Парцел състава на пара течната фаза на състава при постоянно налягане
Домашна работа №1. опция 13
Показва зависимостта на съставите на течната фаза и остава в равновесие с температура пара за течност двукомпонентни системи А - В при постоянно налягане. Моларното състава на фаза и пара х ш течност се изразява като процент от вещество А. Според данни:
1. изграждане на графика на състава на парите на фазовия състав на течност при постоянно налягане.
2. Изграждане на кипене система диаграма А - Б.
3. определя система точка на кипене с молни% фракция на вещество А. Какво е съставът на първия балон пара през тази система; при което температурата на кипене край система; какво състава на последната капка течна фаза?
4. Определяне пара състав, който е в равновесие с течна фаза, при температура на кипене Т1.
5 посредством експеримент може да се определи състава на течен бинарна система, ако тя започва да кипи при температура Т1 в присъствието на кипене система диаграма.
6. което компонент и колко могат да бъдат възстановени от системата, състояща се от б кг вещество А и Б. вещество кг
7. компонент и колко да увеличи по-горе в т. 6, сместа се обърна към азеотропна система.
9. Определяне на отклонението на системата в азеотропна точка.
1. зависимост от състава на пара течната фаза на състава при постоянно налягане на системата C3 H6 О - СН3ОН
3. Определяне на точката на кипене на системата с моларно съотношение от 60% от C3 H6 O.
За да се определи температурата на кипене на системата е необходимо да се проведе, перпендикулярна на оста Х, съответстваща на съдържанието в системата 60% C3 H6 О. пресичането на перпендикуляра с кипящ течен състав крива (нисш диаграмата крива) на посочва началната точка на системата на кипене - а. подходяща температура 329,1 К. до 329,1 К течна система, хомогенна. В 329,1 К започва кипене система, състояща се от 60% от C3 H6 о и 40% СН3ОН. За да се определи фаза състав пара трябва да притежава изотерма чрез. Пресечната точка на изотерма с наситен крива пара показва състава на пара (точка В) - 66% С2 Н6 о и 34% СН3ОН. (Това ще бъде част от първия балон парата над системата). Състав двойка С2 Н6 О-богат от течността. Следователно, течната фаза обеднен на C3 H6 О и състава варира в зависимост от нейната рекламна линия. Съставът на пара варира в съответствие вб. В точка б (под T≈329,5) цялата течна фаза се превърне в пара (тук, 329.5 - крайната температура на кипене). Състав на парите равно оригиналната течност (60% C3 H6 О). Състав на последната капка течна фаза се определя от точка D - около 53% от C3 H6 о и 47% СН3ОН.
4. Състав на парата в равновесие с течна фаза при температура на кипене на 329,25 К.
Разходите изотерма на Т = 345 К, неговото пресичане с кривата на състав пара дава 2 точки - F и д. Ги определя състава на газовата фаза. Следователно, 63% от C3 H6 о и 37% СН3ОН (ляво от азеотропната точка) и 98% C3 H6 О и 2% СН3ОН (вдясно от азеотропната точка).
5. Използване на експеримент може да се определи състава на течен бинарна система, ако тя започва да кипи при температура Т1 в присъствието на кипене система диаграма.
Към изходния смес е необходимо да се добавят някои от компонентите, например компонент А и отново се измерва температурата на кипене. Ако намаляване на кипене в сравнение с Т1. Това означава система съдържа недостатък А в сравнение с азеотропна смес и неговия състав се определя от лявата страна на диаграмата (около 63% C3 H6 О.), в противен случай -, съдържаща недостатък в и състава се определя от дясната страна на диаграмата (98% C3 H6 О).
6. Какво компонент и колко могат да бъдат възстановени от системата, състояща се от 73 кг C3 H6 О и 27 кг СН3ОН.
Σn = 1,09 + 0,84 = 1,93 Kmol
Определя се броят на СН3ОН, премина в азеотроп:
След това, в чиста форма могат да бъдат разграничени 0.84 - 0.27 = 0.57 Kmol или 0.57 * 32 = 18,2 кг на СН3ОН.
7. Какво компонент и колко да добавите към по-горе в т. 6, сместа се обърна към азеотропна система.
Системата от претенция 6 съдържа 56.5% от С3 H6 О 43,5% и СН3ОН. В азеотроп се състои от 80% от C3 H6 о и 20% СН3ОН. Метанол в системата е в грешка, по отношение на азеотроп, по този начин, трябва да се добавят към системата C3 H6 O да се получи от оригиналния азеотропна система.
Броят на моловете СН3ОН азеотроп - 0.84 Kmol, което е 20%. След това ние откриваме съотношението на количеството на C3 H6 О азеотроп.
След това количеството на бензен да бъдат добавени към оригиналната система 3,36 - 1,09 = 2,27 Kmol или 2.27 * 58 = 131.6 кг
Първо се определи броя на моловете на субстанция, която се съдържа в системата на 2 кг. За да се изчисли това средно молекулно тегло: MSR = 58 * 0,6 + 32 * 0,4 = 47,6.
На 2 кг се съдържа C3 H6 О и метанол.
Чрез диаграма определи моларен състав на течни и парни фази на системата при Т = 329,25 K, когато съдържанието на изходния течност 60% C3 H6 О - C3 H6 56% О в течността и 63% C3 H6 О - в пара.
Съгласно принципите на лоста, определя броя на С2 Н6 О:
9. Определяне на отклонението на системата в азеотропна точка.
С = 2 - 2 + 1 - 1, = 0
Вариация в азеотропна точка е равно на 0, т.е. инвариант.
[1] "Събиране на примери и проблеми във физически химия", Киселева EV Karetnikau GS изд. 4, 1976 381 стр.