Желязодефицитна анемия е най-често срещаните заболявания на кръвоносната система е анемия. По въпроса за анемия, когато червените кръвни показатели, попадащи - хемоглобина и червените кръвни клетки. Концепцията за анемия включват различния характер на заболяването, но те най-често са свързани с недостиг на желязо и затова се наричат желязодефицитна анемия.
Хемолитична анемия втора честотна лента на анемия - т.нар хемолитична анемия. В тези заболявания, костният мозък произвежда достатъчно количество на червените кръвни клетки, но те имат по-кратка продължителност на живота и бързо се унищожават поради различни причини.
Основните клинични симптоми за всички видове хемолитични анемии са бледост, жълтеница и увеличен далак. Тези пациенти са постоянно и умерено бледожълто, но периодично състоянието им се влошава, температурата се повишава, и пожълтяване увеличава бледност на кожата. Това са признаци на влошаване на заболяването, така наречените хемолитична криза. През този период, пациентите се нуждаят от специални грижи дейности, а често и от преливане на кръв.
Hypoplastic анемия Следващ изглед анемия - апластична пряко свързана с основната костен мозък и нарушена процес хематопоеза. Името на болестта не отразява точно същността си, защото тя не е само за анемия, но и поражението на хемопоеза на всички микроби, включително и тези, които произвеждат бели кръвни клетки и тромбоцити.
Апластична анемия е специална група от придобити апластична анемия. Във всеки случай, се установи причината за заболяването е много трудно. Смята се, че заболяването е пряко свързана с увреждане на майка стволови клетки в костния мозък - същите клетки, от които е хематопоетични развитие в различни посоки. То може да бъде токсичен, инфекциозни или имунни ефекти.
Заболяването започва остро влошава, има изразен бледност на кожата, натъртване, кървене на различна локализация. Понякога температурата се покачва. Придобити апластична анемия е по-тежко. Заболяването прогресира бързо и без подходящо лечение може да има неблагоприятен резултат.
Тази група включва също и заболявания от различен характер, но те са обединени един основен клиничен симптом - силно кървене.
Thrombocytopathia най-често срещаните заболявания в групата на хеморагична диатеза - т.нар thrombocytopathia. Те се основават на качествена тромбоцитна недостатъчност, когато е в нормални количества.
Обикновено такива пациенти се оплакват от епистаксис и податливост към натъртване. Момичетата могат да бъдат дълги и тежки периоди.
Тромбоцитопенична пурпура заболяване, характеризиращо се с хеморагични прояви под формата на кървене под кожата и кървене в резултат намаляване на броя на тромбоцитите, отговорни за съсирването на кръвта. Това е една от най-често срещаните форми на кръвни заболявания при децата.
Тромбоцитопения се появява, когато в резултат на стъпки инфекция, например респираторни вирусни инфекции, лекарства или променени свойства на тромбоцитите.
Клиничните прояви на заболяването са подобни на тези, описани за пациенти с thrombocytopathies. Но ако в първия случай, когато те се простират непрекъснато, почти през целия си живот, че при пациенти с CCI те се появят внезапно и са по-силно изразени.
Хеморагичен васкулит тя се основава на асептични възпаление Микросъдови стени, множествено число microthrombogenesis засягащи кожни съдове и вътрешните органи (обикновено в червата и бъбреците).
За хеморагичен васкулит се характеризира като болка и подуване на малките стави на ръцете и краката, болки в корема. Понякога може да се появи кръв в урината.
Хемофилия Б група от хеморагична диатеза заема специално място хемофилия. Заболяването е вроден, наследствено нарушение на кръвосъсирването, поради липса на фактори VIII или IX. Съответно, има хемофилия А и Б. функция наследството на хемофилия е, че заболяването е секс-свързани.
За хемофилия се характеризира с дълги, трудни спирки кървене, кървене в ставите, подкожно и интрамускулно голям кръвоизлив - синини, които след дълго за разрешаване.
Първите симптоми могат да се появят през първата година от живота, когато никнат зъби или когато детето започва да ходи, често се нарани и пада. Въпреки това, в неонаталния период може да бъде удължено кървене от рани или пъпна subperiosteal обширна кръвоизлив на главата, така наречените cephalohematoma.
Остра левкемия е бързо нарастващ заболяване на костния мозък, в която има неконтролирано натрупване на незрели бели кръвни клетки в костния мозък, периферна кръв и различни вътрешни органи. Смяната на костен мозък туморни клетки нарушава способността му да се получи необходимия брой здрави кръвни клетки.
Симптомите на заболяването: - кървене - слабост, умора - бледност - склонност към инфекции
Всички деца с диагноза хематологични създадена под надзора на хематолог. Тази група от пациенти диспансер.
