Някои често срещани симптоми на болест на сърцето, ни здраво бебе

Някои често срещани симптоми на болест на сърцето, ни здраво бебе

Промените в сърдечната честота. Как да се увеличи (тахикардия) и рязко забавяне (брадикардия), сърдечна честота, а оттам и на сърдечната честота, са знак за сърдечни заболявания. Въпреки това, промени в сърдечната честота могат да се наблюдават и при заболявания на други органи (тахикардия среща в тиреотоксикоза, анемия, брадикардия - интракраниален хематом).

Недостиг на въздух (диспнея) се счита за най-информативен на присъствието на всички налични симптоми на сърдечна недостатъчност, която обикновено се появява на първо място. Задух може или да се извърши само по време на тренировка (смучене), или в противен случай да бъде постоянна. Периодичният появата на диспнея в комбинация с кожни наречен епизоди цианоза цианотични наблюдавани при някои вродено сърдечно заболяване (тетралогия на Fallot и т.н.).

Обезцветяване на кожата и лигавиците - генерализирана цианоза (или akrozianoz), жилки или бледа кожа се появяват, когато има недостатъчно кръвоснабдяване на кожата и лигавиците, които могат да възникнат при заболявания на сърцето (въпреки че е възможно и в други заболявания - остри инфекции, белодробна патология, перинатална лезии на централната нервна система и т. д.). Тежестта на цианоза може да варира от леко синкави нокти за интензивно синия цвят на цялата кожа. Слабо изразен цианоза при кърмачета по-забележимо в крака, петите и ноктите. и

Освен това, родителите на детето първите месеци от живота трябва да пазят внезапната поява на пристъпи на безпричинна тревожност и вик, или, напротив, летаргия, придружени от бледност, мрамор или кожата цианоза, студена пот. Тези симптоми възникват в развитието на остра циркулаторна недостатъчност, и показват наличието на груб сърдечно заболяване на дете.

На болестите на сърцето, може да се каже лошо наддаване на тегло при деца, психомоторно забавяне, безпокойство, кърмене, отхвърляне на гърдата или лошо сучене.

Оток - натрупване на течност в резултат на клапите на сърцето, не може да "изпомпва" венозната кръв от органа. Подуване на кожата характеризира с подуване. Те могат да бъдат чести (оток на цялото тяло - аназарка) и местно. За сърдечно заболяване се характеризира с появата на оток на долните крайници, а след това и на други места. Скрити, не вижда с просто око, но вече има дете подуване на крайниците могат да бъдат идентифицирани чрез натискане на кожата пръст върху вътрешната повърхност на костта. Когато оток след отбиването на пръстите отстъпи мястото дълго ще остане трапчинка. За да разкриете скрита оток, има специални тестове, които се провеждат в клиниката и болницата.

Наличието на видима сърдечна импулс - пулсациите в сърцето, съответният сърдечната честота, доказателствата на вроден кардиомегалия (увеличаване на сърцето), вродени дефекти и други сърдечни заболявания.

Децата на първата година от живота на големия размер на сърцето, тя може да "вмъкне" гръдната кост напред, което води до деформация на гръдния кош - "сърцето гърбица". Ако той открил детето в първата година от живота, той е абсолютен знак за изключително тежки сърдечни заболявания.

Епигастриума пулсация - една пулсация на предната коремна стена под формата на меч процес - се появява с увеличение на дясното сърце.

Обилна шейк (симптом на "котка мърка") - е своеобразна сензация му стисне ръката, пуснати на сърцето на бебето (същите като усещанията са получени чрез гали котката замърка, откъдето идва и второто име). Това се случва, когато симптом дефекти сърцето, придружен от стесняване на естествени отвори в сърцето, или липса на развитие на клапана, присъствието на анормални отвори. Кръв се завихря става чрез ограничени отвори или обратната ток се образува в присъствието на допълнителни отвори, в резултат на колебания (трептене) на сърцето стена и кръвоносните съдове, които се прехвърлят в гърдите.

Появата на сърдечни шумове. повишени сърдечни тонове, характерни за почти всички болести на сърцето. Те могат да се открият на местния педиатър, слушане на сърцето по време на рутинна проверка на дете, или кардиолог при целенасочено изследване на дете със съмнение за сърдечно-съдови заболявания.

Вродени дефекти на сърцето (ИБС) са най-честата форма на сърдечно-съдови заболявания при деца през първата година от живота и да направят структурата на сърдечно-съдови заболявания при новородени и бебета от около 65-70%. Честотата на вродени дефекти на сърцето е достатъчно висока и като цяло заболеваемост на кърмачета: средно е 0.8-1.2% от всички новородени. Вродени дефекти на сърцето са много разнообразни и голяма група от заболявания на сърцето, което се състои в сравнително лека и има почти никакъв ефект върху състоянието така наречените леки сърдечни аномалии на детето, както и тежки дефекти, които не са съвместими с живота на детето. Повечето деца с тежки дефекти на сърцето умират в рамките на първата година от живота, особено през първия месец.

