Проблеми с родословие

Както е показано на Фигура родословие набор от функции характер дисплей (господстващо или рецесивен, свързани или не свързани с пода), изолирани черно. Определя генотиповете на пионерите и деца в второто поколение.

Ако знакът не се проявява във всяко поколение, е рецесивен. Не може да се занимава с Х-хромозомата, като маркер не беше изразено при бащата на болната. Ето защо, тази функция е автозомно-рецесивно.

На генотипове на основателите на Аа х Аа.
Генотип аа болна жена, брат й - АА или Аа.
Тъй като потомството второ поколение на тази функция не се проявява, болната си съпруга АА, Аа всичките си деца.

Родословие показано на фигурата, определи естеството на наследството на черти (доминиращи или рецесивни, свързани или не са свързани с пола), подчертани в черно, генотиповете на родителите и децата в първото поколение. Посочете кой от тях е носител на гена, за знак, който е обозначен с черно.

Ако не се намери знака на всички времена само при мъжете, а след това той е свързан с X-хромозомата. Тази функция е отсъствал от бащата, поради това, генът е присъствал в семейството на майка скрит (рецесивен) състояние, майката е носител семейство ген.

Ние означаваме анализирани гена, както и. Вследствие на това на майка семейство Х А Х. баща на семейството X A Y.

Детето е 2 X А X а (носител), като по-нататък, когато пресича със здравословна баща оказа болно дете 8. Дете 3 може да бъде X А X А или А X X а (носител). Детето беше 4 X на Y.

Както е показано на Фигура родословие дефинира и обясни естеството на наследството функция (доминиращ или рецесивен, свързани или не към пода), изолирани черно. Определя потомство генотипове, определени в схема цифри 3, 4, 8, 11 и обясни образуването на техните генотипове.

Както се случва в знак само при мъжете, а след това се занимава с Х-хромозомата. Тъй като тази функция не се проявява в семейството на сина на баща си (№2), следователно, в знак на рецесивен.

Ще означаваме тази функция, както добре. Тогава потомък №8 X на Y. Той е получил от баща си (№4) Y, следователно, X е, че е получил от майка си (№3). Защото тя е нормално, затова неговия генотип X А X а. X а тя получава от баща си.

Потомък №11 X е получил от баща си (№8), но тя е нормално, затова неговия генотип X А X а. X А тя получава от майка си (№9).