Neuromidin - инструкции за употреба, описание на наркотици, абстрактен

Помощни вещества: солна киселина, вода г / и.

1 мл - флакони от стъкло (10) - опаковки картон.

Описание на лекарството въз основа на утвърдените инструкциите за употреба.

Обратимо холинестераза инхибитор директно стимулира провеждане импулс на невромускулна синапса в ЦНС и блокадата на калиеви канали на мембраната. Той подобрява действието на ацетилхолин върху гладката мускулатура, епинефрин, серотонин, хистамин и окситоцин.

Ipidacrine подобрява и стимулира невромускулната трансмисия; подобрява проводимостта на заболявания на периферната нервна система, в резултат на травма, възпаление, ефекти на локални анестетици, някои антибиотици, калиев хлорид; увеличава контрактилитета на гладкомускулни органи под влиянието на ацетилхолин агонисти адреналин, серотонин, хистамин и окситоциновите рецептори, с изключение на калиев хлорид; Той подобрява паметта.

След перорално приложение, лекарството се абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт. Cmax плазмени нива, получени след 1 час.

След парентерално приложение на лекарството се абсорбира бързо. Cmax плазмени нива, постигнати след 25-30 минути след прилагане.

Свързването с плазмените протеини е 40-55%. Ipidacrine бързо навлиза в тъканта, в състояние на равновесие в кръвната плазма се намира само на 2% от активното вещество.

Ipidacrine метаболизира в черния дроб.

Отделя чрез бъбреците и extrarenal (чрез храносмилателния тракт). poluraspredeleniya период от 40 минути. Бъбречната екскреция се извършва главно чрез тубулна секреция, и само 1/3 от активното вещество се освобождава чрез гломерулна филтрация. След парентерално приложение на 34,8% се екскретира в урината непроменен.

- заболявания периферната нервна система (включително неврит, полиневрит, полиневропатия, poliradikulopatii, миастения гравис, миастеничен синдром на различна етиология);

- булбарна парализа и пареза;

- периода на възстановяване на органични лезии CNS придружен от моторни увреждания;

- комплекс лечение на демиелинизиращи заболявания;

Дозата и продължителността на лечение Neuromidin определя индивидуално в зависимост от тежестта на заболяването.

Периферни заболявания на нервната система, миастения гравис и миастеничен синдром

Вътре в лекарство се прилага 10-20 мг (0,5-1 раздел.) 1-3 пъти / ден. Парентералното лекарство се използва в / m или m / к на 5-15 мг 1-2 пъти / ден.

Курсът на лечение е от 1 до 2 месеца. Ако е необходимо, лечението може да се повтори няколко пъти с прекъсване между курсовете с 1-2 месеца.

Предотвратяване Миастенният криза по време на тежки нарушения на нервно-мускулното провеждане

Накратко парентерално 1-2 мл (15-30 мг) Neuromidin 1.5% инжекционен разтвор, след това лечението продължава таблетки - дозата може да се повиши до 20-40 мг 5 пъти / ден (1-2 раздел.).

Лечение и профилактика на чревна атония

Вътре лекарството се предписва 20 мг (1 раздел.) 2-3 пъти / ден в продължение на 1-2 седмици. Ако следващата доза не е приет във времето, освен това тя трябва да бъде приета.

Максималната дневна доза - 200 мг.

При парентерално приложение, първоначална доза е 10-15 мг / ден в продължение на 1-2 седмици. Дозата може да бъде повишена до 30 мг / ден.

Реакциите, причинени от стимулиране на M-холинергични рецептори: <10% - слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин).

При прилагане на лекарството при високи дози: <10% - головокружение, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

- екстрапирамидни заболяване с хиперкинеза;

- стомашна язва или дуоденална язва в острата фаза;

- запушване на червата или пикочния тракт;

- кърмене (кърмене);

- свръхчувствителност към лекарството.

Внимавайте на стомашна язва и дуоденална язва, тиреотоксикоза, заболявания на сърдечно-съдовата система, както и при пациенти с обструктивно респираторно заболяване или история на остри респираторни заболявания.

Бременност и кърмене

Не използвайте това лекарство по време на бременност и кърмене (кърмене).

Лекарството не е тератогенен, ембриотоксичен действие.

Лекарството не е мутагенен, канцерогенен и имунотоксичен действие. Няма ефект върху ендокринната система.

Пациентът трябва да информирате лекаря за приема на други лекарства, поява на странични ефекти по време на лечението Neuromidin.

Употреба при педиатрия

На употребата на наркотика е противопоказан при деца.

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

По време на лечението трябва да се въздържат от шофиране на кола, както и класове на потенциално опасни дейности, които изискват висока концентрация и реакции психомоторна скорост.

Ако отравяне Neuromidin трябва незабавно да се свържете с лекар.

Симптоми: намален апетит, бронхоспазъм, сълзене, изпотяване, свиване на зеницата, нистагъм, повишена перисталтиката на стомашно-чревния тракт, спонтанен дефекация и уриниране, повръщане, жълтеница, брадикардия, нарушена интракардиално проводимост, аритмии, понижаване на кръвното налягане, безпокойство, тревога, възбуда, тревожност, атаксия, припадъци, кома, говорни нарушения, сънливост, слабост.

Лечение: стомашна промивка, като се използва т-holinoblokatorov (включително атропин, трихексифенидил, metacin), симптоматична терапия.

Neuromidin подобрява седация в комбинация с депресанти на ЦНС.

Ефект на лекарството, и странични ефекти се усилват, когато се комбинира с други инхибитори на холинестераза и т-никотинова средства.

При пациенти с миастения увеличава риска от холинергичната криза, докато прилагането Neuromidin с други холинергични агенти.

Това увеличава риска от брадикардия, когато бета-блокери са били използвани преди лечението Neuromidin.

Лекарството може да се използва в комбинация с Cerebrolysin.

Етанол увеличава страничните ефекти на лекарството.

Neuromidin поглъщане (под формата на таблетки) отслабва инхибиращия ефект на невромускулната трансмисия и провеждане възбуждане на периферните нерви локални анестетици, аминогликозиди, калиев хлорид.

Условия за доставка на аптеки

Предписване на лекарства.

ПРАВИЛА И УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ

Препарат под формата на таблетки трябва да се държат на място на деца, сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 3 години.

Препарат под формата на разтвор за / m и п / в приложение трябва да се държат на място на деца, защитен от светлина при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 2 години.