Вродени дефекти на сърцето се формират в утробата, когато плода под влиянието на всички фактори, разстрои нормалното развитие на сърдечно-съдовата система. За появата на сърдечно-съдови заболявания, както и за появата на други вродени аномалии, от решаващо значение да има различни неблагоприятни ефекти върху тялото на бременна жена, особено в периода от 3-ти до 8-ми седмица на бременността, по време на който е формирането на по-голямата част от органите и системите на плода , включително и сърцето. От всички фактори, които причиняват образуването на сърцето и води до раждането на дете с вродени сърдечни заболявания, на първо място е изолиран вирусни инфекции, прехвърлени на майката през първия триместър на бременността. От вирусите, които често го повлияят serdechnoso-sudistuyu система на плода, най-забележителните от грипни вируси, морбили, остри респираторни инфекции и херпес.

Тези вируси са изключително често срещани и много бременни жени страдат всяка вирусна инфекция по време на бременност. Въпреки това. повечето случаи само един вирусно заболяване прехвърля в първия триместър на бременността не са достатъчни за нероденото дете е развил болест на сърцето. Въпреки това, при условие, че допълнителните фактори (тежестта на вирусни или бактериални заболявания, генетично предразположение към нежелани реакции на въздействието на този фактор) вирусен агент може да бъде от решаващо значение по отношение на образуването на вродено сърдечно заболяване при новородени. Също са важни хронично заболяване на майката, въздействието на излагането на химически вещества върху тялото на родителите, употребата по време на бременност на различни наркотици, алкохол, тютюнопушене. По-голямо внимание трябва да се обърне дори факта на употребата на определени медикаменти по време на бременност.

Токсични ефекти са амфетамини (често образуват вентрикуларна септални дефекти и транспониране на големите съдове), антиконвулсанти - хидантоинови (белодробна стеноза артерия, аортна коарктация, отворен дуктус артериозус) и триметадион (транспониране на големите съдове, тетралогия на Fallot, левокамерна хипоплазия), литий (аномалия Ebstein, трикуспидна атрезия), прогестогени (тетралогия на Fallot, комплекс IPN). А роля в появата на сърдечно-съдови заболявания в детето има наследствен фактор. Доказано е, че 5% от майките, които имат вродена болест на сърцето, децата ще имат и сърдечни заболявания. Наследяването сърдечно заболяване се проявява по същия начин, както и наследството на други полигенни-многофакторна заболявания: те не се наследява директно и по необходимост, но ако един от родителите на детето имат сърдечни заболявания, повишен риск от раждане на пациента, особено когато са изложени на други неблагоприятни фактори. В този случай, толкова по-сериозно сърдечно заболяване се наблюдава в семейството (особено в близки роднини), толкова по-висок риск от възникването му при деца. Голям брой роднини със сърдечни заболявания също увеличава риска от раждането на дете с вроден сърдечен порок.

Вродени дефекти на сърцето са много разнообразни по своя характер на нарушението на анатомичната структура и функцията на сърцето, което се определи тяхната клинична картина, разбира се и прогнозиране.

Вродени дефекти на сърцето могат да бъдат разделени в няколко групи. Най-честите вродени дефекти на сърцето, в която има отвор в преградата между предсърдията на сърцето (предсърдно септален дефект) на, или в преградата между камерите (камерен преграден дефект). Ако има комуникация между дясната и лявата част на сърцето на артериалната кръв от лявата сърцето се доставя директно до дясната страна на сърцето (венозна). Друг вариант на тази група е отворен артериални малформации (Botallo) канал. Боталов - кораб, който свързва аортата и белодробния ствол и затваря след раждането.

Цепка артериална канал води до факта, че част от богата на кислород кръв от аортата през тръбата тече директно в белодробна багажника. С всички тези зло в системното кръвообращение получава по-малко артериалната кръв от нормални и артериалното частично навлиза в белодробна циркулация, карайки го да претоварване. Така, в системното кръвообращение е по-малко от богата на кислород артериалната кръв, което води до влошаване на доставката на кислород на органи и системи. В същото време, на белодробната циркулация е претъпкан, а от дясната страна на сърцето не може да се справи с претоварване. Тези трима заместник пороци принадлежат към групата с обогатяването на белодробната циркулация. Особеностите на клинични признаци, те се наричат ​​бели дефекти, тъй като те се характеризират с нормално или блед цвят на кожата, без цианоза. За пороци с обогатяването на един малък кръг, един от симптомите на която е цианоза на кожата ( "сини" пороци) са сложни Айзенменгер, транспониране на големите съдове и Truncus артериозус.

Втората група от вродени дефекти на сърцето са дефекти в което, напротив, има липса на кръвен поток в белодробната циркулация (изчерпване на малък кръг). Тази "бял" дефект - изолирана стеноза на белодробната артерия и "сините" пороци - заболяване Fallot е, трикуспидалната атрезия, общ артериален ствол невярно, Епщайн заболяване, транспониране на големите съдове със стеноза на белодробната артерия.

Третата група включва "бели" дефект до обедняване на голям циркулация - изолира аортна стеноза.

Четвъртата група включва дефекти, които се случват без нарушаване на кръвно преразпределението между малки и големи обращение (коарктация на аортата, истинското и фалшивото dekstrakardiya, болест Tolchinova-Роджър).