масата на генетичния код, ще получите едно от следните неща:

3. ген Парцел има следната структура, състояща се от нуклеотидната последователност: ТСА AAA CGG TSGTS TTSG. Посочва структура съответния протеин част, където информацията, съдържаща се в този ген. Както е отразено в структурата на отстраняване на протеин от четвъртия нуклеотидна гена?

Решение. Използването на принципа на допълняемост бази за свързване чрез водородни връзки, както и таблица на генетичния код, не всичко, както в предишния проблем:

Ala -: май - Val - Leu -

4. синдром на Fanconi (нарушаване на образуването на кост) при пациент с урината разпределени аминокиселини, които съответстват на кодоните в иРНК: AUA, GUC, Aug, UCA, UUG, GUU, AGC. Определяне на разпределението на някои аминокиселини в урината е характеристика на синдрома на Fanconi, ако здрав човек в урината съдържа аминокиселини аланин, серин, глутаминова киселина и глицин.

Решение. Използване на генетичен кодовата таблица, да определи аминокиселините, които кодират тези триплети. Това изолевцин, валин, метионин, серин, леуцин, тирозин, валин, изолевцин. По този начин, в урината на пациенти с една единствена аминокиселина (серия) е същата като тази на здрав човек, останалите шест - нова и три характерни за здрав човек, не.

5. Проучванията показват, че иРНК съдържа 84% гуанин а, урацил 18%, 28% цитозин аденин 20%. Определя се процентът на азотни основи в региона на ДНК, която е шаблон за даден иРНК.

Решение. Очевидно е, че 34% от гуанин в иРНК в смисъл (четене) верига на ДНК ще бъде 34% цитозин, съответно, 18% урацил - 18% от аденин, 28% цитозин - 28% от гуанин, 20% аденин - 20% от тимин (въз основа на комплементарността нуклеотидни бази). Общо А + Т и G + C в смислова верига ще бъде: Т = А + 18% + 20% = 38% G + C = 28% + 34% = 62%. Антисенс (некриптирани) вериги (ДНК - двойноверижна молекула) суми са същите, само процент от индивидуални основи е обратното: А + Т = 20% + 18% - 38% G + C - 34% + 28% = 62% , В двете вериги в комплементарни базови двойки е равна, т.е., аденин и тимин - .. 19%, гуанин и цитозин до 31%.

6. верига говежди инсулин осмия връзка включва аланин, и коне - треонин и девети съобщение; съответно серия и глицин. Какво можем да кажем за произхода на инсулин?

Решение. Нека да видим какви са тризнаци в иРНК, кодирани в проблемните споменато аминокиселини, както и за по-лесно сравнение, ние се образува малка маса:

Тъй като аминокиселините са кодирани от различни триплети, триплети взети минимално различни един от друг. В този случай кон и вол в връзки 8 и 9 аминокиселини променени чрез замяна на първия триплет от нуклеотиди в иРНК: гуанин се заменя с аденин (или обратното). В двойно-верижна ДНК, това е еквивалентно на заместване на двойката C-G в А-Т (или обратното). Следователно, разликите говежди инсулин А верига и коне, причинени от преходи в региона на ДНК молекулата, кодираща 8 и 9 единици говежди инсулин А верига и коне.

област Оренбург Област Sharlyksky село Дубровка улица училище, 8

Общинска образователна институция "Dubrovskaya СОУ"